Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V.

Country: Եվրոպական Միություն

language: լիտվերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

PIL PIL (PIL)
08-12-2021
SPC SPC (SPC)
08-12-2021
PAR PAR (PAR)
01-01-1970

active_ingredient:

Budesonide, formoterol fumarate dihydrate

MAH:

Teva Pharma B.V. 

ATC_code:

R03AK07

INN:

budesonide, formoterol fumarate dihydrate

therapeutic_group:

Vaistai nuo obstrukcinių kvėpavimo takų ligų,

therapeutic_area:

Asthma; Pulmonary Disease, Chronic Obstructive

therapeutic_indication:

Budesonide/Formoterol Teva Pharma B. skiriamas tik suaugusiems, 18 metų ir vyresniems. AsthmaBudesonide/Formoterol Teva Pharma B. nurodyta reguliariai gydyti astmą, jei naudoti angliavandenilių (inhaliuojamųjų kortikosteroidų ir ilgo veikimo β2 adrenoceptor agonistas) tai reikia:-pacientams, nėra tinkamai kontroliuojama, su inhaliuojamųjų kortikosteroidų ir "kaip reikia" įkvėpti trumpo veikimo β2 agonistai adrenoceptor. arba-pacientams, jau tinkamai kontroliuojama tiek inhaliuojamųjų kortikosteroidų ir ilgo veikimo β2 agonistai adrenoceptor. COPDSymptomatic pacientų, sergančių LOPL priverstinio expiratory tūris per 1 sekundę (FEV1) .

leaflet_short:

Revision: 2

authorization_status:

Įgaliotas

authorization_date:

2020-04-03

PIL

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. 160 mikrogramų / 4,5
mikrogramo įkvepiamieji milteliai
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje suvartojamojoje dozėje (iš Spiromax kandiklio
įsiurbtoje dozėje) yra 160 mikrogramų
budezonido (
_budesonidum_
) ir 4,5 mikrogramo formoterolio fumarato dihidrato (
_formoteroli fumaras _
_dihydricus_
).
Tai prilygsta išmatuotai 200 mikrogramų budezonido ir 6 mikrogramų
formoterolio fumarato dihidrato
dozei.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas:
Kiekvienoje dozėje yra maždaug 5 miligramai laktozės (monohidrato
pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Įkvepiamieji milteliai.
Balti milteliai.
Baltas inhaliatorius su pusiau skaidriu vyšniniu kandiklio dangteliu.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. skirtas tik 18 metų amžiaus
ir vyresniems suaugusiesiems.
Astma
_ _
Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. skirtas reguliariam astmos
gydymui, kai tinka vartoti
įkvepiamojo kortikosteroido ir ilgo veikimo
β
2
-adrenoreceptorių agonisto derinį:
-
pacientams, kurių liga nėra tinkamai kontroliuojama įkvepiamaisiais
kortikosteroidais ir pagal
poreikį vartojamais trumpo veikimo
β
2
-adrenoreceptorių agonistais;
arba
-
pacientams, kurių liga jau tinkamai kontroliuojama kartu vartojamais
įkvepiamaisiais
kortikosteroidais ir ilgo veikimo
β
2
-adrenoreceptorių agonistais.
Lėtinė obstrukcinė plaučių liga (LOPL)
_ _
Pacientų, sergančių LOPL, kurių išplėtus bronchus vaistiniais
preparatais forsuoto iškvėpimo tūris
pirmą sekundę (angl.
_forced expiratory volume in 1 second_
, FEV
1
) < 70 % numatytos normalios
vertės, kuriems buvę kartotinių paūmėjimų ir yra reikšmingų
simptomų, nepaisant reguliaraus gydymo
ilgo veikimo bronchus plečiančiais vaistiniais preparatais,
simptominis gydymas.
3
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
_Astma _
_ _

                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. 160 mikrogramų / 4,5
mikrogramo įkvepiamieji milteliai
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje suvartojamojoje dozėje (iš Spiromax kandiklio
įsiurbtoje dozėje) yra 160 mikrogramų
budezonido (
_budesonidum_
) ir 4,5 mikrogramo formoterolio fumarato dihidrato (
_formoteroli fumaras _
_dihydricus_
).
Tai prilygsta išmatuotai 200 mikrogramų budezonido ir 6 mikrogramų
formoterolio fumarato dihidrato
dozei.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas:
Kiekvienoje dozėje yra maždaug 5 miligramai laktozės (monohidrato
pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Įkvepiamieji milteliai.
Balti milteliai.
Baltas inhaliatorius su pusiau skaidriu vyšniniu kandiklio dangteliu.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. skirtas tik 18 metų amžiaus
ir vyresniems suaugusiesiems.
Astma
_ _
Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. skirtas reguliariam astmos
gydymui, kai tinka vartoti
įkvepiamojo kortikosteroido ir ilgo veikimo
β
2
-adrenoreceptorių agonisto derinį:
-
pacientams, kurių liga nėra tinkamai kontroliuojama įkvepiamaisiais
kortikosteroidais ir pagal
poreikį vartojamais trumpo veikimo
β
2
-adrenoreceptorių agonistais;
arba
-
pacientams, kurių liga jau tinkamai kontroliuojama kartu vartojamais
įkvepiamaisiais
kortikosteroidais ir ilgo veikimo
β
2
-adrenoreceptorių agonistais.
Lėtinė obstrukcinė plaučių liga (LOPL)
_ _
Pacientų, sergančių LOPL, kurių išplėtus bronchus vaistiniais
preparatais forsuoto iškvėpimo tūris
pirmą sekundę (angl.
_forced expiratory volume in 1 second_
, FEV
1
) < 70 % numatytos normalios
vertės, kuriems buvę kartotinių paūmėjimų ir yra reikšmingų
simptomų, nepaisant reguliaraus gydymo
ilgo veikimo bronchus plečiančiais vaistiniais preparatais,
simptominis gydymas.
3
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
_Astma _
_ _

                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 08-12-2021
SPC SPC բուլղարերեն 08-12-2021
PAR PAR բուլղարերեն 01-01-1970
PIL PIL իսպաներեն 08-12-2021
SPC SPC իսպաներեն 08-12-2021
PAR PAR իսպաներեն 01-01-1970
PIL PIL չեխերեն 08-12-2021
SPC SPC չեխերեն 08-12-2021
PAR PAR չեխերեն 01-01-1970
PIL PIL դանիերեն 08-12-2021
SPC SPC դանիերեն 08-12-2021
PAR PAR դանիերեն 01-01-1970
PIL PIL գերմաներեն 08-12-2021
SPC SPC գերմաներեն 08-12-2021
PAR PAR գերմաներեն 01-01-1970
PIL PIL էստոներեն 08-12-2021
SPC SPC էստոներեն 08-12-2021
PAR PAR էստոներեն 01-01-1970
PIL PIL հունարեն 08-12-2021
SPC SPC հունարեն 08-12-2021
PAR PAR հունարեն 01-01-1970
PIL PIL անգլերեն 08-12-2021
SPC SPC անգլերեն 08-12-2021
PAR PAR անգլերեն 01-01-1970
PIL PIL ֆրանսերեն 08-12-2021
SPC SPC ֆրանսերեն 08-12-2021
PAR PAR ֆրանսերեն 01-01-1970
PIL PIL իտալերեն 08-12-2021
SPC SPC իտալերեն 08-12-2021
PAR PAR իտալերեն 01-01-1970
PIL PIL լատվիերեն 08-12-2021
SPC SPC լատվիերեն 08-12-2021
PAR PAR լատվիերեն 01-01-1970
PIL PIL հունգարերեն 08-12-2021
SPC SPC հունգարերեն 08-12-2021
PAR PAR հունգարերեն 01-01-1970
PIL PIL մալթերեն 08-12-2021
SPC SPC մալթերեն 08-12-2021
PAR PAR մալթերեն 01-01-1970
PIL PIL հոլանդերեն 08-12-2021
SPC SPC հոլանդերեն 08-12-2021
PAR PAR հոլանդերեն 01-01-1970
PIL PIL լեհերեն 08-12-2021
SPC SPC լեհերեն 08-12-2021
PAR PAR լեհերեն 01-01-1970
PIL PIL պորտուգալերեն 08-12-2021
SPC SPC պորտուգալերեն 08-12-2021
PAR PAR պորտուգալերեն 01-01-1970
PIL PIL ռումիներեն 08-12-2021
SPC SPC ռումիներեն 08-12-2021
PAR PAR ռումիներեն 01-01-1970
PIL PIL սլովակերեն 08-12-2021
SPC SPC սլովակերեն 08-12-2021
PAR PAR սլովակերեն 01-01-1970
PIL PIL սլովեներեն 08-12-2021
SPC SPC սլովեներեն 08-12-2021
PAR PAR սլովեներեն 01-01-1970
PIL PIL ֆիններեն 08-12-2021
SPC SPC ֆիններեն 08-12-2021
PAR PAR ֆիններեն 01-01-1970
PIL PIL շվեդերեն 08-12-2021
SPC SPC շվեդերեն 08-12-2021
PAR PAR շվեդերեն 01-01-1970
PIL PIL Նորվեգերեն 08-12-2021
SPC SPC Նորվեգերեն 08-12-2021
PIL PIL իսլանդերեն 08-12-2021
SPC SPC իսլանդերեն 08-12-2021
PIL PIL խորվաթերեն 08-12-2021
SPC SPC խորվաթերեն 08-12-2021
PAR PAR խորվաթերեն 01-01-1970