Sivextro

Ország: Európai Unió

Nyelv: portugál

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

fosfato de tedizólido

Beszerezhető a:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATC-kód:

J01XX11

INN (nemzetközi neve):

tedizolid phosphate

Terápiás csoport:

Antibacterials for systemic use, , Other antibacterials

Terápiás terület:

Soft Tissue Infections; Skin Diseases, Bacterial

Terápiás javallatok:

Sivextro is indicated for the treatment of acute bacterial skin and skin structure infections (ABSSSI) in adults and adolescents 12 years of age and older.

Termék összefoglaló:

Revision: 21

Engedélyezési státusz:

Autorizado

Engedély dátuma:

2015-03-23

Betegtájékoztató

                                39
B. FOLHETO INFORMATIVO
40
FOLHETO INFORMATIVO:
INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
SIVEXTRO 200 MG COMPR
IMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
fosfato de tedizolida
LEIA COM A
TENÇÃO TODO E
STE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A
TOMAR
ESTE MEDICAMENTO
,
POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto.
Pode ter necessidade de o ler novament
e.
-
Caso ainda te
nha dúvidas, fale com o seu médico
ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi re
ceitado apenas para si. Não deve dá
-
lo a outros. O medicamento pode
ser-
lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmo sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efe
itos
indesejáveis
,
incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale c
om o seu médico ou
farmacêutico.
Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Sivextro e para que é utilizado
2.
O que precisa de
saber antes de
tomar Sivextro
3.
Como tomar Sivextro
4.
Efeitos
indesejáveis
possíveis
5.
Como conservar Sivextro
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É SIVEXTRO E PARA QUE É UTILIZADO
Sivextro é um antibiótico que contém a
substância ativa fosfato de tedizolida.
Pertence a
um grupo de
medicamentos
chamados “oxazolidino
na
s”.
É utilizad
o para trat
ar adultos e
adolescentes com
12 ou mais anos de idade
com infeções da pele e dos
tecidos inferiores da pele
.
Funciona ao impedir o crescimento de certas bactérias que podem
causar infeções graves.
2.
O QUE PRECISA DE SABER A
NTES DE TOMAR SIVEXTRO
NÃO TOME SIVEXTRO
•
se tem al
ergia ao fosfato de tedizolida ou a qualquer outro componente deste
medicamento
(indicados na secção
6).
ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES
O seu médico decid
irá se Sivextro é
adequado para tratar a sua infeção.
F
ale com o seu
médico ou farm
acêutico antes de toma
r Sivextro se
alguma das seguintes
situações se
aplicar a si:
-
tem diarreia ou se teve diarreia durante (ou até 2
meses depois) um tratamento com antib
ióticos
no passado.
-
tem alergia a outros medicamentos
pe
rtencentes ao
grupo
das “

                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Sivextro 200
mg
comprimidos revestidos por película
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada
comprimido revestido por pe
lícula
contém 200
mg de fosfa
to de tedizolida.
Lista completa de excipientes, ver secção
6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido revestido por película (comprimido).
Comprimido revestido por película amarelo, oval (13,8
mm de comprimento por 7,4
mm de largura)
com a imp
ressão “TZD”
na face anversa e
‘200’
na face reversa.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Sivextro é indicado para o tratamento de infeções bacterianas
agudas da pele e estruturas cutâneas
(ABSSSIs
) em adultos
e adolescentes com 12
ou mais anos de
idade (ver secções 4.4 e 5.1).
Deve ter-se
em consideração
as normas orientadoras acerca da
utilização adequada de agentes
antibacterianos.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Posologia
Os comprimidos revestidos por película ou o pó para concentrado
para solução pa
ra perfusão de
fosfato de ted
izolida podem ser utilizados como terapêutica inicial.
Os doentes que iniciem o
tratamento com a forma farmacêutica parentérica podem mudar para a
apresentação
oral mediante
indicação médica.
Dose recomendad
a e duração
A dose
recomendada
para adultos e adolescentes com 12
ou mais anos de idade
é de 200
mg, uma vez
ao dia, durante 6
dias.
A segurança e eficácia
de
fosfato de tedizolida
quando administrado por períodos superiores a 6
dias
não foram ainda estabelecidas (ver secção 4.4).
Dose esquecida
Em caso de esquecimento de uma dose, esta deve ser
tomada
o mais rápido possível até 8
horas antes
da próxima dose agendada.
Se faltarem menos de 8
horas para a dose seguinte, o
doente
deve aguardar
até à hora da dose
seguinte agendada.
Os doentes
nunca devem tomar
uma dose a dobrar para
compensar uma dose e
squecida.
Idosos (≥65
anos)
Não é necessário qualquer ajuste posológico (ver secção 5.2). A
experiência clínica em doente
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 29-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 29-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 29-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 29-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 29-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 29-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 29-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 29-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 29-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 29-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 29-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 29-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 29-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 29-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 29-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 29-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 29-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 29-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 29-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 29-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 29-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 29-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 29-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 29-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 29-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 29-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 29-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 29-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 29-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 29-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 29-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 29-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 29-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 29-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 29-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 29-03-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 28-07-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 29-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 29-03-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 28-07-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 29-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 29-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 29-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 29-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 29-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 29-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 29-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 29-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 29-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 29-03-2023

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése