Kivexa

Country: Եվրոպական Միություն

language: իտալերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
27-11-2023
SPC SPC (SPC)
27-11-2023
PAR PAR (PAR)
23-07-2020

active_ingredient:

abacavir, lamivudina

MAH:

ViiV Healthcare BV

ATC_code:

J05AR02

INN:

abacavir, lamivudine

therapeutic_group:

Antivirals for treatment of HIV infections, combinations, Antivirals for systemic use

therapeutic_area:

Infezioni da HIV

therapeutic_indication:

Kivexa è indicato nella terapia di associazione antiretrovirale per il trattamento dell'infezione da virus dell'immunodeficienza umana (HIV) in adulti, adolescenti e bambini di peso corporeo di almeno 25 kg. Prima di iniziare il trattamento con abacavir, lo screening per l'allele HLA-B*5701, devono essere eseguiti in ogni paziente affetto da HIV, a prescindere dalla razza. Abacavir non deve essere usato in pazienti con nota allele HLA-B*5701.

leaflet_short:

Revision: 37

authorization_status:

autorizzato

authorization_date:

2004-12-16

PIL

                                40
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
41
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
KIVEXA 600 MG/300 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
abacavir/lamivudina
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i segni
della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga immediatamente al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
IMPORTANTE — REAZIONI DI IPERSENSIBILITÀ
KIVEXA CONTIENE ABACAVIR
(che è anche il principio attivo contenuto nei medicinali come
TRIZIVIR,
TRIUMEQ
e ZIAGEN
). Alcune persone che assumono abacavir possono sviluppare una
REAZIONE DI
IPERSENSIBILITÀ
(una grave reazione allergica) che può essere pericolosa per la vita
se continuano ad
assumere medicinali contenenti abacavir.
LEGGA ATTENTAMENTE TUTTE LE INFORMAZIONI RIPORTATE IN ‘REAZIONI DI
IPERSENSIBILITÀ’ NEL RIQUADRO DEL
PARAGRAFO 4.
La confezione di Kivexa include una
SCHEDA DI ALLERTA
per ricordare a lei e al personale medico
l’ipersensibilità ad abacavir.
RIMUOVA QUESTA SCHEDA E LA PORTI SEMPRE CON SÉ.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos’è Kivexa e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Kivexa
3.
Come prendere Kivexa
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Kivexa
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’E’ KIVEXA E A COSA SERVE
KIVEXA È USATO PER TRATTARE L’INFEZIONE DA HIV (VIRUS
DELL’IMMUNODEFICIENZA UMANA) NEGLI ADULTI,
NEGLI ADOLESCENTI E NEI BAMBINI CHE PESANO ALMENO 25 KG.
Kivexa contiene due principi attivi che vengono impiegati nel
trattamento dell’infezione da HIV:
abacavir e lamivudina. Questi medicinali appartengono ad un gruppo di

                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Kivexa 600 mg/300 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni compressa rivestita con film contiene 600 mg di abacavir (come
solfato) e 300 mg di lamivudina.
Eccipienti con effetti noti:
Ogni compressa da 600 mg/300 mg contiene 1,7 mg di colorante giallo
tramonto FCF (E110) e 2,31 mg
di sodio.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film (compressa).
Le compresse rivestite con film sono a forma di capsula modificata di
colore arancione, con impresso
GS FC2 su un lato.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Kivexa è indicato nella terapia di combinazione antiretrovirale per
il trattamento di adulti, adolescenti e
bambini che pesano almeno 25 kg con infezione da Virus
dell’Immunodeficienza Umana (
_Human _
_Immunodeficiency Virus_
, HIV) (vedere paragrafi 4.4 e 5.1).
Prima di iniziare il trattamento con abacavir, deve essere eseguito
uno screening per la presenza
dell’allele HLA-B*5701 in ogni paziente affetto da HIV, a
prescindere dalla razza (vedere
paragrafo 4.4). Abacavir non deve essere utilizzato nei pazienti in
cui sia nota la presenza dell’allele
HLA-B*5701.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
La terapia deve essere prescritta da un medico con esperienza nella
gestione dell'infezione da HIV.
Posologia
_ _
_Adulti, adolescenti e bambini che pesano almeno 25 kg_
La dose raccomandata di Kivexa è una compressa una volta al giorno.
_ _
_Bambini che pesano meno di 25 kg _
Kivexa non deve essere somministrato a bambini che pesano meno di 25
kg dal momento che, essendo
una compressa a dose fissa, tale dose non può essere ridotta.
Kivexa è una compressa a dose fissa e non deve essere prescritta ai
pazienti che richiedono modifiche
della dose. Sono disponibili preparazioni separate di abacavir o
lamivudina nei casi in cui sia richiesta la
sospensione o la modifica del dosaggio di uno dei due p
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 27-11-2023
SPC SPC բուլղարերեն 27-11-2023
PAR PAR բուլղարերեն 23-07-2020
PIL PIL իսպաներեն 27-11-2023
SPC SPC իսպաներեն 27-11-2023
PAR PAR իսպաներեն 23-07-2020
PIL PIL չեխերեն 27-11-2023
SPC SPC չեխերեն 27-11-2023
PAR PAR չեխերեն 23-07-2020
PIL PIL դանիերեն 27-11-2023
SPC SPC դանիերեն 27-11-2023
PAR PAR դանիերեն 23-07-2020
PIL PIL գերմաներեն 27-11-2023
SPC SPC գերմաներեն 27-11-2023
PAR PAR գերմաներեն 23-07-2020
PIL PIL էստոներեն 27-11-2023
SPC SPC էստոներեն 27-11-2023
PAR PAR էստոներեն 23-07-2020
PIL PIL հունարեն 27-11-2023
SPC SPC հունարեն 27-11-2023
PAR PAR հունարեն 23-07-2020
PIL PIL անգլերեն 27-11-2023
SPC SPC անգլերեն 27-11-2023
PAR PAR անգլերեն 23-07-2020
PIL PIL ֆրանսերեն 27-11-2023
SPC SPC ֆրանսերեն 27-11-2023
PAR PAR ֆրանսերեն 23-07-2020
PIL PIL լատվիերեն 27-11-2023
SPC SPC լատվիերեն 27-11-2023
PAR PAR լատվիերեն 23-07-2020
PIL PIL լիտվերեն 27-11-2023
SPC SPC լիտվերեն 27-11-2023
PAR PAR լիտվերեն 23-07-2020
PIL PIL հունգարերեն 27-11-2023
SPC SPC հունգարերեն 27-11-2023
PAR PAR հունգարերեն 23-07-2020
PIL PIL մալթերեն 27-11-2023
SPC SPC մալթերեն 27-11-2023
PAR PAR մալթերեն 23-07-2020
PIL PIL հոլանդերեն 27-11-2023
SPC SPC հոլանդերեն 27-11-2023
PAR PAR հոլանդերեն 23-07-2020
PIL PIL լեհերեն 27-11-2023
SPC SPC լեհերեն 27-11-2023
PAR PAR լեհերեն 23-07-2020
PIL PIL պորտուգալերեն 27-11-2023
SPC SPC պորտուգալերեն 27-11-2023
PAR PAR պորտուգալերեն 23-07-2020
PIL PIL ռումիներեն 27-11-2023
SPC SPC ռումիներեն 27-11-2023
PAR PAR ռումիներեն 23-07-2020
PIL PIL սլովակերեն 27-11-2023
SPC SPC սլովակերեն 27-11-2023
PAR PAR սլովակերեն 23-07-2020
PIL PIL սլովեներեն 27-11-2023
SPC SPC սլովեներեն 27-11-2023
PAR PAR սլովեներեն 23-07-2020
PIL PIL ֆիններեն 27-11-2023
SPC SPC ֆիններեն 27-11-2023
PAR PAR ֆիններեն 23-07-2020
PIL PIL շվեդերեն 27-11-2023
SPC SPC շվեդերեն 27-11-2023
PAR PAR շվեդերեն 23-07-2020
PIL PIL Նորվեգերեն 27-11-2023
SPC SPC Նորվեգերեն 27-11-2023
PIL PIL իսլանդերեն 27-11-2023
SPC SPC իսլանդերեն 27-11-2023
PIL PIL խորվաթերեն 27-11-2023
SPC SPC խորվաթերեն 27-11-2023
PAR PAR խորվաթերեն 23-07-2020

view_documents_history