Zarzio

Land: Den europeiske union

Språk: gresk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
06-12-2023

Aktiv ingrediens:

filgrastim

Tilgjengelig fra:

Sandoz GmbH

ATC-kode:

L03AA02

INN (International Name):

filgrastim

Terapeutisk gruppe:

Ανοσοδιεγερτικά,

Terapeutisk område:

Neutropenia; Hematopoietic Stem Cell Transplantation; Cancer

Indikasjoner:

Μείωση της διάρκειας της ουδετεροπενίας και της επίπτωσης της εμπύρετης ουδετεροπενίας σε ασθενείς που έλαβαν αγωγή με καθιερωμένη κυτταροτοξική χημειοθεραπεία για κακοήθεια (με εξαίρεση τη χρόνια μυελογενή λευχαιμία και τα μυελοδυσπλαστικά σύνδρομα) και μείωση της διάρκειας της ουδετεροπενίας σε ασθενείς που υποβάλλονται σε μυελοαφανιστική θεραπεία ακολουθούμενη από την μυελού των οστών μεταμόσχευση θεωρείται ότι είναι σε αυξημένο κίνδυνο παρατεταμένης σοβαρής ουδετεροπενίας. Η ασφάλεια και η αποτελεσματικότητα της φιλγραστίμης είναι παρόμοια στους ενήλικες και στα παιδιά που λαμβάνουν κυτταροτοξική χημειοθεραπεία. Κινητοποίηση προγονικών κυττάρων του περιφερικού αίματος (PBPC). Σε παιδιά και ενήλικες με σοβαρή συγγενή, κυκλική, ή ιδιοπαθή ουδετεροπενία με απόλυτο αριθμό ουδετερόφιλων (ANC) ≤0. 5 x 109/l και ιστορικό σοβαρών ή υποτροπιαζουσών λοιμώξεων, η μακροχρόνια χορήγηση της φιλγραστίμης ενδείκνυται για την αύξηση του αριθμού των ουδετεροφίλων και για τη μείωση της επίπτωσης και της διάρκειας της λοίμωξης που σχετίζονται με τα γεγονότα. Θεραπεία της επιμένουσας ουδετεροπενίας (ANC) ≤ 1. 0 x 109/l) σε ασθενείς με προχωρημένη HIV λοίμωξη, προκειμένου να μειωθεί ο κίνδυνος βακτηριακών λοιμώξεων όταν άλλες θεραπευτικές επιλογές είναι ακατάλληλες.

Produkt oppsummering:

Revision: 24

Autorisasjon status:

Εξουσιοδοτημένο

Autorisasjon dato:

2009-02-06

Informasjon til brukeren

                                37
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
38
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
ZARZIO 30 MU/0,5 ML ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ Ή ΔΙΆΛΥΜΑ
ΓΙΑ ΈΓΧΥΣΗ ΣΕ ΠΡΟΓΕΜΙΣΜΈΝΗ ΣΎΡΙΓΓΑ
ZARZIO 48 MU/0,5 ML ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ Ή ΔΙΆΛΥΜΑ
ΓΙΑ ΈΓΧΥΣΗ ΣΕ ΠΡΟΓΕΜΙΣΜΈΝΗ ΣΎΡΙΓΓΑ
φιλγραστίμη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ ΑΥΤΌ
ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό, τον φαρμακοποιό ή τον
νοσοκόμο σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό, τον
φαρμακοποιό ή
τον νοσοκόμο σας. Αυτό ισχύει και για
κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που
δεν αναφέρεται
στο παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε
παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Zarzio και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν
χρησιμοποιήσετε το Z
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Zarzio 30 MU/0,5 ml ενέσιμο διάλυμα ή διάλυμα
για έγχυση σε προγεμισμένη σύριγγα
Zarzio 48 MU/0,5 ml ενέσιμο διάλυμα ή διάλυμα
για έγχυση σε προγεμισμένη σύριγγα
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Zarzio 30 MU/0,5 ml ενέσιμο διάλυμα ή διάλυμα
για έγχυση σε προγεμισμένη σύριγγα
Κάθε ml διαλύματος περιέχει 60
εκατομμύρια μονάδες (MU) (που
ισοδυναμούν
με 600 μικρογραμμάρια [μg])
φιλγραστίμης*.
Κάθε προγεμισμένη σύριγγα περιέχει 30
MU (που ισοδυναμούν με 300 μg)
φιλγραστίμης σε 0,5 ml.
Zarzio 48 MU/0,5 ml ενέσιμο διάλυμα ή διάλυμα
για έγχυση σε προγεμισμένη σύριγγα
Κάθε ml διαλύματος περιέχει 96
εκατομμύρια μονάδες (MU) (που
ισοδυναμούν
με 960 μικρογραμμάρια [μg])
φιλγραστίμης*.
Κάθε προγεμισμένη σύριγγα περιέχει 48
MU (που ισοδυναμούν με 480 μg)
φιλγραστίμης σε 0,5 ml.
* ανασυνδυασμένος μεθειονυλικός
ανθρώπινος παράγοντας διέγερσης
αποικιών κοκκιοκυττάρων
(G-CSF) που παράγεται στην _E. coli_ με
τεχνολογία ανασυνδυασμένου DNA.
Έκδοχο με γνωστή δράση
Κάθε ml διαλύματος περιέχει 50 mg
σορβιτόλης (Ε420).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Ενέσιμο διά
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 06-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 06-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 17-02-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 06-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 06-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 17-02-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 06-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 06-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 17-02-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 06-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 06-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 17-02-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 06-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 06-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 17-02-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 06-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 06-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 17-02-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 06-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 06-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 17-02-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 06-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 06-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 17-02-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 06-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 06-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 17-02-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 06-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 06-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 17-02-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 06-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 06-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 17-02-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 06-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 06-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 17-02-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 06-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 06-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 17-02-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 06-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 06-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 17-02-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 06-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 06-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 17-02-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 06-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 06-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 17-02-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 06-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 06-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 17-02-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 06-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 06-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 17-02-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 06-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 06-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 17-02-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 06-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 06-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 17-02-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 06-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 06-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 17-02-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 06-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 06-12-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 06-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 06-12-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 06-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 06-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 17-02-2009

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk