Spironolactone Ceva

Страна: Європейський Союз

мова: англійська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

spironolactone

Доступна з:

Ceva Santé Animale

Код атс:

QC03DA01

ІПН (Міжнародна Ім'я):

spironolactone

Терапевтична група:

Dogs

Терапевтична области:

Diuretics

Терапевтичні свідчення:

For use in combination with standard therapy (including diuretic support, where necessary) for the treatment of congestive heart failure caused by valvular regurgitation in dogs.

Огляд продуктів:

Revision: 7

Статус Авторизація:

Withdrawn

Дата Авторизація:

2007-06-20

інформаційний буклет

                                22
B. PACKAGE LEAFLET
23
PACKAGE LEAFLET
Spironolactone Ceva 10 mg tablets for dogs
Spironolactone Ceva 40 mg tablets for dogs
Spironolactone Ceva 80 mg tablets for dogs
1.
NAME AND ADDRESS OF THE MARKETING AUTHORISATION HOLDER AND OF
THE MANUFACTURING AUTHORISATION HOLDER RESPONSIBLE FOR BATCH
RELEASE, IF DIFFERENT
Marketing authorisation holder:
Ceva Santé Animale
10, av. de La Ballastière
33500 Libourne
France
Tel: + 33 (0) 5 57 55 40 40
Fax : + 33 (0) 5 57 55 41 98
Manufacturers for batch release:
Ceva Santé Animale
Z.I. Très le Bois
22600 Loudéac
France
Catalent Germany
Schorndorf GmbH
Steinbeistrasse 2
D-73614 Schorndorf
Germany
2.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
Spironolactone Ceva 10 mg tablets for dogs
Spironolactone Ceva 40 mg tablets for dogs
Spironolactone Ceva 80 mg tablets for dogs
Spironolactone
3.
STATEMENT OF THE ACTIVE SUBSTANCE AND OTHER INGREDIENT
Spironolactone Ceva 10 mg contains 10 mg spironolactone
Spironolactone Ceva 40 mg contains 40 mg spironolactone
Spironolactone Ceva 80 mg contains 80 mg spironolactone
4.
INDICATION
Spironolactone Ceva tablets are used in combination with standard
therapy (including diuretic support,
where necessary) for the treatment of congestive heart failure caused
by valvular regurgitation in dogs.
24
5.
CONTRAINDICATIONS
Do not use in dogs suffering from hypoadrenocorticism, hyperkalaemia
or hyponatraemia.
Do not use in conjunction with Non-Steroidal Anti-Inflammatory Drugs
(NSAIDs) in dogs with renal
insufficiency (kidney impairment/dysfunction).
Do not use during pregnancy or lactation.
Do not use in animals used for, or intended for use in breeding.
6.
ADVERSE REACTIONS
A reversible prostatic atrophy (reduction in size) is often observed
in entire male dogs.
If you notice any serious effects or other effects not mentioned in
this leaflet, please inform your
veterinary surgeon.
7.
TARGET SPECIES
Dogs.
8.
DOSAGE FOR EACH SPECIES, ROUTE(S) AND METHOD OF ADMINISTRATION
Oral use.
Administer 2 mg/kg of body weight of spironolactone once daily.
NUMBER
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
Spironolactone Ceva 10 mg tablets for dogs
Spironolactone Ceva 40 mg tablets for dogs
Spironolactone Ceva 80 mg tablets for dogs
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
ACTIVE SUBSTANCE:_ _
Spironolactone Ceva 10 mg contains 10 mg spironolactone
Spironolactone Ceva 40 mg contains 40 mg spironolactone
Spironolactone Ceva 80 mg contains 80 mg spironolactone
For a full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Tablet
Spironolactone Ceva 10 mg : Brown bisected oval tablet of 10 mm
length.
Spironolactone Ceva 40 mg : Brown bisected oval tablet of 17 mm length
Spironolactone Ceva 80 mg : Brown quadrisected oval tablet of 20 mm
length
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
TARGET SPECIES
Dogs.
4.2
INDICATIONS FOR USE, SPECIFYING THE TARGET SPECIES
For use in combination with standard therapy (including diuretic
support, where necessary) for the
treatment of congestive heart failure caused by valvular regurgitation
in dogs.
4.3
CONTRAINDICATIONS
Do not use in dogs suffering from hypoadrenocorticism, hyperkalaemia
or hyponatraemia.
Do not use in conjunction with Non-Steroidal Anti-Inflammatory Drugs
(NSAIDs) in dogs with renal
insufficiency (kidney impairment/dysfunction).
Do not use during pregnancy or lactation.
Do not use in animals used for, or intended for use in breeding.
4.4
SPECIAL WARNINGS FOR EACH TARGET SPECIES
None.
4.5
SPECIAL PRECAUTIONS FOR USE
SPECIAL PRECAUTIONS FOR USE IN ANIMALS
Kidney function and serum potassium levels should be evaluated before
initiating combined treatment
with spironolactone and Angiotensin Converting Enzyme (ACE)
inhibitors. Unlike in humans, an
increased incidence of hyperkalaemia was not observed in clinical
trials performed in dogs with this
3
combination. However, in dogs with renal impairment regular monitoring
of renal function and serum
potassium levels is recommended as there may be an increased risk of
hyperkalaemia.
Dogs treated concomitantly with spironolactone and NSAI
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 27-11-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 27-11-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 27-11-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 27-11-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 27-11-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 27-11-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 27-11-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 27-11-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 27-11-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 27-11-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 27-11-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 27-11-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 27-11-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 27-11-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 27-11-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 27-11-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 27-11-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 27-11-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 27-11-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 27-11-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 27-11-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 27-11-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 27-11-2017
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 24-02-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 27-11-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 27-11-2017
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 24-02-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 27-11-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 27-11-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 27-11-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 27-11-2017
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 24-02-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 27-11-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 27-11-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 27-11-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 27-11-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 27-11-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 27-11-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 27-11-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 27-11-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 27-11-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 27-11-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 27-11-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 27-11-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 27-11-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 27-11-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 27-11-2017

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів