Ivemend

Երկիր: Եվրոպական Միություն

Լեզու: հունգարերեն

Աղբյուրը: EMA (European Medicines Agency)

Գնել հիմա

Ակտիվ բաղադրիչ:

foszaprepitanttal

Հասանելի է:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATC կոդը:

A04AD12

INN (Միջազգային անվանումը):

fosaprepitant

Թերապեւտիկ խումբ:

Hányáscsillapítók, antinauseants,

Թերապեւտիկ տարածք:

Vomiting; Cancer

Թերապեւտիկ ցուցումներ:

Megelőzés, a hányinger, majd hányás társul magas, közepesen emetogén hatású rák, kemoterápia a felnőttek, illetve gyermekkorú év 6 hónap, illetve az idősebb. Az Ivemend 150 mg részeként adható kombinációs terápia.

Ապրանքի ամփոփագիր:

Revision: 24

Լիազորման կարգավիճակը:

Felhatalmazott

Հաստատման ամսաթիվը:

2008-01-11

Տեղեկատվական թերթիկ

                                1
I.
MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
IVEMEND 150
mg por oldatos infúzióhoz
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
150
mg foszaprepitantnak megfelelő foszaprepitant
-dimeglumin
injekciós üvegenként
, mely 130,5
mg
ap
repitantnak felel meg
. Feloldás és hígítás után az oldat 1
mg foszaprepitantot tartalmaz
milliliterenként (1
mg/ml) (lásd 6.6
pont).
A segédanya
gok teljes listáját lásd a 6.1
pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Por oldatos infúzióhoz.
Fehér, törtfehér színű, a
morf por.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Az erősen és közepesen emetogén hatású, daganatellenes
kemoterápiával járó hányinger és hányás
megelőzése felnőtteknél
,
serdülőknél
és legalább 6
hónapos
gyermekeknél
.
Az
IVEMEND 150
mg kombinált
kezelés részeként kerül beadásra (lásd 4.2
pont).
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
Felnőttek
Az IVEMEND
javasolt adagja
150 mg, egy
20-30 PERCEN ÁT
adott infúzióban kerül beadásra, az
1.
napon, mintegy 30
perccel a kemoterápi
a előtt kezdve (lásd 6.6
pont).
Az IVEMEND
-et az alábbi
táblázatban meghatározottak szerint,
egy kortikoszteroiddal és egy 5
-HT
3
antagonistával kell együtt
adni.
Az alábbi adagolási sém
ák ajánlottak
az emetogén hatású daganatellenes kemoterápiával járó
há
nyinger és hányás megelőz
ésére:
3
1. TÁBLÁZAT: AJÁNLOT
T ADAGOLÁS
AZ
erősen
EMETOGÉN HATÁSÚ KEMOTERÁPIÁ
S KEZELÉSSEL
JÁRÓ HÁNYINGER
és hányás megelőzésére felnőtteknél
1. NAP
2. NAP
3. NAP
4. NAP
IVEMEND
150 mg
intravénásan
semmi
semmi
semmi
Dexametazon
12
mg szájon át
8 mg szájon át
8
MG SZÁJON ÁT,
NAPONTA
KÉTSZER
8
MG SZÁJON ÁT,
NAPONTA
KÉTSZER
5-HT
3
-antagonisták
Az 5-HT
3
-
antagonisták
szokásos adagja.
A megfelelő
adagolásra
vonatkozó
információkat
lásd a
kiválasztott
5-HT
3
-
antagonista
kísérőirataiban.
semmi
semmi
semmi
A
DEXAMETAZONT
az 1. napon 30
perccel a kemoterápiás kezelés előtt, a másodiktól a negyedik
napig
pedig reggel kell 
                                
                                Կարդացեք ամբողջական փաստաթուղթը
                                
                            

Ապրանքի հատկությունները

                                1
I.
MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
IVEMEND 150
mg por oldatos infúzióhoz
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
150
mg foszaprepitantnak megfelelő foszaprepitant
-dimeglumin
injekciós üvegenként
, mely 130,5
mg
ap
repitantnak felel meg
. Feloldás és hígítás után az oldat 1
mg foszaprepitantot tartalmaz
milliliterenként (1
mg/ml) (lásd 6.6
pont).
A segédanya
gok teljes listáját lásd a 6.1
pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Por oldatos infúzióhoz.
Fehér, törtfehér színű, a
morf por.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Az erősen és közepesen emetogén hatású, daganatellenes
kemoterápiával járó hányinger és hányás
megelőzése felnőtteknél
,
serdülőknél
és legalább 6
hónapos
gyermekeknél
.
Az
IVEMEND 150
mg kombinált
kezelés részeként kerül beadásra (lásd 4.2
pont).
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
Felnőttek
Az IVEMEND
javasolt adagja
150 mg, egy
20-30 PERCEN ÁT
adott infúzióban kerül beadásra, az
1.
napon, mintegy 30
perccel a kemoterápi
a előtt kezdve (lásd 6.6
pont).
Az IVEMEND
-et az alábbi
táblázatban meghatározottak szerint,
egy kortikoszteroiddal és egy 5
-HT
3
antagonistával kell együtt
adni.
Az alábbi adagolási sém
ák ajánlottak
az emetogén hatású daganatellenes kemoterápiával járó
há
nyinger és hányás megelőz
ésére:
3
1. TÁBLÁZAT: AJÁNLOT
T ADAGOLÁS
AZ
erősen
EMETOGÉN HATÁSÚ KEMOTERÁPIÁ
S KEZELÉSSEL
JÁRÓ HÁNYINGER
és hányás megelőzésére felnőtteknél
1. NAP
2. NAP
3. NAP
4. NAP
IVEMEND
150 mg
intravénásan
semmi
semmi
semmi
Dexametazon
12
mg szájon át
8 mg szájon át
8
MG SZÁJON ÁT,
NAPONTA
KÉTSZER
8
MG SZÁJON ÁT,
NAPONTA
KÉTSZER
5-HT
3
-antagonisták
Az 5-HT
3
-
antagonisták
szokásos adagja.
A megfelelő
adagolásra
vonatkozó
információkat
lásd a
kiválasztott
5-HT
3
-
antagonista
kísérőirataiban.
semmi
semmi
semmi
A
DEXAMETAZONT
az 1. napon 30
perccel a kemoterápiás kezelés előtt, a másodiktól a negyedik
napig
pedig reggel kell 
                                
                                Կարդացեք ամբողջական փաստաթուղթը
                                
                            

Փաստաթղթեր այլ լեզուներով

Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ բուլղարերեն 08-03-2024
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները բուլղարերեն 08-03-2024
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ իսպաներեն 08-03-2024
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները իսպաներեն 08-03-2024
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ չեխերեն 08-03-2024
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ դանիերեն 08-03-2024
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները դանիերեն 08-03-2024
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ գերմաներեն 08-03-2024
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները գերմաներեն 08-03-2024
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ էստոներեն 08-03-2024
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները էստոներեն 08-03-2024
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ հունարեն 08-03-2024
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները հունարեն 08-03-2024
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ անգլերեն 08-03-2024
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները անգլերեն 08-03-2024
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ ֆրանսերեն 08-03-2024
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները ֆրանսերեն 08-03-2024
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ իտալերեն 08-03-2024
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները իտալերեն 08-03-2024
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ լատվիերեն 08-03-2024
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները լատվիերեն 08-03-2024
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ լիտվերեն 08-03-2024
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները լիտվերեն 08-03-2024
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ մալթերեն 08-03-2024
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները մալթերեն 08-03-2024
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ հոլանդերեն 08-03-2024
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները հոլանդերեն 08-03-2024
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ լեհերեն 08-03-2024
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ պորտուգալերեն 08-03-2024
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները պորտուգալերեն 08-03-2024
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ ռումիներեն 08-03-2024
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները ռումիներեն 08-03-2024
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ սլովակերեն 08-03-2024
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները սլովակերեն 08-03-2024
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ սլովեներեն 08-03-2024
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները սլովեներեն 08-03-2024
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ ֆիններեն 08-03-2024
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները ֆիններեն 08-03-2024
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ շվեդերեն 08-03-2024
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները շվեդերեն 08-03-2024
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ Նորվեգերեն 08-03-2024
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները Նորվեգերեն 08-03-2024
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ իսլանդերեն 08-03-2024
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները իսլանդերեն 08-03-2024
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ խորվաթերեն 08-03-2024
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները խորվաթերեն 08-03-2024

Փնտրեք այս ապրանքի հետ կապված ահազանգերը

Դիտել փաստաթղթերի պատմությունը