mofetyl 500mg tabletas recubiertas
rpg life sciences limited india - micofenolato mofetilo bp 500mg - tableta recubierta - cada tableta recubierta contiene: micofenolato mofetilo bp 500mg
mofetyl 250 tabletas recubiertas
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azatioprina tabletas 50 mg
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azoran 50 50 mg tableta recubierta
oq pharma s.a.c. - azatioprina; - tableta recubierta - por vial1 tab; azatioprina 50.000000 mg; - azatioprina
zoladex 3,6 mg implante en jeringa precargada
astrazeneca farmaceutica spain s.a. - goserelina acetato - implante - 3,6 mg - goserelina acetato 3,6 mg - goserelina
perjeta
f. hoffmann-la roche s.a., suiza. - pertuzumab -
ibrunex ® 140 140 mg capsula
seven pharma s.a.c. - droguerÍa - capsula - por capsula - - sangre y Órganos formadores de sangre
brutinix 140 mg capsula
distribuidora drogueria sagitario s.r.l. - droguerÍa - capsula - por capsula - - sangre y Órganos formadores de sangre
letrozol cadiasun 2.5 mg comprimidos recubiertos con pelicula efg
cadiasun pharma gmbh - letrozol - excipientes: lactosa monohidrato,almidon pregelatinizado,carboximetilalmidon sodico,tartrazina (e-102; ci=19140) - antagonistas de hormonas y agentes relacionados - inhibidores de la aromatasa - letrozol
kisqali comprimidos recubiertos 200 mg (ribociclib)
novartis chile s.a. - ribociclib - ribociclib succinato (modificaciÓn a) 254,40 mg núcleo: - kisqali ( es un inhidor de cinasas dependientes de ciclinas, cdki) está indicado para el tratamiento de pacientes con cáncer de mama (localmente) avanzado o metastásico con positividad de receptores hormonales (rh+), negatividad de receptores 2 del factor de crecimiento epidérmico humano (her2-), en combinación con un inhibidor de la aromatasa o fulvestrant como tratamiento hormonal inicial, o en mujeres que han recibido tratamiento hormonal previo. en las mujeres premenopáusicas o perimenopáusicas, o en los varones, el tratamiento, endocrino se debe combinar con un agonista de la hormona liberadora de la hormona luteinizante (lh-rh). modificaciones posológicas para administrar kisqali con inhibidores potentes de la cyp3a debe evitarse el uso simultáneo de kisqali con inhibidores potentes de la cyp3a y hay que considerar la posibilidad de usar un medicamento concomitante alternativo con menor capacidad de inhibición de la cyp3a. si fuera indispensable administrar un inhibidor potente de la cyp3a, se debe reducir la dosis de kisqali a 400 mg una vez al día. si se retira el tratamiento con el inhibidor potente de la cyp3a, se debe aumentar la dosis de kisqali (una vez que hayan transcurrido al menos 5 vidas medias de eliminación del inhibidor) a la dosis que se estaba utilizando antes de empezar a administrar el inhibidor (véanse los apartados 6 advertencias y precauciones, 8 interacciones y 11 farmacología clínica).