Startvac

Ország: Európai Unió

Nyelv: görög

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

Escherichia coli J5 inactivated, Staphylococcus aureus (CP8) strain SP 140 inactivated, expressing slime-associated antigenic complex

Beszerezhető a:

Laboratorios Hipra S.A.

ATC-kód:

QI02AB

INN (nemzetközi neve):

adjuvanted inactivated vaccine for cattle against Staphylococcus aureus, coliforms and coagulase-negative staphylococci

Terápiás csoport:

Βοοειδή (αγελάδες και δαμάλεις)

Terápiás terület:

Ανοσολογικά για τα βοοειδή

Terápiás javallatok:

Για το κοπάδι ανοσοποίηση υγιών αγελάδων και δαμαλίδων, σε γαλακτοπαραγωγά βοοειδή με επαναλαμβανόμενες μαστίτιδα προβλήματα, να μειώσει την επίπτωση της υπο-κλινική μαστίτιδα και η συχνότητα και η σοβαρότητα των κλινικών συμπτωμάτων της κλινικής μαστίτιδας που προκαλείται από Staphylococcus aureus, κολοβακτηρίδια και πηκτάση-αρνητικών σταφυλοκόκκων. Η πλήρης ανοσοποίηση σύστημα προκαλεί ανοσία από περίπου 13η ημέρα μετά την πρώτη ένεση, περίπου μέχρι την ημέρα 78 μετά την τρίτη ένεση (αντιστοιχεί σε 130 ημέρες μετά τον τοκετό).

Termék összefoglaló:

Revision: 3

Engedélyezési státusz:

Εξουσιοδοτημένο

Engedély dátuma:

2009-02-11

Betegtájékoztató

                                15
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
16
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ ΓΙΑ:
STARTVAC
EΝΈΣΙΜΟ ΓΑΛΆΚΤΩΜΑ ΓΙΑ ΓΙΑ ΤΑ ΒΟΟΕΙΔΉ
1.
ΟΝΟΜΑ ΚΑΙ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ
ΑΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ ΚΑΙ
ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ ΑΔΕΙΑΣ ΠΑΡΑΓΩΓΗΣ ΠΟΥ
ΕΙΝΑΙ ΥΠΕΥΘΥΝΟΣ ΓΙΑ ΤΗΝ
ΑΠΟΔΕΣΜΕΥΣΗ ΠΑΡΤΙΔΩΝ ΣΤΟΝ ΕΟΧ, ΕΦΟΣΟΝ
ΕΙΝΑΙ ΔΙΑΦΟΡΕΤΙΚΟΙ
Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας και
παραγωγός υπεύθυνος για την
απελευθέρωση των παρτίδων:
LABORATORIOS HIPRA, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170- AMER (Girona)
SPAIN
2.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΌΝΤΟΣ
STARTVAC ενέσιμο γαλάκτωμα για βοοειδή.
3. ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΌΝΤΟΣ
Κάθε δόση (2 ml) περιέχει:
_Escherichia coli _
J5 αδρανοποιημένη
................................................................... >
50 RED
60
*
_Staphylococcus aureus_
(CP8) στέλεχος SP 140 αδρανοποιημένο ,
εκφρασμένο ως slime associated
antigenic complex (SAAC) ..............................
…..…………………………… > 50 RED
80
**
* RED
60
: Κονίκλων αποτελεσματική δόση στο 60 %
των ζώων (ορολογικά).
** RED
80
: Κονίκλων αποτελεσματική δόση στο 80 %
των ζώων (ορολογικά).
Υγρή παραφίνη: 18.2 mg
Βενζυλική αλκοόλη: 21 mg
Το STARTVAC είναι υπόλευκο ομοιογενές
ενέσιμο γαλάκτωμα.
_ _
4.
ΕΝΔΕΙΞΗ(ΕΙΣ)
Για την ανοσοποίηση υγιών αγελάδων
και μοσχίδων , σε εκτροφές
γαλακτοπαραγωγών βοοειδών με
επαναλαμβανόμ
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
STARTVAC
νέσιμο γαλάκτωμα για τα βοοειδή.
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε δόση (2 ml) περιέχει:
ΔΡΑΣΤΙΚΆ ΣΥΣΤΑΤΙΚΆ:
_Escherichia coli _
J5 αδρανοποιημένη
................................................................... >
50 RED
60
*
_Staphylococcus aureus_
(CP8) στέλεχος SP 140 αδρανοποιημένο ,
εκφρασμένο ως slime associated
antigenic complex (SAAC) ..............................
…..…………………………… > 50 RED
80
**
* RED
60
: Κονίκλων αποτελεσματική δόση στο 60 %
των ζώων (ορολογικά).
** RED
80
: Κονίκλων αποτελεσματική δόση στο 80 %
των ζώων (ορολογικά).
ΑΝΟΣΟΕΝΙΣΧΥΤΙΚΉ ΟΥΣΊΑ:
Υγρή παραφίνη
..............................................................................
18.2 mg
ΈΚΔΟΧΑ:
Βενζύλική αλκοόλη
……………..........................................................
21 mg
Βλ. πλήρη κατάλογο εκδόχων στο
κεφάλαιο 6.1
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Ενέσιμο γαλάκτωμα
Υπόλευκο ομοιογενές γαλάκτωμα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1
ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Βοοειδή (αγελάδες και μοσχίδες)
4.2
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
ΠΡΟΣΔΙΟΡΊΖΟΝΤΑΣ ΤΑ ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Για την ανοσοποίηση υγιών αγελάδων
και μοσχίδων , σε εκτροφές
γαλακτοπαραγωγών βοοειδών με
επαναλαμβανόμενα προβλήματα
μαστίτιδας και τον περιορισμό της
συχνότητας εμφάν
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 07-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 07-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 07-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 07-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 07-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 07-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 07-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 07-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 07-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők német 07-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 07-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 07-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 07-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 07-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 07-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 07-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 07-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 07-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 07-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 07-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 07-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 07-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 07-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 07-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 07-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 07-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 07-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 07-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 07-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 07-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 07-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 07-05-2018
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 17-02-2009
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 07-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők román 07-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 07-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 07-05-2018
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 17-02-2009
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 07-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 07-05-2018
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 17-02-2009
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 07-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 07-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 07-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 07-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 07-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 07-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 07-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 07-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 07-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 07-05-2018

Dokumentumelőzmények megtekintése