TEVETEN PLUS 600 mg/12,5 mg filmtabletta

Ország: Magyarország

Nyelv: magyar

Forrás: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

Aktív összetevők:

eprosartan; hydrochlorothiazide

Beszerezhető a:

Solvay Pharmaceuticals GmbH

ATC-kód:

C09DA02

INN (nemzetközi neve):

eprosartan; hydrochlorothiazide

db csomag:

28x

Osztály:

TT

Recept típusa:

kizárólag orvosi rendelvényhez kötött gyógyszerek

Engedély dátuma:

2006-04-18

Betegtájékoztató

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
TEVETEN PLUS 600 MG/12,5 MG FILMTABLETTA
eproszartán + hidroklorotiazid
_MIELŐTT ELKEZDENÉ ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL
FIGYELMESEN AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT!_
● Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet!
● További kérdéseivel forduljon orvosához vagy
gyógyszerészéhez!
● Ezt a gyógyszert az orvos Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert számára ártalmas
lehet még abban az esetben is, ha tünetei az Önéihez hasonlóak.
 Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a
betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon
kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy
gyógyszerészét!
_A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:_
1.
Milyen típusú gyógyszer a Teveten Plus 600 mg/12,5 mg filmtabletta
és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Teveten Plus filmtabletta szedése előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni a Teveten Plus filmtablettát?
4.
Lehetséges mellékhatások.
5.
Hogyan kell a Teveten Plus filmtablettát tárolni?
6.
További információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A TEVETEN PLUS 600 MG/12,5 MG FILMTABLETTA
ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
A Teveten Plus magas vérnyomás kezelésére szolgáló
gyógyszerkészítmény. Két hatóanyag, az
eproszartán és a hidroklorotiazid (HCT) kombinációját
tartalmazza.
Az eproszartán és a hidroklorotiazid külön-külön és együtt is
csökkenti a vérnyomást.
Az eproszartán egy olyan gyógyszercsoporthoz tartozik, amelynek
tagjait „angiotenzin II receptor-
antagonistáknak” nevezik. Az angiotenzin II olyan anyag, amely
magában a szervezetben képződik és
az erek összehúzódását váltja ki. Ez megnehezíti a vérnek az
ereken történő átfolyását és emeli a
vérnyomást. Az eproszartán akadályozza az angiotenzin II
működését, s ily módon az erek kitágulnak
és a vérnyomás csökken.
A másik

Termékjellemzők

1.
A GYÓGYSZER MEGNEVEZÉSE
TEVETEN PLUS 600 MG/12,5 MG FILMTABLETTA
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
600 mg eproszartánnak megfelelő eproszartán-mezilát és 12,5 mg
hidroklorotiazid filmtablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta: kapszula alakú, karamellszínű filmtabletta, egyik
oldalán „5147” jelzéssel, másik oldalán
SOLVAY jelzéssel ellátva.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Esszenciális hipertónia kezelésére. A Teveten Plus 600 mg/12,5 mg
filmtablettát olyan betegek
esetében ajánlott alkalmazni, akiknek a vérnyomását az
eproszartán-monoterápia nem csökkentette
kielégítő mértékben.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Az ajánlott adag naponta 1 Teveten Plus 600 mg/12,5 mg filmtabletta,
amelyet reggel kell bevenni. Az
eproszartán-monoterápiáról a fix kombinációra való áttérés a
vérnyomás stabilizálása után 8 héttel
jöhet számításba.
A Teveten Plus 600 mg/12,5 mg filmtablettát be lehet venni
étkezéshez kapcsolódóan, de éhgyomorra
is.
_Időskor:_
Nem szükséges az adagolást változtatni, bár erre a korcsoportra
vonatkozóan csak korlátozott
mennyiségű információ áll rendelkezésre.
_Gyermekkor:_
A Teveten Plus 600 mg/12,5 mg filmtabletta nem javallott 18 év alatti
gyermekek és serdülők számára
a biztonságosságra és a hatásosságra vonatkozó adatok hiánya
miatt.
_Májkárosodás:_
Az enyhe vagy mérsékelt májkárosodásban szenvedő betegek Teveten
Plus-szal való kezelése nem
javasolt, mivel ezen betegcsoport eproszartán-meziláttal történő
kezelésére vonatkozólag korlátozott
mennyiségű tapasztalat áll csak rendelkezésre. Súlyos
májkárosodásban a Teveten Plus alkalmazása
ellenjavallt (ld.: 4.3 és 4.4).
_Vesekárosodás:_
Enyhe, ill. mérsékelt vesekárosodásban (kreatinin-clearance ≥ 30
ml/min) nincs szükség az adag
módosítására. Súlyos veseelégtelenségben a Teveten Plus
alkalmazása ellenjavallt (ld.: 4.3 és 4.4).
4.3