Veraflox Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

veraflox

bayer animal health gmbh  - pradofloxacinnak - szisztémás antibakteriális szerek, fluorokinolonok - dogs; cats - dogstreatment:seb fertőzések által okozott érzékeny törzsek a staphylococcus intermedius csoport (beleértve a s. pseudintermedius);felszínes, mély okoz által okozott érzékeny törzsek a staphylococcus intermedius csoport (beleértve a s. pseudintermedius);akut húgyúti fertőzések által okozott érzékeny törzsek escherichia coli, valamint a staphylococcus intermedius csoport (beleértve a s. pseudintermedius);mint kiegészítő kezelés mechanikus vagy parodontális sebészi terápia a kezelés a súlyos fertőzések, a fogíny, illetve parodontális szövetek által okozott érzékeny törzsek anaerob organizmusok, például a porphyromonas spp. és prevotella spp. catstreatment az akut fertőzések, a felső légúti által okozott érzékeny törzsek pasteurella multocida, escherichia coli, valamint a staphylococcus intermedius csoport (beleértve a s. pseudintermedius-t).

Zulvac 1+8 Bovis Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

zulvac 1+8 bovis

zoetis belgium sa - inaktivált kéknyelv-betegség vírus, 1-es szerotípusú törzs btv-1/alg2006/01 e1 rp, inaktivált kéknyelv-betegség vírus, szerotípus 8, törzs btv-8/bel2006/02 - kéknyelv-betegség vírus, immunológikumok, immunológikumok a szarvasmarhafélék, szarvasmarha, inaktivált vírus vakcinák - marha - a 3 hónapos korú szarvasmarhák aktív immunizálása a bluetongue vírus (btv), az 1. és 8. szerotípus által okozott viraemia megelőzésére. * (kerékpározási érték (ct) ≥ 36 validált rt-pcr módszerrel, ami azt jelzi, hogy nincs virális genom).

Nimvastid Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

nimvastid

krka, d.d., novo mesto - rivasztigmin - dementia; alzheimer disease; parkinson disease - psychoanaleptics, - enyhe vagy közepesen súlyos alzheimer-kór daganatának tüneti kezelése. tüneti kezelés enyhe vagy közepesen súlyos demenciában szenvedő betegek idiopátiás parkinson-kór.

Taxespira (previously Docetaxel Hospira UK Limited ) Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

taxespira (previously docetaxel hospira uk limited )

hospira uk limited - docetaxel-trihidrát - stomach neoplasms; prostatic neoplasms; breast neoplasms; head and neck neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung - daganatellenes szerek - mell cancertaxespira a doxorubicinnal, valamint cyclophosphamide javallt, az adjuváns kezelés a betegek:működőképes csomópont-pozitív emlőrák;működőképes csomópont-negatív emlőrák. a betegek működőképes csomópont-negatív emlőrák adjuváns kezelés korlátozni kell, hogy a beteg jogosult a kemoterápia a nemzetközileg megállapított kritériumok az elsődleges kezelés a korai emlőrák. taxespira a doxorubicinnal javallt, a betegek kezelése, lokálisan előrehaladott vagy metasztatikus emlőrákban szenvedő, akik korábban nem részesültek citotoxikus terápia ez a feltétel. taxespira monoterápia a kezelés a betegek, lokálisan előrehaladott vagy metasztatikus emlőrákban szenvedő meghibásodása után a citotoxikus terápia. a korábbi kemoterápiának tartalmaznia kellett egy antraciklin vagy egy alkilezőszer. taxespira együtt trastuzumab kezelésére javallt, a áttétes emlőrákban szenvedő betegek, akiknek a tumorok több mint express her2, akik korábban nem részesült kemoterápiás kezelésben metasztatikus betegség. taxespira kapecitabinnal kombinációban javasolt a kezelés a betegek, lokálisan előrehaladott vagy metasztatikus emlőrákban szenvedő meghibásodása után a citotoxikus kemoterápia. az előző terápianak tartalmaznia kellett egy antraciklin. nem-kissejtes tüdőrák taxespira jelezte, a betegek kezelése, lokálisan előrehaladott vagy áttétes nem-kissejtes tüdőrák után a kudarc előzetes kemoterápia. taxespira ciszplatinnal kombinációban javasolt a kezelés a betegek inoperábilis, lokálisan előrehaladott vagy áttétes nem-kissejtes tüdőrák azoknál a betegeknél, akik korábban nem részesültek kemoterápiás kezelésben ez a feltétel. a prosztatarák taxespira kombinálva prednizon vagy prednizolon jelzi a kezelés a betegek hormon-refrakter áttétes prosztatarák. gyomor-adenocarcinoma taxespira ciszplatinnal kombinációban, 5-fluorouracil kezelésére javallt, a metasztatikus gyomor-adenocarcinoma, beleértve adenocarcinoma a gastrooesophagealis junction, akik nem kaptak előzetes kemoterápia a metasztatikus betegség. fej-nyaki rák taxespira ciszplatinnal kombinációban, 5-fluorouracil javallt indukciós kezelés a betegek lokálisan előrehaladott laphámrák, a fej-nyaki.

Mhyosphere PCV ID Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

mhyosphere pcv id

laboratorios hipra, s.a. - mycoplasma hyopneumoniae, strain 7304 (nexhyon), expressing the capsid protein of porcine circovirus type 2a, inactivated - immunologicals for suidae, inactivated viral and inactivated bacterial vaccines - sertés - for the active immunisation of pigs:to reduce lung lesions associated with porcine enzootic pneumonia caused by mycoplasma hyopneumoniae. also, to reduce the incidence of these lesions (as observed in field studies). to reduce viraemia, virus load in lungs and lymphoid tissues and the duration of the viraemic period associated with diseases caused by porcine circovirus type 2 (pcv2). efficacy against pcv2 genotypes a, b and d has been demonstrated in field studies. to reduce culling rate and the loss of daily weight gain caused by mycoplasma hyopneumoniae and/or pcv2 related diseases (as observed at 6 months of age in field studies). mycoplasma hyopneumoniae: onset of immunity: 3 weeks after vaccinationduration of immunity: 23 weeks after vaccinationporcine circovirus type 2:onset of immunity: 2 weeks after vaccinationduration of immunity: 22 weeks after vaccinationin addition, a reduction in nasal and faecal shedding and the duration of nasal excretion of pcv2 was demonstrated in animals challenged at 4 weeks and at 22 weeks after vaccination.