Bortezomib Fresenius Kabi

Country: Եվրոպական Միություն

language: լիտվերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

download PIL (PIL)
07-02-2024
download SPC (SPC)
07-02-2024
download PAR (PAR)
25-11-2019

active_ingredient:

bortezomibas

MAH:

Fresenius Kabi Deutschland GmbH

ATC_code:

L01XG01

INN:

bortezomib

therapeutic_group:

Antinavikiniai vaistai

therapeutic_area:

Daugybinė mieloma

therapeutic_indication:

Bortezomib kaip monotherapy arba kartu su pegylated liposomal doxorubicin ar dexamethasone fluorouracilu gydyti suaugusiems pacientams, sergantiems progresuojančia mieloma, kurie gavo bent 1 iki terapijos ir kas jau atlikta arba netinka kraujodaros kamieninių ląstelių transplantacijos. Bortezomib kartu su melphalan ir prednizolono nurodė, gydyti suaugusiems pacientams su anksčiau negydytų mieloma, kurie negali gauti aukštos dozių chemoterapija su kraujodaros kamieninių ląstelių transplantacijos. Bortezomib kartu su dexamethasone, arba su dexamethasone ir talidomidas, yra nurodyta, kad indukcijos gydymas suaugusiems pacientams, sergantiems anksčiau negydytų mieloma, kurie turi teisę aukštos dozių chemoterapija su kraujodaros kamieninių ląstelių transplantacijos. Bortezomib kartu su rituximab, ciklofosfamido, doxorubicin ir prednizolono nurodė, gydyti suaugusiems pacientams su anksčiau negydytų mantijos ląstelių limfoma, kurie yra netinkami kraujodaros kamieninių ląstelių transplantacijos.

leaflet_short:

Revision: 5

authorization_status:

Įgaliotas

authorization_date:

2019-11-14

PIL

                                81
B. PAKUOTĖS LAPELIS
82
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
BORTEZOMIB FRESENIUS KABI 1 MG MILTELIAI INJEKCINIAM TIRPALUI
bortezomibas (
_bortezomibum_
)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į gydytoją
arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Bortezomib Fresenius Kabi ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Bortezomib Fresenius Kabi
3.
Kaip vartoti Bortezomib Fresenius Kabi
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Bortezomib Fresenius Kabi
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA BORTEZOMIB FRESENIUS KABI IR KAM JIS VARTOJAMAS
Šio vaisto sudėtyje yra veikliosios medžiagos bortezomibo, kuris
vadinamas proteosomos inhibitoriumi.
Proteosomos yra svarbios kontroliuojant ląstelių funkcijas ir
augimą. Veikdamas ląstelių funkcijas
bortezomibas gali naikinti vėžio ląsteles.
Bortezomibas vartojamas gydyti kaulų čiulpų vėžį (dauginę
mielomą) vyresniems kaip 18 metų
pacientams:
-
gydant vienu vaistu arba kartu su vaistais pegiliuotos liposominės
formos doksorubicinu ar
deksametazonu pacientus, kurių liga po ankstesnio bent vieno gydymo
kurso sunkėja (progresuoja)
ir kuriems taikytas kraujo kamieninių ląstelių persodinimas nebuvo
sėkmingas arba šis gydymo
būdas netinka;
-
kartu su vaistais melfalanu ir prednizonu pacientams, kurių liga
anksčiau nebuvo gydyta ir kuriems
netinka didelių dozių chemoterapija su kraujo kamieninių ląstelių
persodinimu;
-
kartu su vaistais deksametazonu arba deksametazonu kartu su talidomidu
gydymui pacientų, kurie
anksčiau nebuvo gydyti dėl ligos, prieš skiriant didelių dozių
chemoterapiją su kraujo ląstelių
persodinimu (indukcinis gydymas).
Bor
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Bortezomib Fresenius Kabi 1 mg milteliai injekciniam tirpalui
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekviename flakone yra 1 mg bortezomibo (
_bortezomibum_
) (manitolio boro esterio pavidalu).
Ištirpinus miltelius, 1 ml gauto į veną leidžiamo injekcinio
tirpalo yra 1 mg bortezomibo.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Milteliai injekciniam tirpalui.
Balti arba balkšvi liofilizuoti milteliai ar gumulėlis.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Bortezomibas kaip monoterapija arba kombinuotas gydymas su pegiliuotos
liposominės formos
doksorubicinu arba deksametazonu yra skirtas gydyti progresuojančia
daugine mieloma sergančius
suaugusius pacientus, kurie jau buvo gydyti mažiausiai vienu gydymo
būdu ir kuriems jau buvo taikyta
kraujodaros kamieninių ląstelių transplantacija arba šis gydymo
metodas netinka.
Bortezomibas kartu su melfalanu ir prednizonu yra skirtas gydyti
suaugusius pacientus, kurie nebuvo
anksčiau gydyti nuo dauginės mielomos ir kuriems netinka didelių
dozių chemoterapija su kraujodaros
kamieninių ląstelių transplantacija.
Bortezomibas kartu su deksametazonu arba deksametazonu ir talidomidu
yra skirtas suaugusių pacientų,
kurie nebuvo anksčiau gydyti nuo dauginės mielomos ir kuriems tinka
didelių dozių chemoterapija su
kraujodaros kamieninių ląstelių transplantacija, indukciniam
gydymui.
Bortezomibas kartu su rituksimabu, ciklofosfamidu, doksorubicinu ir
prednizonu yra skirtas gydyti
mantijos ląstelių limfoma sergančius suaugusius pacientus, kurie
nebuvo anksčiau gydyti ir kuriems
netinka kraujodaros kamieninių ląstelių transplantacija.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Gydymas bortezomibu turi būti pradėtas prižiūrint gydytojas, kuris
turi patirties gydant vėžiu sergančius
pacientus, tačiau gydymą bortezomibu gali taikyti ir sveikatos
priežiūros specialistas, turintis gydymo
chemoterapiniais vaistiniais preparatais
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 07-02-2024
SPC SPC բուլղարերեն 07-02-2024
PAR PAR բուլղարերեն 25-11-2019
PIL PIL իսպաներեն 07-02-2024
SPC SPC իսպաներեն 07-02-2024
PAR PAR իսպաներեն 25-11-2019
PIL PIL չեխերեն 07-02-2024
SPC SPC չեխերեն 07-02-2024
PAR PAR չեխերեն 25-11-2019
PIL PIL դանիերեն 07-02-2024
SPC SPC դանիերեն 07-02-2024
PAR PAR դանիերեն 25-11-2019
PIL PIL գերմաներեն 07-02-2024
SPC SPC գերմաներեն 07-02-2024
PAR PAR գերմաներեն 25-11-2019
PIL PIL էստոներեն 07-02-2024
SPC SPC էստոներեն 07-02-2024
PAR PAR էստոներեն 25-11-2019
PIL PIL հունարեն 07-02-2024
SPC SPC հունարեն 07-02-2024
PAR PAR հունարեն 25-11-2019
PIL PIL անգլերեն 07-02-2024
SPC SPC անգլերեն 07-02-2024
PAR PAR անգլերեն 25-11-2019
PIL PIL ֆրանսերեն 07-02-2024
SPC SPC ֆրանսերեն 07-02-2024
PAR PAR ֆրանսերեն 25-11-2019
PIL PIL իտալերեն 07-02-2024
SPC SPC իտալերեն 07-02-2024
PAR PAR իտալերեն 25-11-2019
PIL PIL լատվիերեն 07-02-2024
SPC SPC լատվիերեն 07-02-2024
PAR PAR լատվիերեն 25-11-2019
PIL PIL հունգարերեն 07-02-2024
SPC SPC հունգարերեն 07-02-2024
PAR PAR հունգարերեն 25-11-2019
PIL PIL մալթերեն 07-02-2024
SPC SPC մալթերեն 07-02-2024
PAR PAR մալթերեն 25-11-2019
PIL PIL հոլանդերեն 07-02-2024
SPC SPC հոլանդերեն 07-02-2024
PAR PAR հոլանդերեն 25-11-2019
PIL PIL լեհերեն 07-02-2024
SPC SPC լեհերեն 07-02-2024
PAR PAR լեհերեն 25-11-2019
PIL PIL պորտուգալերեն 07-02-2024
SPC SPC պորտուգալերեն 07-02-2024
PAR PAR պորտուգալերեն 25-11-2019
PIL PIL ռումիներեն 07-02-2024
SPC SPC ռումիներեն 07-02-2024
PAR PAR ռումիներեն 25-11-2019
PIL PIL սլովակերեն 07-02-2024
SPC SPC սլովակերեն 07-02-2024
PAR PAR սլովակերեն 25-11-2019
PIL PIL սլովեներեն 07-02-2024
SPC SPC սլովեներեն 07-02-2024
PAR PAR սլովեներեն 25-11-2019
PIL PIL ֆիններեն 07-02-2024
SPC SPC ֆիններեն 07-02-2024
PAR PAR ֆիններեն 25-11-2019
PIL PIL շվեդերեն 07-02-2024
SPC SPC շվեդերեն 07-02-2024
PAR PAR շվեդերեն 25-11-2019
PIL PIL Նորվեգերեն 07-02-2024
SPC SPC Նորվեգերեն 07-02-2024
PIL PIL իսլանդերեն 07-02-2024
SPC SPC իսլանդերեն 07-02-2024
PIL PIL խորվաթերեն 07-02-2024
SPC SPC խորվաթերեն 07-02-2024
PAR PAR խորվաթերեն 25-11-2019