Zerit

Ország: Európai Unió

Nyelv: román

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

stavudină

Beszerezhető a:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ATC-kód:

J05AF04

INN (nemzetközi neve):

stavudine

Terápiás csoport:

Antivirale pentru uz sistemic

Terápiás terület:

Infecții cu HIV

Terápiás javallatok:

Greu capsulesZerit este indicat, în asociere cu alte medicamente antiretrovirale pentru tratamentul infecției cu HIV-infectate pacienți adulți și pacienți copii și adolescenți (cu vârsta de peste trei luni) numai atunci când alte medicamente antiretrovirale nu pot fi utilizate. Durata tratamentului cu Zerit trebuie să fie limitată la cel mai scurt timp posibil. Pulbere pentru administrare orală solutionZerit este indicat, în asociere cu alte medicamente antiretrovirale pentru tratamentul infecției cu HIV-infectate pacienți adulți și pacienți copii și adolescenți (de la naștere) numai atunci când alte medicamente antiretrovirale nu pot fi utilizate. Durata tratamentului cu Zerit trebuie să fie limitată la cel mai scurt timp posibil.

Termék összefoglaló:

Revision: 31

Engedélyezési státusz:

retrasă

Engedély dátuma:

1996-05-08

Betegtájékoztató

                                57
B. PROSPECTUL
Approved
1.0
v
58
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
ZERIT 15 MG CAPSULE
Stavudină
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.

Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.

Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.

Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Zerit şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Zerit
3.
Cum să luaţi Zerit
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Zerit
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE ZERIT ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Zerit aparţine unui grup special de medicamente antivirale,
cunoscute, de asemenea, ca antiretrovirale,
denumite inhibitori nucleozidici ai reverstranscriptazei (INRT).
Acestea sunt utilizate în tratamentul infecţiei cu virusul
imunodeficienţei umane (HIV).
Acest medicament, în asociere cu alte antiretrovirale, reduce
încărcătura virală de HIV din organism şi
o păstrează la valori mici. De asemenea, creşte numărul celulelor
CD4. Aceste celule CD4 joacă un rol
important în menţinerea capacităţii sistemului imunitar de a lupta
împotriva infecţiei. Răspunsul la
tratamentul cu Zerit variază la diferiţi pacienţi. De aceea,
medicul dumneavoastră va monitoriza
eficacitatea tratamentului.
Zerit poate îmbunătăţi starea dumneavoastră, dar nu vindecă
infecţia cu HIV. Puteţi transmite în
continuare virusul HIV în timpul tratamentului cu acest medicament,
totuşi r
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Approved
1.0
v
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Zerit 15 mg capsule
Zerit 20 mg capsule
Zerit 30 mg capsule
Zerit 40 mg capsule
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Zerit 15 mg capsule
Fiecare capsulă conţine stavudină 15 mg.
Excipienţi cu efect cunoscut:
Fiecare capsulă conține lactoză anhidră 80,84 mg.
Fiecare capsulă conține lactoză monohidrat 40,42 mg.
Zerit 20 mg capsule
Fiecare capsulă conţine stavudină 20 mg.
Excipienţi cu efect cunoscut:
Fiecare capsulă conține lactoză anhidră 121,30 mg.
Fiecare capsulă conține lactoză monohidrat 60,66 mg
Zerit 30 mg capsule
Fiecare capsulă conţine stavudină 30 mg.
Excipienţi cu efect cunoscut:
Fiecare capsulă conține lactoză anhidră 121,09 mg.
Fiecare capsulă conține lactoză monohidrat 60,54 mg
Zerit 40 mg capsule
Fiecare capsulă conţine stavudină 40 mg.
Excipienţi cu efect cunoscut:
Fiecare capsulă conține lactoză anhidră 159,06 mg.
Fiecare capsulă conține lactoză monohidrat 79,53 mg
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Capsulă.
Zerit 15 mg capsule
Capsulele sunt de culoare roşu şi galben, opace şi inscripţionate
pe o parte cu “BMS” deasupra unui
cod BMS “1964” şi cu “15” pe cealaltă parte.
Zerit 20 mg capsule
Capsulele sunt de culoare maron, opace şi inscripţionate pe o parte
cu “BMS” deasupra unui cod BMS
“1965” şi cu “20” pe cealaltă parte.
Zerit 30 mg capsule
Capsulele sunt de culoare portocaliu deschis şi închis, opace şi
inscripţionate pe o parte cu “BMS”
deasupra unui cod BMS “1966” şi cu “30” pe cealaltă parte.
Approved
1.0
v
3
Zerit 40 mg capsule
Capsulele sunt de culoare portocaliu închis, opace şi
inscripţionate pe o parte cu “BMS” deasupra unui
cod BMS “1967” şi cu “40” pe cealaltă parte.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Zerit este indicat în asociere cu alte medicamente antiretrovirale
pentru tratamentul pacienţilor
infectaţi cu 
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 27-03-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 27-03-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 27-03-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 27-03-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 27-03-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 27-03-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 27-03-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 27-03-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 27-03-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők német 27-03-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 27-03-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 27-03-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 27-03-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 27-03-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 27-03-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 27-03-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 27-03-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 27-03-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 27-03-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 27-03-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 27-03-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 27-03-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 27-03-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 27-03-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 27-03-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 27-03-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 27-03-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 27-03-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 27-03-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 27-03-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 27-03-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 27-03-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 27-03-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 27-03-2019
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 02-06-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 27-03-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 27-03-2019
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 02-06-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 27-03-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 27-03-2019
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 02-06-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 27-03-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 27-03-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 27-03-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 27-03-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 27-03-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 27-03-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 27-03-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 27-03-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 27-03-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 27-03-2019

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése