Jylamvo

Country: Եվրոպական Միություն

language: սլովեներեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
03-04-2023
SPC SPC (SPC)
03-04-2023
PAR PAR (PAR)
31-10-2019

active_ingredient:

Metotreksat

MAH:

Therakind (Europe) Limited

ATC_code:

L04AX03

INN:

methotrexate

therapeutic_group:

Antineoplastična sredstva

therapeutic_area:

Arthritis, Psoriatic; Precursor Cell Lymphoblastic Leukemia-Lymphoma; Psoriasis; Arthritis, Rheumatoid; Arthritis

therapeutic_indication:

V rheumatological in dermatološki diseasesActive revmatoidni artritis pri odraslih bolnikih,. Polyarthritic oblike aktivno, hudo mladoletnike idiopatsko artritis (JIA) pri mladostnikih in otrocih, starih 3 leta in več, ko je odgovor, da nesteroidna protivnetna zdravila (nesteroidnih protivnetnih zdravil), je bil neustrezen. Hudo, zdravljenje-ognjevarni, onemogočanje luskavica, ki se ne odziva dovolj na druge oblike zdravljenja, kot so fototerapijo, psoralen in ultravijolično sevanje (PUVA) terapija in retinoidi, in hudo psoriatičnega artritisa pri odraslih bolnikih,. V oncologyMaintenance zdravljenje acute lymphoblastic levkemijo (ALL) pri odraslih, mladostnikih in otrocih, starih 3 leta in več.

leaflet_short:

Revision: 12

authorization_status:

Pooblaščeni

authorization_date:

2017-03-29

PIL

                                27
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP:
Zavrzite 3 mesece po prvem odprtju.
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte pri temperaturi do 25 °C.
Stekleničko shranjujte tesno zaprto.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
Zavrzite v skladu z lokalnimi predpisi.
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Therakind (Europe) Limited
Paramount Court,
Corrig Road,
Sandyford Business Park,
Dublin 18,
D18 R9C7
Irska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/17/1172/001
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot:
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Jylamvo 2 mg/ml
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
28
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
PC:
SN:
NN:
29
PODATKI NA PRIMARNI OVOJNINI
NALEPKA NA STEKLENIČKI
1.
IME ZDRAVILA
Jylamvo 2 mg/ml peroralna raztopina
metotreksat
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
1 ml raztopine vsebuje 2 mg metotreksata.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Vsebuje E214 in E219.
Za več informacij glejte navodilo za uporabo.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
peroralna raztopina
60 ml
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Peroralna uporaba.
Jemljite tako, kot vam je predpisal zdravnik, pri čemer uporabite
priloženo brizgo za odmerjanje.
Pred uporabo pretresite.
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
Pri zdravljenju artritisa in psoriaze vzemite odmerek samo enkrat na
teden.
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
Citotoksično
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP:
Zavrzite 3 mesece po prvem odprtju.
Datum odprtja:
30
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte pri temperaturi do 25 °C.
Stekleničko shranjujte tesno zaprto.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, K
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Jylamvo 2 mg/ml peroralna raztopina
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
1 ml raztopine vsebuje 2 mg metotreksata.
Pomožne snovi z znanim učinkom
1 ml raztopine vsebuje 2 mg metilhidroksibenzoata (v obliki natrijeve
soli) in 0,2 mg
etilhidroksibenzoata.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
peroralna raztopina
bistra, rumena raztopina
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Jylamvo je indicirano za zdravljenje:
revmatoloških in dermatoloških bolezni:
•
aktivnega revmatoidnega artritisa pri odraslih bolnikih,
•
poliartikularnih oblik hudega aktivnega juvenilnega idiopatičnega
artritisa (JIA) pri
mladostnikih in otrocih, starih tri leta ali več, pri katerih je bil
odziv na nesteroidna protivnetna
zdravila (NSAID) nezadosten,
•
hude, na zdravljenje neodzivne psoriaze, ki povzroča invalidnost in
se ne odziva ustrezno na
druge oblike zdravljenja, kot so fototerapija, psoraleni in obsevanje
z ultravijolično svetlobo A
(PUVA) in retinoidi, ter hudega psoriatičnega artritisa pri odraslih
bolnikih;
v onkologiji:
•
vzdrževalno zdravljenje akutne limfoblastne levkemije (ALL) pri
odraslih in otrocih, starih tri
leta ali več.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Metotreksat smejo predpisovati samo zdravniki s strokovnim znanjem
glede uporabe metotreksata in s
popolnim razumevanj tveganj zdravljenja z metotreksatom.
Odmerjanje
_Revmatološke in dermatološke bolezni _
POMEMBNO OPOZORILO GLEDE ODMERJANJA ZDRAVILA JYLAMVO (METOTREKSAT)
Zdravilo Jylamvo (metotreksat) za zdravljenje revmatoloških ali
dermatoloških bolezni se jemlje
SAMO
ENKRAT NA TEDEN
. Nepravilno odmerjanje zdravila Jylamvo (metotreksat) lahko povzroči
resne
neželene učinke, vključno s smrtjo. Zelo pozorno preberite to
poglavje v povzetku glavnih značilnosti
zdravila.
3
Zdravnik, ki predpisuje zdravilo, mora zagotoviti, da se bodo bolniki
ali njihovi skrbniki zmožni držati
režima odmerjanja enkrat na teden.
Zdravn
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 03-04-2023
SPC SPC բուլղարերեն 03-04-2023
PAR PAR բուլղարերեն 31-10-2019
PIL PIL իսպաներեն 03-04-2023
SPC SPC իսպաներեն 03-04-2023
PAR PAR իսպաներեն 31-10-2019
PIL PIL չեխերեն 03-04-2023
SPC SPC չեխերեն 03-04-2023
PAR PAR չեխերեն 31-10-2019
PIL PIL դանիերեն 03-04-2023
SPC SPC դանիերեն 03-04-2023
PAR PAR դանիերեն 31-10-2019
PIL PIL գերմաներեն 03-04-2023
SPC SPC գերմաներեն 03-04-2023
PAR PAR գերմաներեն 31-10-2019
PIL PIL էստոներեն 03-04-2023
SPC SPC էստոներեն 03-04-2023
PAR PAR էստոներեն 31-10-2019
PIL PIL հունարեն 03-04-2023
SPC SPC հունարեն 03-04-2023
PAR PAR հունարեն 31-10-2019
PIL PIL անգլերեն 03-04-2023
SPC SPC անգլերեն 03-04-2023
PAR PAR անգլերեն 31-10-2019
PIL PIL ֆրանսերեն 03-04-2023
SPC SPC ֆրանսերեն 03-04-2023
PAR PAR ֆրանսերեն 31-10-2019
PIL PIL իտալերեն 03-04-2023
SPC SPC իտալերեն 03-04-2023
PAR PAR իտալերեն 31-10-2019
PIL PIL լատվիերեն 03-04-2023
SPC SPC լատվիերեն 03-04-2023
PAR PAR լատվիերեն 31-10-2019
PIL PIL լիտվերեն 03-04-2023
SPC SPC լիտվերեն 03-04-2023
PAR PAR լիտվերեն 31-10-2019
PIL PIL հունգարերեն 03-04-2023
SPC SPC հունգարերեն 03-04-2023
PAR PAR հունգարերեն 31-10-2019
PIL PIL մալթերեն 03-04-2023
SPC SPC մալթերեն 03-04-2023
PAR PAR մալթերեն 31-10-2019
PIL PIL հոլանդերեն 03-04-2023
SPC SPC հոլանդերեն 03-04-2023
PAR PAR հոլանդերեն 31-10-2019
PIL PIL լեհերեն 03-04-2023
SPC SPC լեհերեն 03-04-2023
PAR PAR լեհերեն 31-10-2019
PIL PIL պորտուգալերեն 03-04-2023
SPC SPC պորտուգալերեն 03-04-2023
PAR PAR պորտուգալերեն 31-10-2019
PIL PIL ռումիներեն 03-04-2023
SPC SPC ռումիներեն 03-04-2023
PAR PAR ռումիներեն 31-10-2019
PIL PIL սլովակերեն 03-04-2023
SPC SPC սլովակերեն 03-04-2023
PAR PAR սլովակերեն 31-10-2019
PIL PIL ֆիններեն 03-04-2023
SPC SPC ֆիններեն 03-04-2023
PAR PAR ֆիններեն 31-10-2019
PIL PIL շվեդերեն 03-04-2023
SPC SPC շվեդերեն 03-04-2023
PAR PAR շվեդերեն 31-10-2019
PIL PIL Նորվեգերեն 03-04-2023
SPC SPC Նորվեգերեն 03-04-2023
PIL PIL իսլանդերեն 03-04-2023
SPC SPC իսլանդերեն 03-04-2023
PIL PIL խորվաթերեն 03-04-2023
SPC SPC խորվաթերեն 03-04-2023
PAR PAR խորվաթերեն 31-10-2019

view_documents_history