Cholib

Country: Եվրոպական Միություն

language: բուլղարերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
06-03-2024
SPC SPC (SPC)
06-03-2024
PAR PAR (PAR)
18-09-2013

active_ingredient:

фенофибрат, симвастатин

MAH:

Viatris Healthcare Limited

ATC_code:

C10BA04

INN:

fenofibrate, simvastatin

therapeutic_group:

Липидни модифициращи агенти

therapeutic_area:

Дислипидемиите

therapeutic_indication:

Cholib е показан като допълнителна терапия към диета и упражнения при висок Сърдечно-съдов риск възрастни пациенти със смесена дислипидемия да намали триглицеридите и увеличаване на нивата на HDL-C, когато нивата на LDL-C са адекватно контролирани със съответната доза симвастатин монотерапия.

leaflet_short:

Revision: 16

authorization_status:

упълномощен

authorization_date:

2013-08-26

PIL

                                60
Б. ЛИСТОВКА
61
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
CHOLIB 145 MG/20 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
фенофибрат/симвастатин
(fenofibrate/simvastatin)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ
.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар
или фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То
може да им навреди, независимо, че
признаците на тяхното заболяване са
същите както
Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Cholib и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Cholib
3.
Как да приемате Cholib
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Cholib
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА CHOLIB И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Cholib съдържа две различни активни
вещества: фенофибрат (принадлежи към
групата на т.н
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Cholib 145 mg/20 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Една филмирана таблетка съдържа 145 mg
фенофибрат (fenofibrate) и 20 mg симвастатин
(simvastatin).
Помощно(и) вещество(а) с известно
действие:
Една филмирана таблетка съдържа 160,1 mg
лактоза (като монохидрат), 145 mg
захароза, 0,7 mg
лецитин (получен от соя (E322)) и 0,17 mg
сънсет жълто FCF (E110).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
Овална, двойноизпъкнала, жълтокафява,
филмирана таблетка със скосени ръбове
и надпис
145/20 от едната страна. Размерите са
приблизително 19,3 х 9,3 mm и теглото на
таблетката е
около 734 mg.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Cholib е показан като адювантно лечение
към диетичния режим и физическите
упражнения при
възрастни пациенти с висок
сърдечносъдов риск със смесен тип
дислипидемия, за намаляване
на триглицеридите и повишаване на
нивата на HDL-C, когато нивата на LDL-C се
контролират
адекватно със съответната
доза симвастатин като монотерапия.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Вторичните причини за хиперлипи
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL իսպաներեն 06-03-2024
SPC SPC իսպաներեն 06-03-2024
PAR PAR իսպաներեն 18-09-2013
PIL PIL չեխերեն 06-03-2024
SPC SPC չեխերեն 06-03-2024
PAR PAR չեխերեն 18-09-2013
PIL PIL դանիերեն 06-03-2024
SPC SPC դանիերեն 06-03-2024
PAR PAR դանիերեն 18-09-2013
PIL PIL գերմաներեն 06-03-2024
SPC SPC գերմաներեն 06-03-2024
PAR PAR գերմաներեն 18-09-2013
PIL PIL էստոներեն 06-03-2024
SPC SPC էստոներեն 06-03-2024
PAR PAR էստոներեն 18-09-2013
PIL PIL հունարեն 06-03-2024
SPC SPC հունարեն 06-03-2024
PAR PAR հունարեն 18-09-2013
PIL PIL անգլերեն 06-03-2024
SPC SPC անգլերեն 06-03-2024
PAR PAR անգլերեն 18-09-2013
PIL PIL ֆրանսերեն 06-03-2024
SPC SPC ֆրանսերեն 06-03-2024
PAR PAR ֆրանսերեն 18-09-2013
PIL PIL իտալերեն 06-03-2024
SPC SPC իտալերեն 06-03-2024
PAR PAR իտալերեն 18-09-2013
PIL PIL լատվիերեն 06-03-2024
SPC SPC լատվիերեն 06-03-2024
PAR PAR լատվիերեն 18-09-2013
PIL PIL լիտվերեն 06-03-2024
SPC SPC լիտվերեն 06-03-2024
PAR PAR լիտվերեն 18-09-2013
PIL PIL հունգարերեն 06-03-2024
SPC SPC հունգարերեն 06-03-2024
PAR PAR հունգարերեն 18-09-2013
PIL PIL մալթերեն 06-03-2024
SPC SPC մալթերեն 06-03-2024
PAR PAR մալթերեն 18-09-2013
PIL PIL հոլանդերեն 06-03-2024
SPC SPC հոլանդերեն 06-03-2024
PAR PAR հոլանդերեն 18-09-2013
PIL PIL լեհերեն 06-03-2024
SPC SPC լեհերեն 06-03-2024
PAR PAR լեհերեն 18-09-2013
PIL PIL պորտուգալերեն 06-03-2024
SPC SPC պորտուգալերեն 06-03-2024
PAR PAR պորտուգալերեն 18-09-2013
PIL PIL ռումիներեն 06-03-2024
SPC SPC ռումիներեն 06-03-2024
PAR PAR ռումիներեն 18-09-2013
PIL PIL սլովակերեն 06-03-2024
SPC SPC սլովակերեն 06-03-2024
PAR PAR սլովակերեն 18-09-2013
PIL PIL սլովեներեն 06-03-2024
SPC SPC սլովեներեն 06-03-2024
PAR PAR սլովեներեն 18-09-2013
PIL PIL ֆիններեն 06-03-2024
SPC SPC ֆիններեն 06-03-2024
PAR PAR ֆիններեն 18-09-2013
PIL PIL շվեդերեն 06-03-2024
SPC SPC շվեդերեն 06-03-2024
PAR PAR շվեդերեն 18-09-2013
PIL PIL Նորվեգերեն 06-03-2024
SPC SPC Նորվեգերեն 06-03-2024
PIL PIL իսլանդերեն 06-03-2024
SPC SPC իսլանդերեն 06-03-2024
PIL PIL խորվաթերեն 06-03-2024
SPC SPC խորվաթերեն 06-03-2024
PAR PAR խորվաթերեն 18-09-2013

view_documents_history