Spironolactone Ceva

Ország: Európai Unió

Nyelv: angol

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

spironolactone

Beszerezhető a:

Ceva Santé Animale

ATC-kód:

QC03DA01

INN (nemzetközi neve):

spironolactone

Terápiás csoport:

Dogs

Terápiás terület:

Diuretics

Terápiás javallatok:

For use in combination with standard therapy (including diuretic support, where necessary) for the treatment of congestive heart failure caused by valvular regurgitation in dogs.

Termék összefoglaló:

Revision: 7

Engedélyezési státusz:

Withdrawn

Engedély dátuma:

2007-06-20

Betegtájékoztató

                                22
B. PACKAGE LEAFLET
23
PACKAGE LEAFLET
Spironolactone Ceva 10 mg tablets for dogs
Spironolactone Ceva 40 mg tablets for dogs
Spironolactone Ceva 80 mg tablets for dogs
1.
NAME AND ADDRESS OF THE MARKETING AUTHORISATION HOLDER AND OF
THE MANUFACTURING AUTHORISATION HOLDER RESPONSIBLE FOR BATCH
RELEASE, IF DIFFERENT
Marketing authorisation holder:
Ceva Santé Animale
10, av. de La Ballastière
33500 Libourne
France
Tel: + 33 (0) 5 57 55 40 40
Fax : + 33 (0) 5 57 55 41 98
Manufacturers for batch release:
Ceva Santé Animale
Z.I. Très le Bois
22600 Loudéac
France
Catalent Germany
Schorndorf GmbH
Steinbeistrasse 2
D-73614 Schorndorf
Germany
2.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
Spironolactone Ceva 10 mg tablets for dogs
Spironolactone Ceva 40 mg tablets for dogs
Spironolactone Ceva 80 mg tablets for dogs
Spironolactone
3.
STATEMENT OF THE ACTIVE SUBSTANCE AND OTHER INGREDIENT
Spironolactone Ceva 10 mg contains 10 mg spironolactone
Spironolactone Ceva 40 mg contains 40 mg spironolactone
Spironolactone Ceva 80 mg contains 80 mg spironolactone
4.
INDICATION
Spironolactone Ceva tablets are used in combination with standard
therapy (including diuretic support,
where necessary) for the treatment of congestive heart failure caused
by valvular regurgitation in dogs.
24
5.
CONTRAINDICATIONS
Do not use in dogs suffering from hypoadrenocorticism, hyperkalaemia
or hyponatraemia.
Do not use in conjunction with Non-Steroidal Anti-Inflammatory Drugs
(NSAIDs) in dogs with renal
insufficiency (kidney impairment/dysfunction).
Do not use during pregnancy or lactation.
Do not use in animals used for, or intended for use in breeding.
6.
ADVERSE REACTIONS
A reversible prostatic atrophy (reduction in size) is often observed
in entire male dogs.
If you notice any serious effects or other effects not mentioned in
this leaflet, please inform your
veterinary surgeon.
7.
TARGET SPECIES
Dogs.
8.
DOSAGE FOR EACH SPECIES, ROUTE(S) AND METHOD OF ADMINISTRATION
Oral use.
Administer 2 mg/kg of body weight of spironolactone once daily.
NUMBER
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
Spironolactone Ceva 10 mg tablets for dogs
Spironolactone Ceva 40 mg tablets for dogs
Spironolactone Ceva 80 mg tablets for dogs
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
ACTIVE SUBSTANCE:_ _
Spironolactone Ceva 10 mg contains 10 mg spironolactone
Spironolactone Ceva 40 mg contains 40 mg spironolactone
Spironolactone Ceva 80 mg contains 80 mg spironolactone
For a full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Tablet
Spironolactone Ceva 10 mg : Brown bisected oval tablet of 10 mm
length.
Spironolactone Ceva 40 mg : Brown bisected oval tablet of 17 mm length
Spironolactone Ceva 80 mg : Brown quadrisected oval tablet of 20 mm
length
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
TARGET SPECIES
Dogs.
4.2
INDICATIONS FOR USE, SPECIFYING THE TARGET SPECIES
For use in combination with standard therapy (including diuretic
support, where necessary) for the
treatment of congestive heart failure caused by valvular regurgitation
in dogs.
4.3
CONTRAINDICATIONS
Do not use in dogs suffering from hypoadrenocorticism, hyperkalaemia
or hyponatraemia.
Do not use in conjunction with Non-Steroidal Anti-Inflammatory Drugs
(NSAIDs) in dogs with renal
insufficiency (kidney impairment/dysfunction).
Do not use during pregnancy or lactation.
Do not use in animals used for, or intended for use in breeding.
4.4
SPECIAL WARNINGS FOR EACH TARGET SPECIES
None.
4.5
SPECIAL PRECAUTIONS FOR USE
SPECIAL PRECAUTIONS FOR USE IN ANIMALS
Kidney function and serum potassium levels should be evaluated before
initiating combined treatment
with spironolactone and Angiotensin Converting Enzyme (ACE)
inhibitors. Unlike in humans, an
increased incidence of hyperkalaemia was not observed in clinical
trials performed in dogs with this
3
combination. However, in dogs with renal impairment regular monitoring
of renal function and serum
potassium levels is recommended as there may be an increased risk of
hyperkalaemia.
Dogs treated concomitantly with spironolactone and NSAI
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 27-11-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 27-11-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 27-11-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 27-11-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 27-11-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 27-11-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 27-11-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 27-11-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 27-11-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők német 27-11-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 27-11-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 27-11-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 27-11-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 27-11-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 27-11-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 27-11-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 27-11-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 27-11-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 27-11-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 27-11-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 27-11-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 27-11-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 27-11-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 27-11-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 27-11-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 27-11-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 27-11-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 27-11-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 27-11-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 27-11-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 27-11-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 27-11-2017
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 24-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 27-11-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők román 27-11-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 27-11-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 27-11-2017
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 24-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 27-11-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 27-11-2017
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 24-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 27-11-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 27-11-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 27-11-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 27-11-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 27-11-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 27-11-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 27-11-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 27-11-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 27-11-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 27-11-2017

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése