Zerit

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Romence

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

stavudină

Mevcut itibaren:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ATC kodu:

J05AF04

INN (International Adı):

stavudine

Terapötik grubu:

Antivirale pentru uz sistemic

Terapötik alanı:

Infecții cu HIV

Terapötik endikasyonlar:

Greu capsulesZerit este indicat, în asociere cu alte medicamente antiretrovirale pentru tratamentul infecției cu HIV-infectate pacienți adulți și pacienți copii și adolescenți (cu vârsta de peste trei luni) numai atunci când alte medicamente antiretrovirale nu pot fi utilizate. Durata tratamentului cu Zerit trebuie să fie limitată la cel mai scurt timp posibil. Pulbere pentru administrare orală solutionZerit este indicat, în asociere cu alte medicamente antiretrovirale pentru tratamentul infecției cu HIV-infectate pacienți adulți și pacienți copii și adolescenți (de la naștere) numai atunci când alte medicamente antiretrovirale nu pot fi utilizate. Durata tratamentului cu Zerit trebuie să fie limitată la cel mai scurt timp posibil.

Ürün özeti:

Revision: 31

Yetkilendirme durumu:

retrasă

Yetkilendirme tarihi:

1996-05-08

Bilgilendirme broşürü

                                57
B. PROSPECTUL
Approved
1.0
v
58
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
ZERIT 15 MG CAPSULE
Stavudină
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.

Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.

Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.

Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Zerit şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Zerit
3.
Cum să luaţi Zerit
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Zerit
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE ZERIT ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Zerit aparţine unui grup special de medicamente antivirale,
cunoscute, de asemenea, ca antiretrovirale,
denumite inhibitori nucleozidici ai reverstranscriptazei (INRT).
Acestea sunt utilizate în tratamentul infecţiei cu virusul
imunodeficienţei umane (HIV).
Acest medicament, în asociere cu alte antiretrovirale, reduce
încărcătura virală de HIV din organism şi
o păstrează la valori mici. De asemenea, creşte numărul celulelor
CD4. Aceste celule CD4 joacă un rol
important în menţinerea capacităţii sistemului imunitar de a lupta
împotriva infecţiei. Răspunsul la
tratamentul cu Zerit variază la diferiţi pacienţi. De aceea,
medicul dumneavoastră va monitoriza
eficacitatea tratamentului.
Zerit poate îmbunătăţi starea dumneavoastră, dar nu vindecă
infecţia cu HIV. Puteţi transmite în
continuare virusul HIV în timpul tratamentului cu acest medicament,
totuşi r
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Approved
1.0
v
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Zerit 15 mg capsule
Zerit 20 mg capsule
Zerit 30 mg capsule
Zerit 40 mg capsule
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Zerit 15 mg capsule
Fiecare capsulă conţine stavudină 15 mg.
Excipienţi cu efect cunoscut:
Fiecare capsulă conține lactoză anhidră 80,84 mg.
Fiecare capsulă conține lactoză monohidrat 40,42 mg.
Zerit 20 mg capsule
Fiecare capsulă conţine stavudină 20 mg.
Excipienţi cu efect cunoscut:
Fiecare capsulă conține lactoză anhidră 121,30 mg.
Fiecare capsulă conține lactoză monohidrat 60,66 mg
Zerit 30 mg capsule
Fiecare capsulă conţine stavudină 30 mg.
Excipienţi cu efect cunoscut:
Fiecare capsulă conține lactoză anhidră 121,09 mg.
Fiecare capsulă conține lactoză monohidrat 60,54 mg
Zerit 40 mg capsule
Fiecare capsulă conţine stavudină 40 mg.
Excipienţi cu efect cunoscut:
Fiecare capsulă conține lactoză anhidră 159,06 mg.
Fiecare capsulă conține lactoză monohidrat 79,53 mg
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Capsulă.
Zerit 15 mg capsule
Capsulele sunt de culoare roşu şi galben, opace şi inscripţionate
pe o parte cu “BMS” deasupra unui
cod BMS “1964” şi cu “15” pe cealaltă parte.
Zerit 20 mg capsule
Capsulele sunt de culoare maron, opace şi inscripţionate pe o parte
cu “BMS” deasupra unui cod BMS
“1965” şi cu “20” pe cealaltă parte.
Zerit 30 mg capsule
Capsulele sunt de culoare portocaliu deschis şi închis, opace şi
inscripţionate pe o parte cu “BMS”
deasupra unui cod BMS “1966” şi cu “30” pe cealaltă parte.
Approved
1.0
v
3
Zerit 40 mg capsule
Capsulele sunt de culoare portocaliu închis, opace şi
inscripţionate pe o parte cu “BMS” deasupra unui
cod BMS “1967” şi cu “40” pe cealaltă parte.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Zerit este indicat în asociere cu alte medicamente antiretrovirale
pentru tratamentul pacienţilor
infectaţi cu 
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 27-03-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 27-03-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 02-06-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 27-03-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 27-03-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 02-06-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 27-03-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 27-03-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 02-06-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 27-03-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 27-03-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 02-06-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 27-03-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 27-03-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 02-06-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 27-03-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 27-03-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 02-06-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 27-03-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 27-03-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 02-06-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 27-03-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 27-03-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 02-06-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 27-03-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 27-03-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 02-06-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 27-03-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 27-03-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 02-06-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 27-03-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 27-03-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 02-06-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 27-03-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 27-03-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 02-06-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 27-03-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 27-03-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 02-06-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 27-03-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 27-03-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 02-06-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 27-03-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 27-03-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 02-06-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 27-03-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 27-03-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 02-06-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 27-03-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 27-03-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 02-06-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 27-03-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 27-03-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 02-06-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 27-03-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 27-03-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 02-06-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 27-03-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 27-03-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 02-06-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 27-03-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 27-03-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 02-06-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 27-03-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 27-03-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 27-03-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 27-03-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 27-03-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 27-03-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 02-06-2016

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin