Zarzio

Ország: Európai Unió

Nyelv: görög

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

filgrastim

Beszerezhető a:

Sandoz GmbH

ATC-kód:

L03AA02

INN (nemzetközi neve):

filgrastim

Terápiás csoport:

Ανοσοδιεγερτικά,

Terápiás terület:

Neutropenia; Hematopoietic Stem Cell Transplantation; Cancer

Terápiás javallatok:

Μείωση της διάρκειας της ουδετεροπενίας και της επίπτωσης της εμπύρετης ουδετεροπενίας σε ασθενείς που έλαβαν αγωγή με καθιερωμένη κυτταροτοξική χημειοθεραπεία για κακοήθεια (με εξαίρεση τη χρόνια μυελογενή λευχαιμία και τα μυελοδυσπλαστικά σύνδρομα) και μείωση της διάρκειας της ουδετεροπενίας σε ασθενείς που υποβάλλονται σε μυελοαφανιστική θεραπεία ακολουθούμενη από την μυελού των οστών μεταμόσχευση θεωρείται ότι είναι σε αυξημένο κίνδυνο παρατεταμένης σοβαρής ουδετεροπενίας. Η ασφάλεια και η αποτελεσματικότητα της φιλγραστίμης είναι παρόμοια στους ενήλικες και στα παιδιά που λαμβάνουν κυτταροτοξική χημειοθεραπεία. Κινητοποίηση προγονικών κυττάρων του περιφερικού αίματος (PBPC). Σε παιδιά και ενήλικες με σοβαρή συγγενή, κυκλική, ή ιδιοπαθή ουδετεροπενία με απόλυτο αριθμό ουδετερόφιλων (ANC) ≤0. 5 x 109/l και ιστορικό σοβαρών ή υποτροπιαζουσών λοιμώξεων, η μακροχρόνια χορήγηση της φιλγραστίμης ενδείκνυται για την αύξηση του αριθμού των ουδετεροφίλων και για τη μείωση της επίπτωσης και της διάρκειας της λοίμωξης που σχετίζονται με τα γεγονότα. Θεραπεία της επιμένουσας ουδετεροπενίας (ANC) ≤ 1. 0 x 109/l) σε ασθενείς με προχωρημένη HIV λοίμωξη, προκειμένου να μειωθεί ο κίνδυνος βακτηριακών λοιμώξεων όταν άλλες θεραπευτικές επιλογές είναι ακατάλληλες.

Termék összefoglaló:

Revision: 24

Engedélyezési státusz:

Εξουσιοδοτημένο

Engedély dátuma:

2009-02-06

Betegtájékoztató

                                37
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
38
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
ZARZIO 30 MU/0,5 ML ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ Ή ΔΙΆΛΥΜΑ
ΓΙΑ ΈΓΧΥΣΗ ΣΕ ΠΡΟΓΕΜΙΣΜΈΝΗ ΣΎΡΙΓΓΑ
ZARZIO 48 MU/0,5 ML ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ Ή ΔΙΆΛΥΜΑ
ΓΙΑ ΈΓΧΥΣΗ ΣΕ ΠΡΟΓΕΜΙΣΜΈΝΗ ΣΎΡΙΓΓΑ
φιλγραστίμη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ ΑΥΤΌ
ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό, τον φαρμακοποιό ή τον
νοσοκόμο σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό, τον
φαρμακοποιό ή
τον νοσοκόμο σας. Αυτό ισχύει και για
κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που
δεν αναφέρεται
στο παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε
παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Zarzio και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν
χρησιμοποιήσετε το Z
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Zarzio 30 MU/0,5 ml ενέσιμο διάλυμα ή διάλυμα
για έγχυση σε προγεμισμένη σύριγγα
Zarzio 48 MU/0,5 ml ενέσιμο διάλυμα ή διάλυμα
για έγχυση σε προγεμισμένη σύριγγα
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Zarzio 30 MU/0,5 ml ενέσιμο διάλυμα ή διάλυμα
για έγχυση σε προγεμισμένη σύριγγα
Κάθε ml διαλύματος περιέχει 60
εκατομμύρια μονάδες (MU) (που
ισοδυναμούν
με 600 μικρογραμμάρια [μg])
φιλγραστίμης*.
Κάθε προγεμισμένη σύριγγα περιέχει 30
MU (που ισοδυναμούν με 300 μg)
φιλγραστίμης σε 0,5 ml.
Zarzio 48 MU/0,5 ml ενέσιμο διάλυμα ή διάλυμα
για έγχυση σε προγεμισμένη σύριγγα
Κάθε ml διαλύματος περιέχει 96
εκατομμύρια μονάδες (MU) (που
ισοδυναμούν
με 960 μικρογραμμάρια [μg])
φιλγραστίμης*.
Κάθε προγεμισμένη σύριγγα περιέχει 48
MU (που ισοδυναμούν με 480 μg)
φιλγραστίμης σε 0,5 ml.
* ανασυνδυασμένος μεθειονυλικός
ανθρώπινος παράγοντας διέγερσης
αποικιών κοκκιοκυττάρων
(G-CSF) που παράγεται στην _E. coli_ με
τεχνολογία ανασυνδυασμένου DNA.
Έκδοχο με γνωστή δράση
Κάθε ml διαλύματος περιέχει 50 mg
σορβιτόλης (Ε420).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Ενέσιμο διά
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 06-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 06-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 06-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 06-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 06-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 06-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 06-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 06-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 06-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 06-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 06-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 06-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 06-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 06-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 06-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 06-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 06-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 06-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 06-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 06-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 06-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 06-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 06-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 06-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 06-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 06-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 06-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 06-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 06-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 06-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 06-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 06-12-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 17-02-2009
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 06-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 06-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 06-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 06-12-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 17-02-2009
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 06-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 06-12-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 17-02-2009
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 06-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 06-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 06-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 06-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 06-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 06-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 06-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 06-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 06-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 06-12-2023

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése