Clomicalm

Երկիր: Եվրոպական Միություն

Լեզու: լիտվերեն

Աղբյուրը: EMA (European Medicines Agency)

Ակտիվ բաղադրիչ:

clomipramine hydrochloride

Հասանելի է:

Virbac S.A.

ATC կոդը:

QN06AA04

INN (Միջազգային անվանումը):

Clomipramine

Թերապեւտիկ խումբ:

Šunys

Թերապեւտիկ տարածք:

Psichoanaleptikai

Թերապեւտիկ ցուցումներ:

As an aid in the treatment of separation related disorders in dogs manifested by destruction and inappropriate elimination (defecation and urination) and only in combination with behavioural modification techniques.

Ապրանքի ամփոփագիր:

Revision: 18

Լիազորման կարգավիճակը:

Įgaliotas

Հաստատման ամսաթիվը:

1998-04-01

Տեղեկատվական թերթիկ

                                15
B. INFORMACINIS LAPELIS
16
INFORMACINIS LAPELIS
CLOMICALM 5 MG TABLETĖS
ŠUNIMS
CLOMICALM 20 MG TABLETĖS ŠUNIMS
CLOMICALM 80 MG TABLETĖS ŠUNIMS
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE ATSAKINGO
GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Registruotojas ir gamintojas, atsakingas už vaisto serijos
išleidimą
VIRBAC
1ère avenue – 2065 m – LID
06516 Carros
Prancūzija
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Clomicalm 5 mg tabletės šunims
Clomicalm 20 mg tabletės šunims
Clomicalm 80 mg tabletės šunims
3
.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Klomipramino hidrochlorido
5 mg (atitinka 4,5 mg klomipramino).
Klomipramino hidrochlorido
20 mg (atitinka 17,9 mg klomipramino).
Klomipramino hidrochlorido
80 mg (atitinka 71,7 mg klomipramino).
5 mg tabletė: rusvai pilka, ovaliai pailga, daloma. Yra įrantos
abiejose pusėse
20 mg tabletė: rusvai pilka, ovaliai pailga, daloma. Vienoje pusėje
yra įspausta „C/G“, kitoje – „G/N“
ir įrantos abiejose pusėse.
80 mg tabletė: rusvai pilka, ovaliai pailga, daloma. Vienoje pusėje
yra įspausta „I/I“, kitoje – nėra
įspausta’ ir įrantos abiejose pusėse.
4.
INDIKACIJA(-OS)
Naudotinas kaip pagalbinė priemonė šunims, esant nerimui atskyrus,
kuris pasireiškia destruktyviu
elgesiu ir netinkamu šalinimu (defekacija, šlapinimusi). Būtina
derinti su elgesio modifikavimo
priemonėmis.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti esant padidėjusiam jautrumui klomipraminui ir
panašiems tricikliams
antidepresantams bei veisiamiems šunims (patinams).
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Clomicalm labai retai gali sukelti vėmimą, apetito pasikeitimą,
mieguistumą ar kepenų fermentų
kiekio padidėjimą, kuris praeina nutraukus vaisto naudojimą. Buvo
nustatyta, kad kartu naudojant
vaistus, biotransformuojamus per kepenų sistemą, ypač esant
polinkiui sirgti, gali atsirasti
hepatobiliarinė liga. Vėmimą galima sumažinti su Clomicalm davus
nedidelį kiekį ėdesio.
Nepalankių reakcijų dažnumas nustatytas vadovaujantis toki
                                
                                Կարդացեք ամբողջական փաստաթուղթը
                                
                            

Ապրանքի հատկությունները

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Clomicalm 5 mg tabletės šunims
Clomicalm 20 mg tabletės šunims
Clomicalm 80 mg tabletės šunims
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vienoje tabletėje yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
klomipramino hidrochlorido
5 mg (atitinka 4,5 mg klomipramino);
klomipramino hidrochlorido
20 mg (atitinka 17,9 mg klomipramino);
klomipramino hidrochlorido
80 mg (atitinka 71,7 mg klomipramino);
PAGALBINĖS MEDŽIAGOS.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Tabletės.
5 mg tabletė: rusvai pilka, ovaliai pailga, daloma. Yra įrantos
abiejose pusėse.
20 mg tabletė: rusvai pilka, ovaliai pailga, daloma. Vienoje pusėje
yra įspausta „C/G“, kitoje – „G/N“
ir įrantos abiejose pusėse.
80 mg tabletė: rusvai pilka, ovaliai pailga, daloma. Vienoje pusėje
yra įspausta „I/I“, kitoje – nėra
įspausta’ ir įrantos abiejose pusėse.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Šunys.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Naudotinas kaip pagalbinė priemonė šunims, esant nerimui atskyrus,
kuris pasireiškia destruktyviu
šuns elgesiu ir netinkamu šalinimu (defekacija, šlapinimusi).
Būtina derinti su elgesio modifikavimo
priemonėmis.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti esant padidėjusiam jautrumui klomipraminui ir
panašiems tricikliams
antidepresantams bei veisiamiems šunims (patinams).
4.4.
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Clomicalm saugumas ir veiksmingumas nebuvo nustatytas šunims,
sveriantiems mažiau nei 1,25 kg ar
jaunesniems nei šešių mėnesių amžiaus.
4.5.
SPECIALIOSIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialiosios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
3
Esant kardiovaskulinei disfunkcijai ar epilepsijai rekomenduojama
naudoti apdairiai ir tik įvertinus
naudos ir rizikos santykį. Dėl galimų anticholinerginių savybių
Clomicalm reikėtų naudoti atsargiai,
esant glaukomai dėl susiaur
                                
                                Կարդացեք ամբողջական փաստաթուղթը
                                
                            

Փաստաթղթեր այլ լեզուներով

Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ բուլղարերեն 25-10-2021
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները բուլղարերեն 25-10-2021
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ իսպաներեն 25-10-2021
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները իսպաներեն 25-10-2021
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ չեխերեն 25-10-2021
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ դանիերեն 25-10-2021
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները դանիերեն 25-10-2021
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ գերմաներեն 25-10-2021
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները գերմաներեն 25-10-2021
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ էստոներեն 25-10-2021
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները էստոներեն 25-10-2021
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ հունարեն 25-10-2021
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները հունարեն 25-10-2021
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ անգլերեն 25-10-2021
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները անգլերեն 25-10-2021
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ ֆրանսերեն 25-10-2021
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները ֆրանսերեն 25-10-2021
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ իտալերեն 25-10-2021
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները իտալերեն 25-10-2021
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ լատվիերեն 25-10-2021
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները լատվիերեն 25-10-2021
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ հունգարերեն 25-10-2021
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները հունգարերեն 25-10-2021
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ մալթերեն 25-10-2021
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները մալթերեն 25-10-2021
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ հոլանդերեն 25-10-2021
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները հոլանդերեն 25-10-2021
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ լեհերեն 25-10-2021
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ պորտուգալերեն 25-10-2021
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները պորտուգալերեն 25-10-2021
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ ռումիներեն 25-10-2021
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները ռումիներեն 25-10-2021
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ սլովակերեն 25-10-2021
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները սլովակերեն 25-10-2021
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ սլովեներեն 25-10-2021
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները սլովեներեն 25-10-2021
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ ֆիններեն 25-10-2021
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները ֆիններեն 25-10-2021
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ շվեդերեն 25-10-2021
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները շվեդերեն 25-10-2021
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ Նորվեգերեն 25-10-2021
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները Նորվեգերեն 25-10-2021
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ իսլանդերեն 25-10-2021
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները իսլանդերեն 25-10-2021
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ խորվաթերեն 25-10-2021
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները խորվաթերեն 25-10-2021

Փնտրեք այս ապրանքի հետ կապված ահազանգերը

Դիտել փաստաթղթերի պատմությունը