Equisolon

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Norway

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Download Risalah maklumat (PIL)
17-09-2021
Download Ciri produk (SPC)
17-09-2021

Bahan aktif:

prednisolon

Boleh didapati daripada:

LE VET B.V.

Kod ATC:

QH02AB06

INN (Nama Antarabangsa):

Prednisolone

Kumpulan terapeutik:

hester

Kawasan terapeutik:

Kortikosteroider til systemisk bruk, vanlig, prednisolon, Systemic hormonal preparations, ekskl. sex hormoner og insulin

Tanda-tanda terapeutik:

Lindring av inflammatoriske og kliniske parametere assosiert med tilbakevendende luftveisobstruksjon (RAO) hos hester, i kombinasjon med miljøkontroll.

Ringkasan produk:

Revision: 9

Status kebenaran:

autorisert

Tarikh kebenaran:

2014-03-12

Risalah maklumat

                                23
B.
PAKNINGSVEDLEGG
24
PAKNINGSVEDLEGG:
EQUISOLON 100 MG PULVER TIL HEST
EQUISOLON 300 MG PULVER TIL HEST
EQUISOLON 600 MG PULVER TIL HEST
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT
PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Innehaver av markedsføringstillatelse:
Le Vet B.V.
Wilgenweg 7
3421 TV Oudewater
Nederland
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
LelyPharma B.V.
Zuiveringweg 42
8243 PZ Lelystad
Nederland
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Equisolon 100 mg pulver til hest
Equisolon 300 mg pulver til hest
Equisolon 600 mg pulver til hest
prednisolon
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER)
Hvitt til gråhvitt pulver inneholdende 33,3 mg/g prednisolon.
VIRKESTOFF:
100 mg prednisolon per 3 g dosepose.
300 mg prednisolon per 9 g dosepose.
600 mg prednisolon per 18 g dosepose.
4.
INDIKASJON(ER)
Lindring av inflammatoriske og kliniske parametre forbundet med
tilbakevendende luftveisobstruksjon
(RAO) hos hest, i kombinasjon med miljøforbedrende tiltak som
reduserer antigen eksponeringen.
5.
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke brukes ved kjent overfølsomhet for virkestoffet,
kortikosteroider eller noen av
hjelpestoffene.
Skal ikke brukes ved virusinfeksjoner der viruspartiklene sirkulerer i
blodstrømmen eller i tilfeller med
systemiske soppinfeksjoner.
Skal ikke brukes til dyr med magesår.
Skal ikke brukes til dyr med hornhinnesår.
Skal ikke brukes under drektighet.
25
6.
BIVIRKNINGER
I svært sjeldne tilfeller har forfangenhet blitt observert etter bruk
av veterinærpreparatet. Hester skal
derfor overvåkes regelmessig i behandlingsperioden.
I svært sjeldne tilfeller har nevrologsike tegn som ustøhet, hesten
blir liggende, skjev hodeholdning,
rastløshet eller manglende koordinasjon blitt observert etter bruk av
veterinærpreparatet.
Høye enkeltdoser av kortikosteroider tolereres normalt godt, men
høye doser benyttet over lang tid kan
indusere alvorlige bivirkninger. Ved middels til langvarig behandling
bør derfor den lavest mulige
dosen som til
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Equisolon 100 mg pulver til hest
Equisolon 300 mg pulver til hest
Equisolon 600 mg pulver til hest
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
VIRKESTOFF:
100 mg prednisolon per 3 g dosepose
300 mg prednisolon per 9 g dosepose
600 mg prednisolon per 18 g dosepose
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Pulver.
Hvitt til gråhvitt pulver
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Hest.
4.2
INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
Lindring av inflammatoriske og kliniske parametre forbundet med
tilbakevendende luftveisobstruksjon
(RAO) hos hest, i kombinasjon med miljøforbedrende tiltak som
reduserer antigen eksponeringen.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke brukes ved kjent overfølsomhet for virkestoffet,
kortikosteroider eller noen av
hjelpestoffene.
Skal ikke brukes ved virusinfeksjoner under den viremiske fasen eller
i tilfeller med systemiske
mykotiske infeksjoner.
Skal ikke brukes til dyr med gastrointestinale sår.
Skal ikke brukes til dyr med hornhinnesår.
Skal ikke brukes under drektighet.
4.4
SPESIELLE ADVARSLER FOR DE ENKELTE MÅLARTER
Bruk av kortikosteroider må anses som symptomatisk behandling og ikke
en kur. Behandlingen skal
kombineres med miljøforbedrendetiltak som reduserer antigen
eksponeringen.
Hvert tilfelle skal vurderes av veterinær og et individuelt tilpasset
behandlingsprogram skal utarbeides.
Behandling med prednisolon er kun indisert når tilfredsstillende
lindring av kliniske symptomer ikke
er oppnådd eller sannsynligvis ikke kan oppnås ved bruk av
miljøforbedrende tiltak alene.
Behandling med prednisolon gjenoppretter ikke tilstrekkelig
respirasjonsfunksjon i alle tilfeller, og i
hvert enkelt tilfelle kan det være nødvendig å overveie bruk av
legemidler med raskere innsettende
virkning.
3
4.5
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER
Særlige forholdsregler ved bruk hos dyr
Skal ikke brukes til dyr som lider av diabetes mellitus, renal
insuffisiens, kardial insuffisien
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 17-09-2021
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 17-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 28-04-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 17-09-2021
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 17-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 28-04-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 17-09-2021
Ciri produk Ciri produk Czech 17-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 28-04-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 17-09-2021
Ciri produk Ciri produk Denmark 17-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 28-04-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 17-09-2021
Ciri produk Ciri produk Jerman 17-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 28-04-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 17-09-2021
Ciri produk Ciri produk Estonia 17-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 28-04-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 17-09-2021
Ciri produk Ciri produk Greek 17-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 28-04-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 17-09-2021
Ciri produk Ciri produk Inggeris 17-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 28-04-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 17-09-2021
Ciri produk Ciri produk Perancis 17-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 28-04-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 17-09-2021
Ciri produk Ciri produk Itali 17-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 28-04-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 17-09-2021
Ciri produk Ciri produk Latvia 17-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 28-04-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 17-09-2021
Ciri produk Ciri produk Lithuania 17-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 28-04-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 17-09-2021
Ciri produk Ciri produk Hungary 17-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 28-04-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 17-09-2021
Ciri produk Ciri produk Malta 17-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 28-04-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 17-09-2021
Ciri produk Ciri produk Belanda 17-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 28-04-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 17-09-2021
Ciri produk Ciri produk Poland 17-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 28-04-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 17-09-2021
Ciri produk Ciri produk Portugis 17-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 28-04-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 17-09-2021
Ciri produk Ciri produk Romania 17-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 28-04-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 17-09-2021
Ciri produk Ciri produk Slovak 17-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 28-04-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 17-09-2021
Ciri produk Ciri produk Slovenia 17-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 28-04-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 17-09-2021
Ciri produk Ciri produk Finland 17-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 28-04-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 17-09-2021
Ciri produk Ciri produk Sweden 17-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 28-04-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 17-09-2021
Ciri produk Ciri produk Iceland 17-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 17-09-2021
Ciri produk Ciri produk Croat 17-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 28-04-2014

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen