Equisolon

Երկիր: Եվրոպական Միություն

Լեզու: Նորվեգերեն

Աղբյուրը: EMA (European Medicines Agency)

Գնել հիմա

Ակտիվ բաղադրիչ:

prednisolon

Հասանելի է:

LE VET B.V.

ATC կոդը:

QH02AB06

INN (Միջազգային անվանումը):

Prednisolone

Թերապեւտիկ խումբ:

hester

Թերապեւտիկ տարածք:

Kortikosteroider til systemisk bruk, vanlig, prednisolon, Systemic hormonal preparations, ekskl. sex hormoner og insulin

Թերապեւտիկ ցուցումներ:

Lindring av inflammatoriske og kliniske parametere assosiert med tilbakevendende luftveisobstruksjon (RAO) hos hester, i kombinasjon med miljøkontroll.

Ապրանքի ամփոփագիր:

Revision: 9

Լիազորման կարգավիճակը:

autorisert

Հաստատման ամսաթիվը:

2014-03-12

Տեղեկատվական թերթիկ

                                23
B.
PAKNINGSVEDLEGG
24
PAKNINGSVEDLEGG:
EQUISOLON 100 MG PULVER TIL HEST
EQUISOLON 300 MG PULVER TIL HEST
EQUISOLON 600 MG PULVER TIL HEST
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT
PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Innehaver av markedsføringstillatelse:
Le Vet B.V.
Wilgenweg 7
3421 TV Oudewater
Nederland
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
LelyPharma B.V.
Zuiveringweg 42
8243 PZ Lelystad
Nederland
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Equisolon 100 mg pulver til hest
Equisolon 300 mg pulver til hest
Equisolon 600 mg pulver til hest
prednisolon
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER)
Hvitt til gråhvitt pulver inneholdende 33,3 mg/g prednisolon.
VIRKESTOFF:
100 mg prednisolon per 3 g dosepose.
300 mg prednisolon per 9 g dosepose.
600 mg prednisolon per 18 g dosepose.
4.
INDIKASJON(ER)
Lindring av inflammatoriske og kliniske parametre forbundet med
tilbakevendende luftveisobstruksjon
(RAO) hos hest, i kombinasjon med miljøforbedrende tiltak som
reduserer antigen eksponeringen.
5.
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke brukes ved kjent overfølsomhet for virkestoffet,
kortikosteroider eller noen av
hjelpestoffene.
Skal ikke brukes ved virusinfeksjoner der viruspartiklene sirkulerer i
blodstrømmen eller i tilfeller med
systemiske soppinfeksjoner.
Skal ikke brukes til dyr med magesår.
Skal ikke brukes til dyr med hornhinnesår.
Skal ikke brukes under drektighet.
25
6.
BIVIRKNINGER
I svært sjeldne tilfeller har forfangenhet blitt observert etter bruk
av veterinærpreparatet. Hester skal
derfor overvåkes regelmessig i behandlingsperioden.
I svært sjeldne tilfeller har nevrologsike tegn som ustøhet, hesten
blir liggende, skjev hodeholdning,
rastløshet eller manglende koordinasjon blitt observert etter bruk av
veterinærpreparatet.
Høye enkeltdoser av kortikosteroider tolereres normalt godt, men
høye doser benyttet over lang tid kan
indusere alvorlige bivirkninger. Ved middels til langvarig behandling
bør derfor den lavest mulige
dosen som til
                                
                                Կարդացեք ամբողջական փաստաթուղթը
                                
                            

Ապրանքի հատկությունները

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Equisolon 100 mg pulver til hest
Equisolon 300 mg pulver til hest
Equisolon 600 mg pulver til hest
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
VIRKESTOFF:
100 mg prednisolon per 3 g dosepose
300 mg prednisolon per 9 g dosepose
600 mg prednisolon per 18 g dosepose
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Pulver.
Hvitt til gråhvitt pulver
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Hest.
4.2
INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
Lindring av inflammatoriske og kliniske parametre forbundet med
tilbakevendende luftveisobstruksjon
(RAO) hos hest, i kombinasjon med miljøforbedrende tiltak som
reduserer antigen eksponeringen.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke brukes ved kjent overfølsomhet for virkestoffet,
kortikosteroider eller noen av
hjelpestoffene.
Skal ikke brukes ved virusinfeksjoner under den viremiske fasen eller
i tilfeller med systemiske
mykotiske infeksjoner.
Skal ikke brukes til dyr med gastrointestinale sår.
Skal ikke brukes til dyr med hornhinnesår.
Skal ikke brukes under drektighet.
4.4
SPESIELLE ADVARSLER FOR DE ENKELTE MÅLARTER
Bruk av kortikosteroider må anses som symptomatisk behandling og ikke
en kur. Behandlingen skal
kombineres med miljøforbedrendetiltak som reduserer antigen
eksponeringen.
Hvert tilfelle skal vurderes av veterinær og et individuelt tilpasset
behandlingsprogram skal utarbeides.
Behandling med prednisolon er kun indisert når tilfredsstillende
lindring av kliniske symptomer ikke
er oppnådd eller sannsynligvis ikke kan oppnås ved bruk av
miljøforbedrende tiltak alene.
Behandling med prednisolon gjenoppretter ikke tilstrekkelig
respirasjonsfunksjon i alle tilfeller, og i
hvert enkelt tilfelle kan det være nødvendig å overveie bruk av
legemidler med raskere innsettende
virkning.
3
4.5
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER
Særlige forholdsregler ved bruk hos dyr
Skal ikke brukes til dyr som lider av diabetes mellitus, renal
insuffisiens, kardial insuffisien
                                
                                Կարդացեք ամբողջական փաստաթուղթը
                                
                            

Փաստաթղթեր այլ լեզուներով

Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ բուլղարերեն 17-09-2021
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները բուլղարերեն 17-09-2021
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ իսպաներեն 17-09-2021
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները իսպաներեն 17-09-2021
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ չեխերեն 17-09-2021
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ դանիերեն 17-09-2021
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները դանիերեն 17-09-2021
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ գերմաներեն 17-09-2021
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները գերմաներեն 17-09-2021
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ էստոներեն 17-09-2021
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները էստոներեն 17-09-2021
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ հունարեն 17-09-2021
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները հունարեն 17-09-2021
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ անգլերեն 17-09-2021
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները անգլերեն 17-09-2021
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ ֆրանսերեն 17-09-2021
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները ֆրանսերեն 17-09-2021
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ իտալերեն 17-09-2021
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները իտալերեն 17-09-2021
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ լատվիերեն 17-09-2021
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները լատվիերեն 17-09-2021
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ լիտվերեն 17-09-2021
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները լիտվերեն 17-09-2021
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ հունգարերեն 17-09-2021
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները հունգարերեն 17-09-2021
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ մալթերեն 17-09-2021
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները մալթերեն 17-09-2021
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ հոլանդերեն 17-09-2021
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները հոլանդերեն 17-09-2021
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ լեհերեն 17-09-2021
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ պորտուգալերեն 17-09-2021
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները պորտուգալերեն 17-09-2021
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ ռումիներեն 17-09-2021
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները ռումիներեն 17-09-2021
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ սլովակերեն 17-09-2021
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները սլովակերեն 17-09-2021
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ սլովեներեն 17-09-2021
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները սլովեներեն 17-09-2021
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ ֆիններեն 17-09-2021
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները ֆիններեն 17-09-2021
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ շվեդերեն 17-09-2021
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները շվեդերեն 17-09-2021
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ իսլանդերեն 17-09-2021
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները իսլանդերեն 17-09-2021
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ խորվաթերեն 17-09-2021
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները խորվաթերեն 17-09-2021

Փնտրեք այս ապրանքի հետ կապված ահազանգերը

Դիտել փաստաթղթերի պատմությունը