Country: Ճապոնիա
language: ճապոներեն
source: すりの適正使用協議会 RAD-AR Council, Japan
エダラボン
ネオクリティケア製薬株式会社
Edaravone
注射剤
注射剤
血液の流れがわるくなったところで増加する有害なフリーラジカルを消去することにより、脳を保護します。
通常、脳梗塞急性期に伴う神経症候、日常生活動作障害、機能障害の改善に用いられます。
英語の製品名 ; シート記載:
くすりのしおり 注射剤 2019 年 09 月改訂 薬には効果(ベネフィット)だけでなく副作用(リスク)があります。副作用をなるべく抑え、効果を最大 限に引き出すことが大切です。そのために、この薬を使用される患者さんの理解と協力が必要です。 製品名:エダラボン点滴静注 30MG バッグ「アイロム」 主成分: エダラボン (Edaravone) 剤形: 注射剤 シート記載など: この薬の作用と効果について 血液の流れがわるくなったところで増加する有害なフリーラジカルを消去することにより、脳を保護し ます。 通常、脳梗塞急性期に伴う神経症候、日常生活動作障害、機能障害の改善に用いられます。 次のような方は注意が必要な場合があります。必ず担当の医師や薬剤師に伝えてください。 ・以前に薬や食べ物で、かゆみ、発疹などのアレルギー症状が出たことがある。腎機能障害、感染症、肝 機能障害、心疾患、意識障害がある。 ・妊娠または授乳中 ・他に薬などを使っている(お互いに作用を強めたり、弱めたりする可能性もありますので、他に使用中 の一般用医薬品や食品も含めて注意してください)。 用法・用量(この薬の使い方) ・あなたの用法・用量は(( : 医療担当者記入 )) ・通常、 1 日朝夕 2 回、 30 分かけて点滴で静脈内へ注射します。症状を見ながら使用期間を決めていき ますが、 14 日以内です。 生活上の注意 ・この薬を注射したときは、頻回に(検査の回数は症状によって異なります)、腎機能検査、肝機能検 査、血液検査を行います。 この薬を使ったあと気をつけていただくこと(副作用) 主な副作用として、発疹、発赤、腫脹、 read_full_document
−1− 2.禁忌 (次の患者には投与しないこと) 2.1 重篤な腎機能障害のある患者[9.2.1 参照] 2.2 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者 3.組成・性状 3.1 組成 販 売 名 エダラボン点滴静注30mgバッグ「アイロム」 有効成分 1 袋(100mL)中 日局 エダラボン 30mg 添 加 剤 亜硫酸水素ナトリウム 20mg 塩化ナトリウム 900mg L-システイン塩酸塩水和物 10mg 水酸化ナトリウム 16mg pH調節剤( 2 成分) 適量 3.2 製剤の性状 販 売 名 エダラボン点滴静注30mgバッグ「アイロム」 剤 形 水性注射剤 色 調 無色澄明の液 pH 3.8〜4.8 浸透圧比 0.9〜1.1(生理食塩液に対する比) 4.効能又は効果 脳梗塞急性期に伴う神経症候、日常生活動作障害、機能障害 の改善 6.用法及び用量 通常、成人に 1 回 1 袋(エダラボンとして30mg)を、30分か けて 1 日朝夕 2 回の点滴静注を行う。 発症後24時間以内に投与を開始し、投与期間は14日以内とする。 8.重要な基本的注意 8.1 本剤の投与は、本剤に関する十分な知識及び脳梗塞の治 療経験を持つ医師との連携のもとで行うこと。 8.2 投与に際しては、患者又はそれに代わり得る適切な者に 対して、本剤の副作用等について十分な説明を行うこと。 8.3 急性腎障害又は腎機能障害の増悪、重篤な肝障害、播種 性血管内凝固症候群(DIC)があらわれ、致命的な経過を たどることがある。これらの症例では、腎機能障害、肝機 能障害、血液障害等を同時に発現する重篤な症例が報告さ れている。 8.3.1 検査値の急激な悪化は、投与開始初期に発現するこ とが多いので、投与前又は投与開始後速やかにBUN、ク レアチニン、AST、ALT、LDH、CK、赤血球、血小板 等の腎機能検査、肝機能検査及び read_full_document