Country: Գերմանիա
language: գերմաներեն
source: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
Lachesis mutus (Pot.-Angaben), Bryonia (Pot.-Angaben), Aconitum napellus (Pot.-Angaben), Sanguinaria canadensis (Pot.-Angaben), Psychotria ipecacuanha (Pot.-Angaben), Eucalyptus globulus (Pot.-Angaben), Eupatorium perfoliatum (Pot.-Angaben), Vincetoxicum hirundinaria (Pot.-Angaben)
Biologische Heilmittel Heel GmbH
Lachesis mutus (Pot.-Information), Bryonia (Pot.-Information), Aconitum napellus (Pot.-Information), Sanguinaria canadensis (Pot.-Information), Psychotria ipecacuanha (Pot.-Information), Eucalyptus globulus (Pot.-Information), Eupatorium perfoliatum (Pot.-Information), Vincetoxicum hirundinaria (Pot.-Information)
Tablette
Lachesis mutus (Pot.-Angaben) 0.3mg; Bryonia (Pot.-Angaben) 0.3mg; Aconitum napellus (Pot.-Angaben) 0.3mg; Sanguinaria canadensis (Pot.-Angaben) 0.3mg; Psychotria ipecacuanha (Pot.-Angaben) 0.3mg; Eucalyptus globulus (Pot.-Angaben) 0.3mg; Eupatorium perfoliatum (Pot.-Angaben) 0.3mg; Vincetoxicum hirundinaria (Pot.-Angaben) 0.3mg
gültig
Bryonia compositum Cosmoplex Tabletten WORTLAUT DER FÜR DIE PACKUNGSBEILAGE VORGESEHENEN ANGABEN GEBRAUCHSINFORMATION Homöopathisches Arzneimittel Bryonia compositum Cosmoplex ZUSAMMENSETZUNG 1 Tablette enthält: Arzneilich wirksame Bestandteile: Bryonia Dil. D2 0,3 mg Sanguinaria canadensis Dil. D2 0,3 mg Aconitum napellus Dil. D3 0,3 mg Eupatorium perfoliatum Dil. D2 0,3 mg Lachesis mutus Dil. D10 0,3 mg Vincetoxicum hirundinaria Dil. D6 0,3 mg Cephaelis ipecacuanha Dil. D4 0,3 mg Eucalyptus globulus Dil. D3 0,3 mg Sonstige Bestandteile: Lactose Magnesiumstearat Tabletten 50,250 PHARMAZEUTISCHER UNTERNEHMER UND HERSTELLER: Biologische Heilmittel Heel GmbH Dr.-Reckeweg-Str. 2-4 76532 Baden-Baden Telefon: 07221-50100 Telefax: 07221-501610 Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei Fortdauer der Krankheitssymptome ist medizinischer Rat einzuholen. GEGENANZEIGEN Keine bekannt. VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG UND WARNHINWEISE: Dieses Arzneimittel enthält Lactose. Bitte nehmen Sie dieses Arzneimittel daher erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Zuckerunverträglichkeit leiden. 1 Tablette = 0,025 BE WECHSELWIRKUNGEN: Keine bekannt. Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung Soweit nicht anders verordnet, bei akuten Zuständen alle halbe bis ganze Stunde, höchstens 12mal täglich 1 Tablette, bei chronischen Verlaufsformen 1 - 3 mal täglich 1 Tablette im Mund zergehen lassen. NEBENWIRKUNGEN Keine bekannt. Wenn Sie Nebenwirkungen bei sich beobachten, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit. HINWEIS UND ANGABEN ZUR HALTBARKEIT DES ARZNEIMITTELS Das Verfalldatum dieser Packung ist auf Behältnis und äußere Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nic read_full_document