Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - a következő törzs reaktivált influenzavírus (élő attenuált): a / vietnam / 1203/2004 (h5n1) törzs - influenza, emberi - a vakcinák - influenza megelőzése hivatalosan bejelentett pandémiás helyzetben 12 hónapos és 18 év alatti gyermekek és serdülőkorúak körében. a pandémiás influenza vaccine h5n1 astrazeneca kell alkalmazni hivatalos ajánlásoknak megfelelően.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

novartis vaccines and diagnostics s.r.l. - az a / vietnam / 1194/2004 (h5n1) törzs influenzavírus-felületi antigénjei (hemagglutinin és neuraminidáz) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - a vakcinák - aktív immunizálás az influenza a vírus h5n1 altípusa ellen. , , this indication is based on immunogenicity data from healthy subjects from the age of 18 years onwards following administration of two doses of the vaccine containing a/vietnam/1194/2004 (h5n1)-like strain. , , prepandemic influenza vaccine (h5n1) novartis vaccines and diagnostic should be used in accordance with official recommendations.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - baloxavir marboxil - influenza, emberi - vírusellenes szerek szisztémás alkalmazásra - treatment of influenzaxofluza is indicated for the treatment of uncomplicated influenza in patients aged 1 year and above. post exposure prophylaxis of influenzaxofluza is indicated for post-exposure prophylaxis of influenza in individuals aged 1 year and above. xofluza should be used in accordance with official recommendations.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

actavis group ptc ehf - oseltamivir - influenza, emberi - antivirals for systemic use, neuraminidase inhibitors - kezelés influenzain betegek egy éves vagy annál idősebb, aki jelen a tünetek tipikusan az influenza, amikor influenza vírus kering a közösségi. ebilfumin kezelésére javallt, a csecsemők kevesebb, mint 1 éves kor alatt pandémiás influenza járvány (lásd 5. 2. a jóváhagyott alkalmazási előírás). a kezelőorvos figyelembe kell venni a patogenitási a keringő törzs, valamint az alapul szolgáló állapot, a beteg érdekében, hogy egy potenciális előny, hogy a gyermek. megelőzés, a influenzapost-expozíció megelőzése a magánszemélyek 1 éves, vagy idősebb alábbi kapcsolatot a klinikailag diagnosztizált influenza eset, amikor az influenza vírus kering a közösségi. a megfelelő használatát ebilfumin az influenza megelőzésére kell meghatározni, eseti alapon, a körülmények által, valamint a lakosság védelmet igénylő. kivételes helyzetekben (pl.. amennyiben eltérés van a között keringő, vakcina vírus törzsek, valamint a pandémiás helyzet) szezonális megelőzés is tekinthető egyének egy éves vagy idősebb. ebilfumin javallt expozíció utáni influenza megelőzésére, a csecsemők kevesebb, mint 1 éves kor alatt pandémiás influenza járvány (lásd 5. 2. a jóváhagyott alkalmazási előírás). ebilfumin nem helyettesíti az influenza elleni védőoltás.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

medimmune llc - reassortant influenza vírus (élő, attenuált) bekezdése a következő törzsek:a/california/7/2009 (h1n1)pdm09, mint a törzs, a/victoria/361/2011 (h3n2) - szerű törzs, b/massachusetts/2/2012-szerű törzs - influenza, human; immunization - a vakcinák - az influenza profilaxisa az egyénekben 24 hónapos és 18 év alattiaknál. a használata fluenz kell a hivatalos ajánlásoknak.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - a/darwin/9/2021 (h3n2) - like strain (a/norway/16606/2021, medi 355293) / a/victoria/2570/2019 (h1n1)pdm09 - like strain (a/victoria/1/2020, medi 340505) / b/austria/1359417/2021 - like strain (b/austria/1359417/2021, medi 355292) / b/phuket/3073/2013 - like strain (b/phuket/3073/2013, medi 306444) - influenza, emberi - influenza vakcina, influenza, élő, attenuált - prophylaxis of influenza in children and adolescents from 24 months to less than 18 years of age. a fluenz tetra használatának hivatalos ajánlásokon kell alapulnia.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

biocryst - peramivir - influenza, emberi - vírusellenes szerek szisztémás alkalmazásra - alpivab kezelésére javallt, a szövődménymentes influenza a felnőttek, a gyermekek 2 éves kor.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - oseltamivir - influenza, emberi - vírusellenes szerek szisztémás alkalmazásra - kezelés influenzatamiflu jelzi a felnőttek, illetve a gyerekek beleértve a teljes kifejezés újszülöttek, akik jelen a tünetek tipikusan az influenza, amikor influenza vírus kering a közösségi. hatékonysága bizonyított, amikor a kezelést követő két napon belül az első tünetek. megelőzés, a influenzapost-expozíció megelőzése, az egyének egy éves, vagy idősebb alábbi kapcsolatot a klinikailag diagnosztizált influenza eset, amikor az influenza vírus kering a közösségi. a megfelelő használatát a tamiflu az influenza megelőzésére kell meghatározni eseti alapon, a körülmények által, valamint a lakosság védelmet igénylő. kivételes helyzetekben (pl.. amennyiben eltérés van a között keringő, vakcina vírus törzsek, valamint a pandémiás helyzet) szezonális megelőzés is tekinthető egyének egy éves vagy idősebb. a tamiflu javallt expozíció utáni influenza megelőzésére, a csecsemők kevesebb, mint 1 éves kor alatt egy világméretű influenza járvány. a tamiflu nem helyettesíti az influenza elleni védőoltás. a használata antivirális kezelésére, valamint az influenza megelőzésére kell meghatározni alapján hivatalos ajánlások. határozatok kapcsolatban használja az oszeltamivir kezelése vagy megelőzése figyelembe kell venni, hogy mit tudunk a jellemzők a cirkuláló influenzavírusok, a rendelkezésre álló információk influenza elleni gyógyszer érzékenység minták minden évszakban a hatás a betegség, a különböző földrajzi területeken betegcsoportok.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

seqirus gmbh - az influenza vírus felületi antigént (hemagglutinin, neuraminidáz), inaktivált, a következő törzsek:a/california/7/2009 (h1n1)pdm09, mint a törzs(a/brisbane/10/2010, vad típus)/svájc/9715293/2013 (h3n2) - szerű törzs(a/dél-ausztrália/55/2014, vad típus)b/phuket/3073/2013–mint törzs(b/utah/9/2014, vad típus) - influenza, human; immunization - a vakcinák - az influenza profilaxisa a felnőttek számára, különösen azoknál, akiknél fokozott a kapcsolódó szövődmények kockázata. az optaflu-t használni, a hivatalos irányelvnek megfelelően.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline trading services limited - zanamivir - influenza, emberi - vírusellenes szerek szisztémás alkalmazásra - dectova kezelésére javallt bonyolult, potenciálisan életveszélyes influenza a vagy b vírus fertőzés felnőtt, illetve gyermekkorú (éves ≥6 hónap), ha:a beteg influenza vírus ismert vagy feltételezett, hogy ellenálló anti-influenza elleni gyógyszerek más, mint zanamivir, és/állnia vírusellenes gyógyszerek az influenza kezelésére, beleértve a belélegzett zanamivir, nem alkalmas a beteg egyéni. dectova kell alkalmazni hivatalos ajánlásoknak megfelelően.