Bryonia compositum Cosmoplex Tablette

Quốc gia: Đức

Ngôn ngữ: Tiếng Đức

Nguồn: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Thành phần hoạt chất:

Lachesis mutus (Pot.-Angaben), Bryonia (Pot.-Angaben), Aconitum napellus (Pot.-Angaben), Sanguinaria canadensis (Pot.-Angaben), Psychotria ipecacuanha (Pot.-Angaben), Eucalyptus globulus (Pot.-Angaben), Eupatorium perfoliatum (Pot.-Angaben), Vincetoxicum hirundinaria (Pot.-Angaben)

Sẵn có từ:

Biologische Heilmittel Heel GmbH

INN (Tên quốc tế):

Lachesis mutus (Pot.-Information), Bryonia (Pot.-Information), Aconitum napellus (Pot.-Information), Sanguinaria canadensis (Pot.-Information), Psychotria ipecacuanha (Pot.-Information), Eucalyptus globulus (Pot.-Information), Eupatorium perfoliatum (Pot.-Information), Vincetoxicum hirundinaria (Pot.-Information)

Dạng dược phẩm:

Tablette

Thành phần:

Lachesis mutus (Pot.-Angaben) 0.3mg; Bryonia (Pot.-Angaben) 0.3mg; Aconitum napellus (Pot.-Angaben) 0.3mg; Sanguinaria canadensis (Pot.-Angaben) 0.3mg; Psychotria ipecacuanha (Pot.-Angaben) 0.3mg; Eucalyptus globulus (Pot.-Angaben) 0.3mg; Eupatorium perfoliatum (Pot.-Angaben) 0.3mg; Vincetoxicum hirundinaria (Pot.-Angaben) 0.3mg

Tình trạng ủy quyền:

gültig

Tờ rơi thông tin

Bryonia compositum Cosmoplex
Tabletten
WORTLAUT DER FÜR DIE PACKUNGSBEILAGE VORGESEHENEN ANGABEN
GEBRAUCHSINFORMATION
Homöopathisches Arzneimittel
Bryonia compositum Cosmoplex
ZUSAMMENSETZUNG
1 Tablette enthält:
Arzneilich wirksame Bestandteile:
Bryonia Dil. 
 D2  
0,3 mg
Sanguinaria canadensis Dil. 
 D2  
0,3 mg
Aconitum napellus Dil. 
 D3  
0,3 mg
Eupatorium perfoliatum Dil. 
 D2  
0,3 mg
Lachesis mutus Dil. 
 D10  
0,3 mg
Vincetoxicum hirundinaria Dil. 
 D6  
0,3 mg
Cephaelis ipecacuanha Dil. 
 D4  
0,3 mg
Eucalyptus globulus Dil. 
 D3  
0,3 mg
Sonstige Bestandteile:
Lactose
Magnesiumstearat
Tabletten
50,250
PHARMAZEUTISCHER UNTERNEHMER UND HERSTELLER:
Biologische Heilmittel Heel GmbH
Dr.-Reckeweg-Str. 2-4
76532 Baden-Baden
Telefon: [phone]
Telefax: 07221-501610
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen
Indikation.
Bei Fortdauer der Krankheitssymptome ist medizinischer Rat einzuholen.
GEGENANZEIGEN
Keine bekannt.
VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG UND WARNHINWEISE:
Dieses Arzneimittel enthält Lactose.
Bitte nehmen Sie dieses Arzneimittel daher erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein,
wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Zuckerunverträglichkeit leiden.
1 Tablette = 0,025 BE
WECHSELWIRKUNGEN:
Keine bekannt.
Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung
Soweit nicht anders verordnet, bei akuten Zuständen alle halbe bis ganze Stunde,
höchstens 12mal täglich 1 Tablette, bei chronischen Verlaufsformen 1 - 3 mal täglich 1
Tablette im Mund zergehen lassen.
NEBENWIRKUNGEN
Keine bekannt.
Wenn Sie Nebenwirkungen bei sich beobachten, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder
Apotheker mit.
HINWEIS UND ANGABEN ZUR HALTBARKEIT DES ARZNEIMITTELS
Das Verfalldatum dieser Packung ist auf Behältnis und äußere Umhüllung aufgedruckt.
Verwenden Sie diese Packung nic