Zarzio

Ország: Európai Unió

Nyelv: bolgár

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

филграстим

Beszerezhető a:

Sandoz GmbH

ATC-kód:

L03AA02

INN (nemzetközi neve):

filgrastim

Terápiás csoport:

Иммуностимуляторы,

Terápiás terület:

Neutropenia; Hematopoietic Stem Cell Transplantation; Cancer

Terápiás javallatok:

Намаляване на продължителността на нейтропении и честотата на фебрильной нейтропении при пациенти с установени цитотоксической химиотерапия на злокачествени заболявания (с изключение на хроничен миелоидного на левкемия и миелодиспластических синдроми), както и намаляване на продължителността на нейтропении при пациенти, получаващи миелоаблативную терапия с последваща трансплантация на костен мозък се счита за повишен риск от продължителна тежка нейтропении. Безопасността и ефективността на прилагане на филграстима са подобни при възрастни и деца, подложени на химиотерапия цитотоксическую. Мобилизиране на клетките-предшественици на периферна кръв (PBPC). При деца и възрастни с тежка вродена, циклична или идиопатична нейтропении на абсолютния брой на неутрофилите (ANC) ≤0. 5 х 109/л, и анамнеза за тежки или рецидивиращи инфекции, продължително прилагане на филграстима се посочва в увеличение на неутрофилите и намаляване честотата и продължителността на инфекциозните събития. Лечение часова нейтропении (CND ≤ 1. 0 х 109/л) при пациенти с напреднал състояние на ХИВ-инфекция за намаляване на риска от бактериални инфекции, когато други терапевтични възможности скрит.

Termék összefoglaló:

Revision: 24

Engedélyezési státusz:

упълномощен

Engedély dátuma:

2009-02-06

Betegtájékoztató

                                37
Б. ЛИСТОВКА
38
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ZARZIO 30 MU/0,5 ML ИНЖЕКЦИОНЕН ИЛИ ИНФУЗИОНЕН
РАЗТВОР В ПРЕДВАРИТЕЛНО НАПЪЛНЕНА
СПРИНЦОВКА
ZARZIO 48 MU/0,5 ML ИНЖЕКЦИОНЕН ИЛИ ИНФУЗИОНЕН
РАЗТВОР В ПРЕДВАРИТЕЛНО НАПЪЛНЕНА
СПРИНЦОВКА
филграстим (filgrastim)
ПРОЧЕТЕТЕ
ВНИМАТЕЛНО
ЦЯЛАТА
ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ
ДА
ЗАПОЧНЕТЕ
ДА
ИЗПОЛЗВАТЕ
ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Zarzio и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Zarzio
3.
Как да използвате Zarzio
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Zarzio
6.
Съдържание на опаковка
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Zarzio 30 MU/0,5 ml инжекционен или инфузионен
разтвор в предварително напълнена
спринцовка
Zarzio 48 MU/0,5 ml инжекционен или инфузионен
разтвор в предварително напълнена
спринцовка
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Zarzio 30 MU/0,5 ml инжекционен или инфузионен
разтвор в предварително напълнена
спринцовка
Всеки милилитър от разтвора съдържа 60
милиона единици (MU) [еквивалентни
на 600 микрограма (μg)] филграстим*
(filgrastim).
Всяка предварително напълнена
спринцовка съдържа 30 MU (еквивалентни
на 300 μg)
филграстим в 0,5 ml.
Zarzio 48 MU/0,5 ml инжекционен или инфузионен
разтвор в предварително напълнена
спринцовка
Всеки милилитър от разтвора съдържа 96
милиона единици (MU) [еквивалентни
на 960 микрограма (μg)] филграстим*
(filgrastim).
Всяка предварително напълнена
спринцовка съдържа 48 MU (еквивалентни
на 480 μg)
филграстим в 0,5 ml.
* рекомбинантен метионилиран човешки
гранулоцит-колониостимулиращ фактор
(G-CSF),
произведен от _E. coli_ чрез
рекомбинантна ДНК технология.
Помощнo веществo с известно действие
Всеки милилитър от разтвора съдържа 50
mg сорбитол (E420).
За пълния списък на помощните
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 06-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 06-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 06-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 06-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 06-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 06-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 06-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 06-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 06-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 06-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 06-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 06-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 06-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 06-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 06-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 06-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 06-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 06-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 06-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 06-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 06-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 06-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 06-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 06-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 06-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 06-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 06-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 06-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 06-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 06-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 06-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 06-12-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 17-02-2009
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 06-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 06-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 06-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 06-12-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 17-02-2009
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 06-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 06-12-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 17-02-2009
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 06-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 06-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 06-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 06-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 06-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 06-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 06-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 06-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 06-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 06-12-2023

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése