Ország: Magyarország
Nyelv: magyar
Forrás: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)
lornoxicam
Takeda Austria GmbH
M01AC05
lornoxicam
20x buborékcsomagolásban 30x buborékcsomagolásban
TK
kizárólag orvosi rendelvényhez kötött gyógyszerek
Kiszerelések: 20 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-08545 / 06 - V - TK - igen; 30 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-08545 / 07 - V - TK - igen
Önálló teljes
2010-04-14
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ_ _SZÁMÁRA XEFO RAPID 8 MG FILMTABLETTA lornoxikám MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ. - Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet. - További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy gyógyszerészéhez. - Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a készítményt másnak, mert számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége tünetei az Önéhez hasonlóak. - Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont. A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA: 1. Milyen típusú gyógyszer a Xefo Rapid és milyen betegségek esetén alkalmazható? 2. Tudnivalók a Xefo Rapid szedése előtt 3. Hogyan kell szedni a Xefo Rapidot? 4. Lehetséges mellékhatások 5. Hogyan kell a Xefo Rapidot tárolni? 6. A csomagolás tartalma és egyéb információk 1. MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A XEFO RAPID ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ? A Xefo Rapid az oxikámok csoportjába tartozó, nem-szteroid gyulladásgátló (angol rövidítése NSAID) és reuma-ellenes gyógyszer. Felnőtteknél történő alkalmazásra javallott: - Enyhe vagy közepesen erős, heveny fájdalom rövid távú tüneti kezelésére 2. TUDANIVALÓK A XEFO RAPID SZEDÉSE ELŐTT NE SZEDJE A XEFO RAPIDOT - ha allergiás a lornoxikámra vagy gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére, - ha túlérzékeny más, nem-szteroid gyulladásgátlókra, köztük az acetilszalicilsavra (például Aspirin), - ha alacsony a vérlemezkeszáma (trombocitopénia), ez a vérzés vagy bevérzés kockázatát fokozza, - ha súlyos szívelégtelenségben szenved, - ha gyomor- vagy bélrendszeri vérzésben, agyi Olvassa el a teljes dokumentumot
1. A GYÓGYSZER NEVE Xefo Rapid 8 mg filmtabletta 2. MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL 8 mg (gyors kioldódású) lornoxikámot tartalmaz filmtablettánként. A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban. 3. GYÓGYSZERFORMA Filmtabletta. Fehér vagy sárgás, kerek, mindkét oldalán domború filmtabletta. 4. KLINIKAI JELLEMZŐK 4.1 TERÁPIÁS JAVALLATOK Enyhe vagy közepesen erős, akut fájdalom rövid távú tüneti kezelése felnőtteknél. 4.2 ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS Adagolás A megfelelő adagolási rendet minden betegnél az egyéni terápiás válasz alapján kell meghatározni. A nemkívánatos hatások előfordulása minimálisra csökkenthető, ha a tünetek kezelésére a legkisebb hatásos dózist a lehető legrövidebb ideig alkalmazzák (lásd 4.4 pont). _Fájdalom_ 8-16 mg lornoxikám, 8 mg-os adagokban adva. Az első kezelési napon a 16 mg-os kezdő adag után 12 órával további 8 mg adható. Az első kezelési napot követően a javasolt napi maximális adag 16 mg. Különleges betegcsoportok _Gyermekek és serdülők_ A lornoxikám nem javallott gyermekek és 18 éves kor alatti serdülők számára a biztonságosságra és a hatásosságra vonatkozó adatok hiánya miatt. _Idősek_ 65 év feletti idős betegek esetében nincs szükség az adagolás külön módosítására, kivéve, vese- vagy májkárosodás esetén. A lornoxikámot óvatosan kell alkalmazni, mert ez a csoport kevésbé tolerálja a gastrointestinalis mellékhatásokat (lásd 4.4 pont). _Vesekárosodás_ Ajánlott a Xefo Rapid adagjának gyakoriságát napi egyszerire csökkenteni, ha a beteg enyhe vagy közepesen súlyos vesekárosodásban szenved (lásd 4.4 pont). A lornoxikám kontraindikált súlyos vesekárosodásban szenvedő betegek esetén (lásd 4.3 pont). _Májkárosodás_ Megfontolandó a Xefo Rapid adagjának gyakoriságát napi egyszerire csökkenteni, ha a beteg közepesen súlyos májkárosodásban szenved (lásd 4.4 pont). A lornoxikám kontraindikált súlyos májkárosodásban szenvedő b Olvassa el a teljes dokumentumot