XEFO RAPID 8 mg filmtabletta

Ország: Magyarország

Nyelv: magyar

Forrás: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

Vedd Meg Most

Betegtájékoztató Betegtájékoztató (PIL)
02-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők (SPC)
02-08-2023

Aktív összetevők:

lornoxicam

Beszerezhető a:

Takeda Austria GmbH

ATC-kód:

M01AC05

INN (nemzetközi neve):

lornoxicam

db csomag:

20x buborékcsomagolásban 30x buborékcsomagolásban

Osztály:

TK

Recept típusa:

kizárólag orvosi rendelvényhez kötött gyógyszerek

Termék összefoglaló:

Kiszerelések: 20 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-08545 / 06 - V - TK - igen; 30 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-08545 / 07 - V - TK - igen

Engedélyezési státusz:

Önálló teljes

Engedély dátuma:

2010-04-14

Betegtájékoztató

                                BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ_ _SZÁMÁRA
XEFO RAPID 8 MG FILMTABLETTA
lornoxikám
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Xefo Rapid és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Xefo Rapid szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Xefo Rapidot?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Xefo Rapidot tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A XEFO RAPID ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Xefo Rapid az oxikámok csoportjába tartozó, nem-szteroid
gyulladásgátló (angol rövidítése
NSAID) és reuma-ellenes gyógyszer. Felnőtteknél történő
alkalmazásra javallott:
-
Enyhe vagy közepesen erős, heveny fájdalom rövid távú tüneti
kezelésére
2.
TUDANIVALÓK A XEFO RAPID SZEDÉSE ELŐTT
NE SZEDJE A XEFO RAPIDOT
-
ha allergiás a lornoxikámra vagy gyógyszer (6. pontban felsorolt)
egyéb összetevőjére,
-
ha túlérzékeny más, nem-szteroid gyulladásgátlókra, köztük az
acetilszalicilsavra (például
Aspirin),
-
ha alacsony a vérlemezkeszáma (trombocitopénia), ez a vérzés vagy
bevérzés kockázatát
fokozza,
-
ha súlyos szívelégtelenségben szenved,
-
ha gyomor- vagy bélrendszeri vérzésben, agyi 
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1.
A GYÓGYSZER NEVE
Xefo Rapid 8 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
8 mg (gyors kioldódású) lornoxikámot tartalmaz
filmtablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta.
Fehér vagy sárgás, kerek, mindkét oldalán domború filmtabletta.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Enyhe vagy közepesen erős, akut fájdalom rövid távú tüneti
kezelése felnőtteknél.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
A megfelelő adagolási rendet minden betegnél az egyéni terápiás
válasz alapján kell meghatározni.
A nemkívánatos hatások előfordulása minimálisra csökkenthető,
ha a tünetek kezelésére a legkisebb
hatásos dózist a lehető legrövidebb ideig alkalmazzák (lásd 4.4
pont).
_Fájdalom_
8-16 mg lornoxikám, 8 mg-os adagokban adva. Az első kezelési napon
a 16 mg-os kezdő adag után
12 órával további 8 mg adható. Az első kezelési napot követően
a javasolt napi maximális adag 16 mg.
Különleges betegcsoportok
_Gyermekek és serdülők_
A lornoxikám nem javallott gyermekek és 18 éves kor alatti
serdülők számára a biztonságosságra és a
hatásosságra vonatkozó adatok hiánya miatt.
_Idősek_
65 év feletti idős betegek esetében nincs szükség az adagolás
külön módosítására, kivéve, vese- vagy
májkárosodás esetén. A lornoxikámot óvatosan kell alkalmazni,
mert ez a csoport kevésbé tolerálja a
gastrointestinalis mellékhatásokat (lásd 4.4 pont).
_Vesekárosodás_
Ajánlott a Xefo Rapid adagjának gyakoriságát napi egyszerire
csökkenteni, ha a beteg enyhe vagy
közepesen súlyos vesekárosodásban szenved (lásd 4.4 pont). A
lornoxikám kontraindikált súlyos
vesekárosodásban szenvedő betegek esetén (lásd 4.3 pont).
_Májkárosodás_
Megfontolandó a Xefo Rapid adagjának gyakoriságát napi egyszerire
csökkenteni, ha a beteg
közepesen súlyos májkárosodásban szenved (lásd 4.4 pont). A
lornoxikám kontraindikált súlyos
májkárosodásban szenvedő b
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése