Zarzio

国: 欧州連合

言語: ブルガリア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

ダウンロード 製品の特徴 (SPC)
06-12-2023
ダウンロード 公開評価報告書 (PAR)
17-02-2009

有効成分:

филграстим

から入手可能:

Sandoz GmbH

ATCコード:

L03AA02

INN(国際名):

filgrastim

治療群:

Иммуностимуляторы,

治療領域:

Neutropenia; Hematopoietic Stem Cell Transplantation; Cancer

適応症:

Намаляване на продължителността на нейтропении и честотата на фебрильной нейтропении при пациенти с установени цитотоксической химиотерапия на злокачествени заболявания (с изключение на хроничен миелоидного на левкемия и миелодиспластических синдроми), както и намаляване на продължителността на нейтропении при пациенти, получаващи миелоаблативную терапия с последваща трансплантация на костен мозък се счита за повишен риск от продължителна тежка нейтропении. Безопасността и ефективността на прилагане на филграстима са подобни при възрастни и деца, подложени на химиотерапия цитотоксическую. Мобилизиране на клетките-предшественици на периферна кръв (PBPC). При деца и възрастни с тежка вродена, циклична или идиопатична нейтропении на абсолютния брой на неутрофилите (ANC) ≤0. 5 х 109/л, и анамнеза за тежки или рецидивиращи инфекции, продължително прилагане на филграстима се посочва в увеличение на неутрофилите и намаляване честотата и продължителността на инфекциозните събития. Лечение часова нейтропении (CND ≤ 1. 0 х 109/л) при пациенти с напреднал състояние на ХИВ-инфекция за намаляване на риска от бактериални инфекции, когато други терапевтични възможности скрит.

製品概要:

Revision: 24

認証ステータス:

упълномощен

承認日:

2009-02-06

情報リーフレット

                                37
Б. ЛИСТОВКА
38
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ZARZIO 30 MU/0,5 ML ИНЖЕКЦИОНЕН ИЛИ ИНФУЗИОНЕН
РАЗТВОР В ПРЕДВАРИТЕЛНО НАПЪЛНЕНА
СПРИНЦОВКА
ZARZIO 48 MU/0,5 ML ИНЖЕКЦИОНЕН ИЛИ ИНФУЗИОНЕН
РАЗТВОР В ПРЕДВАРИТЕЛНО НАПЪЛНЕНА
СПРИНЦОВКА
филграстим (filgrastim)
ПРОЧЕТЕТЕ
ВНИМАТЕЛНО
ЦЯЛАТА
ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ
ДА
ЗАПОЧНЕТЕ
ДА
ИЗПОЛЗВАТЕ
ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Zarzio и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Zarzio
3.
Как да използвате Zarzio
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Zarzio
6.
Съдържание на опаковка
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Zarzio 30 MU/0,5 ml инжекционен или инфузионен
разтвор в предварително напълнена
спринцовка
Zarzio 48 MU/0,5 ml инжекционен или инфузионен
разтвор в предварително напълнена
спринцовка
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Zarzio 30 MU/0,5 ml инжекционен или инфузионен
разтвор в предварително напълнена
спринцовка
Всеки милилитър от разтвора съдържа 60
милиона единици (MU) [еквивалентни
на 600 микрограма (μg)] филграстим*
(filgrastim).
Всяка предварително напълнена
спринцовка съдържа 30 MU (еквивалентни
на 300 μg)
филграстим в 0,5 ml.
Zarzio 48 MU/0,5 ml инжекционен или инфузионен
разтвор в предварително напълнена
спринцовка
Всеки милилитър от разтвора съдържа 96
милиона единици (MU) [еквивалентни
на 960 микрограма (μg)] филграстим*
(filgrastim).
Всяка предварително напълнена
спринцовка съдържа 48 MU (еквивалентни
на 480 μg)
филграстим в 0,5 ml.
* рекомбинантен метионилиран човешки
гранулоцит-колониостимулиращ фактор
(G-CSF),
произведен от _E. coli_ чрез
рекомбинантна ДНК технология.
Помощнo веществo с известно действие
Всеки милилитър от разтвора съдържа 50
mg сорбитол (E420).
За пълния списък на помощните
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 06-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 06-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 17-02-2009
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 06-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 06-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 17-02-2009
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 06-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 06-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 17-02-2009
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 06-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 06-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 17-02-2009
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 06-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 06-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 17-02-2009
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 06-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 06-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 17-02-2009
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 06-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 英語 06-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 17-02-2009
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 06-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 06-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 17-02-2009
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 06-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 06-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 17-02-2009
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 06-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 06-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 17-02-2009
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 06-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 06-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 17-02-2009
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 06-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 06-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 17-02-2009
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 06-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 06-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 17-02-2009
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 06-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 06-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 17-02-2009
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 06-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 06-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 17-02-2009
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 06-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 06-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 17-02-2009
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 06-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 06-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 17-02-2009
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 06-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 06-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 17-02-2009
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 06-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 06-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 17-02-2009
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 06-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 06-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 17-02-2009
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 06-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 06-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 17-02-2009
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 06-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 06-12-2023
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 06-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 06-12-2023
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 06-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 06-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 17-02-2009

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する