Clomicalm

Nazione: Unione Europea

Lingua: lituano

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Scarica Foglio illustrativo (PIL)
25-10-2021
Scarica Scheda tecnica (SPC)
25-10-2021

Principio attivo:

clomipramine hydrochloride

Commercializzato da:

Virbac S.A.

Codice ATC:

QN06AA04

INN (Nome Internazionale):

Clomipramine

Gruppo terapeutico:

Šunys

Area terapeutica:

Psichoanaleptikai

Indicazioni terapeutiche:

As an aid in the treatment of separation related disorders in dogs manifested by destruction and inappropriate elimination (defecation and urination) and only in combination with behavioural modification techniques.

Dettagli prodotto:

Revision: 18

Stato dell'autorizzazione:

Įgaliotas

Data dell'autorizzazione:

1998-04-01

Foglio illustrativo

                                15
B. INFORMACINIS LAPELIS
16
INFORMACINIS LAPELIS
CLOMICALM 5 MG TABLETĖS
ŠUNIMS
CLOMICALM 20 MG TABLETĖS ŠUNIMS
CLOMICALM 80 MG TABLETĖS ŠUNIMS
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE ATSAKINGO
GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Registruotojas ir gamintojas, atsakingas už vaisto serijos
išleidimą
VIRBAC
1ère avenue – 2065 m – LID
06516 Carros
Prancūzija
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Clomicalm 5 mg tabletės šunims
Clomicalm 20 mg tabletės šunims
Clomicalm 80 mg tabletės šunims
3
.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Klomipramino hidrochlorido
5 mg (atitinka 4,5 mg klomipramino).
Klomipramino hidrochlorido
20 mg (atitinka 17,9 mg klomipramino).
Klomipramino hidrochlorido
80 mg (atitinka 71,7 mg klomipramino).
5 mg tabletė: rusvai pilka, ovaliai pailga, daloma. Yra įrantos
abiejose pusėse
20 mg tabletė: rusvai pilka, ovaliai pailga, daloma. Vienoje pusėje
yra įspausta „C/G“, kitoje – „G/N“
ir įrantos abiejose pusėse.
80 mg tabletė: rusvai pilka, ovaliai pailga, daloma. Vienoje pusėje
yra įspausta „I/I“, kitoje – nėra
įspausta’ ir įrantos abiejose pusėse.
4.
INDIKACIJA(-OS)
Naudotinas kaip pagalbinė priemonė šunims, esant nerimui atskyrus,
kuris pasireiškia destruktyviu
elgesiu ir netinkamu šalinimu (defekacija, šlapinimusi). Būtina
derinti su elgesio modifikavimo
priemonėmis.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti esant padidėjusiam jautrumui klomipraminui ir
panašiems tricikliams
antidepresantams bei veisiamiems šunims (patinams).
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Clomicalm labai retai gali sukelti vėmimą, apetito pasikeitimą,
mieguistumą ar kepenų fermentų
kiekio padidėjimą, kuris praeina nutraukus vaisto naudojimą. Buvo
nustatyta, kad kartu naudojant
vaistus, biotransformuojamus per kepenų sistemą, ypač esant
polinkiui sirgti, gali atsirasti
hepatobiliarinė liga. Vėmimą galima sumažinti su Clomicalm davus
nedidelį kiekį ėdesio.
Nepalankių reakcijų dažnumas nustatytas vadovaujantis toki
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Clomicalm 5 mg tabletės šunims
Clomicalm 20 mg tabletės šunims
Clomicalm 80 mg tabletės šunims
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vienoje tabletėje yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
klomipramino hidrochlorido
5 mg (atitinka 4,5 mg klomipramino);
klomipramino hidrochlorido
20 mg (atitinka 17,9 mg klomipramino);
klomipramino hidrochlorido
80 mg (atitinka 71,7 mg klomipramino);
PAGALBINĖS MEDŽIAGOS.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Tabletės.
5 mg tabletė: rusvai pilka, ovaliai pailga, daloma. Yra įrantos
abiejose pusėse.
20 mg tabletė: rusvai pilka, ovaliai pailga, daloma. Vienoje pusėje
yra įspausta „C/G“, kitoje – „G/N“
ir įrantos abiejose pusėse.
80 mg tabletė: rusvai pilka, ovaliai pailga, daloma. Vienoje pusėje
yra įspausta „I/I“, kitoje – nėra
įspausta’ ir įrantos abiejose pusėse.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Šunys.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Naudotinas kaip pagalbinė priemonė šunims, esant nerimui atskyrus,
kuris pasireiškia destruktyviu
šuns elgesiu ir netinkamu šalinimu (defekacija, šlapinimusi).
Būtina derinti su elgesio modifikavimo
priemonėmis.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti esant padidėjusiam jautrumui klomipraminui ir
panašiems tricikliams
antidepresantams bei veisiamiems šunims (patinams).
4.4.
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Clomicalm saugumas ir veiksmingumas nebuvo nustatytas šunims,
sveriantiems mažiau nei 1,25 kg ar
jaunesniems nei šešių mėnesių amžiaus.
4.5.
SPECIALIOSIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialiosios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
3
Esant kardiovaskulinei disfunkcijai ar epilepsijai rekomenduojama
naudoti apdairiai ir tik įvertinus
naudos ir rizikos santykį. Dėl galimų anticholinerginių savybių
Clomicalm reikėtų naudoti atsargiai,
esant glaukomai dėl susiaur
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 25-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 25-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 25-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 25-10-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 01-07-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 25-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 25-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 25-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 25-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 25-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 25-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 25-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 25-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 25-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 25-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 25-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 25-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 25-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 25-10-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 01-07-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 25-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 25-10-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 01-07-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 25-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 25-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 25-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 25-10-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 01-07-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 25-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 25-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 25-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 25-10-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 01-07-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 25-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 25-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 25-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 25-10-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 01-07-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 25-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 25-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 25-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 25-10-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 01-07-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 25-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 25-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 25-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 25-10-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 01-07-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 25-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 25-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 25-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 25-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 25-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 25-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 25-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 25-10-2021

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti