Febuxostat Krka

Երկիր: Եվրոպական Միություն

Լեզու: ֆիններեն

Աղբյուրը: EMA (European Medicines Agency)

Գնել հիմա

Ակտիվ բաղադրիչ:

febuksostaatti

Հասանելի է:

Krka, d.d., Novo mesto

ATC կոդը:

M04AA03

INN (Միջազգային անվանումը):

febuxostat

Թերապեւտիկ խումբ:

Antigout-valmisteet

Թերապեւտիկ տարածք:

Hyperuricemia; Gout

Թերապեւտիկ ցուցումներ:

Febuksostaatti Krka on tarkoitettu kroonisen hyperurikemia olosuhteissa, kun uraattikiteitä on jo tapahtunut (mukaan lukien historia, tai läsnäolo, tophus ja/tai kihtiartriitti). Febuksostaatti Krka on tarkoitettu aikuisten.

Ապրանքի ամփոփագիր:

Revision: 4

Լիազորման կարգավիճակը:

valtuutettu

Հաստատման ամսաթիվը:

2019-03-28

Տեղեկատվական թերթիկ

                                50
B. PAKKAUSSELOSTE
51
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
FEBUXOSTAT KRKA 80 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
FEBUXOSTAT KRKA 120 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
febuksostaatti
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle, eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Febuxostat Krka on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Febuxostat Krka
-valmistetta
3.
Miten Febuxostat Krka -valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Febuxostat Krka -valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ FEBUXOSTAT KRKA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Febuxostat Krka -tabletit sisältävät vaikuttavana aineena
febuksostaattia ja niitä käytetään kihdin
hoitoon. Kihdin yhteydessä elimistössä on liikaa virtsahappoa ja
sen suolamuotoa, uraattia (eräs
kemiallinen aine). Joillakin henkilöillä uraattia kertyy vereen niin
paljon, että se ei enää pysy
liukoisena. Tällöin niveliin, munuaisiin ja niiden ympäristöön
saattaa saostua uraattikiteitä. Nämä
kiteet voivat aiheuttaa ns. kihtikohtauksen, johon liittyy
äkillistä, kovaa kipua, punoitusta, kuumotusta
ja turvotusta nivelessä. Jos kihtiä ei hoideta, niveliin ja niiden
ympärille saattaa muodostua suuria
kihtikyhmyjä, jotka voivat aiheuttaa nivel- ja luuvaurioita.
Febuxostat Krka vähentää elimistön uraattipitoisuuksia. Kun
Febuxostat 
                                
                                Կարդացեք ամբողջական փաստաթուղթը
                                
                            

Ապրանքի հատկությունները

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Febuxostat Krka 80 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 80 mg febuksostaattia.
Apuaine(et), joiden vaikutus tunnetaan:
-
laktoosi (monohydraattina): 73 mg
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti, kalvopäällysteinen (tabletti).
Vaaleanpunertava, soikea, kaksoiskupera kalvopäällysteinen tabletti,
jossa on toisella puolella
jakouurre. Tabletin mitat: noin 16 mm x 8 mm. Jakouurre on tarkoitettu
vain nielemisen
helpottamiseksi eikä jakamiseksi yhtä suuriin annoksiin.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Febuxostat Krka on tarkoitettu kroonisen hyperurikemian hoitoon
silloin, kun uraattikiteitä on jo
päässyt muodostumaan (mm. kun potilaalla on tai on aiemmin ollut
kihtikyhmyjä ja/tai kihtiartriitti).
Febuxostat Krka on tarkoitettu aikuisille.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Febuxostat Krka -tablettien suositusannos on 80 mg kerran
vuorokaudessa suun kautta. Lääkkeen voi
ottaa aterioista riippumatta. Jos seerumin virtsahappopitoisuus on
2–4 viikon kuluttua > 6 mg/dl
(357 μmol/l), voidaan harkita Febuxostat Krka -annoksen suurentamista
120 mg:aan kerran
vuorokaudessa.
Febuxostat Krka vaikuttaa niin nopeasti, että seerumin
virtsahappopitoisuus voidaan tarkistaa 2 viikon
kuluttua. Hoidon tavoitteena on saada seerumin virtsahappopitoisuus
laskemaan alle arvon 6 mg/dl
(357 μmol/l) ja myös pysymään sen alla.
Kihtikohtausten estohoitoa suositellaan jatkettavaksi vähintään 6
kuukauden ajan (ks. kohta 4.4).
_Iäkkäät_
Iäkkäiden potilaiden annostusta ei tarvitse muuttaa (ks. kohta 5.2).
_Munuaisten vajaatoiminta_
Tämän lääkevalmisteen tehoa ja turvallisuutta vaikean munuaisten
vajaatoiminnan yhteydessä
(kreatiniinipuhdistuma < 30 ml/min, ks. kohta 5.2) ei ole täysin
selvitetty. Lievää tai keskivaikeaa
munuaisten vajaatoimintaa sairastavien potilaiden annosta ei tarvitse
muuttaa.
_Maksan vajaatoiminta_
3
Febuksostaatin teho
                                
                                Կարդացեք ամբողջական փաստաթուղթը
                                
                            

Փաստաթղթեր այլ լեզուներով

Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ բուլղարերեն 23-02-2024
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները բուլղարերեն 23-02-2024
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ իսպաներեն 23-02-2024
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները իսպաներեն 23-02-2024
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ չեխերեն 23-02-2024
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ դանիերեն 23-02-2024
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները դանիերեն 23-02-2024
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ գերմաներեն 23-02-2024
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները գերմաներեն 23-02-2024
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ էստոներեն 23-02-2024
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները էստոներեն 23-02-2024
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ հունարեն 23-02-2024
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները հունարեն 23-02-2024
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ անգլերեն 23-02-2024
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները անգլերեն 23-02-2024
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ ֆրանսերեն 23-02-2024
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները ֆրանսերեն 23-02-2024
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ իտալերեն 23-02-2024
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները իտալերեն 23-02-2024
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ լատվիերեն 23-02-2024
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները լատվիերեն 23-02-2024
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ լիտվերեն 23-02-2024
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները լիտվերեն 23-02-2024
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ հունգարերեն 23-02-2024
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները հունգարերեն 23-02-2024
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ մալթերեն 23-02-2024
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները մալթերեն 23-02-2024
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ հոլանդերեն 23-02-2024
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները հոլանդերեն 23-02-2024
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ լեհերեն 23-02-2024
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ պորտուգալերեն 23-02-2024
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները պորտուգալերեն 23-02-2024
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ ռումիներեն 23-02-2024
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները ռումիներեն 23-02-2024
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ սլովակերեն 23-02-2024
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները սլովակերեն 23-02-2024
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ սլովեներեն 23-02-2024
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները սլովեներեն 23-02-2024
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ շվեդերեն 23-02-2024
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները շվեդերեն 23-02-2024
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ Նորվեգերեն 23-02-2024
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները Նորվեգերեն 23-02-2024
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ իսլանդերեն 23-02-2024
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները իսլանդերեն 23-02-2024
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ խորվաթերեն 23-02-2024
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները խորվաթերեն 23-02-2024

Փնտրեք այս ապրանքի հետ կապված ահազանգերը

Դիտել փաստաթղթերի պատմությունը