Lamivudine Teva Pharma B.V.

Երկիր: Եվրոպական Միություն

Լեզու: Նորվեգերեն

Աղբյուրը: EMA (European Medicines Agency)

Գնել հիմա

Ակտիվ բաղադրիչ:

lamivudin

Հասանելի է:

Teva B.V. 

ATC կոդը:

J05AF05

INN (Միջազգային անվանումը):

lamivudine

Թերապեւտիկ խումբ:

Antivirale midler til systemisk bruk

Թերապեւտիկ տարածք:

HIV-infeksjoner

Թերապեւտիկ ցուցումներ:

Lamivudin Teva Pharma B. indikeres som en del av antiretroviral kombinationsbehandling for behandling av humane immunsviktvirus (HIV) -infiserte voksne og barn.

Ապրանքի ամփոփագիր:

Revision: 19

Լիազորման կարգավիճակը:

autorisert

Հաստատման ամսաթիվը:

2009-12-10

Տեղեկատվական թերթիկ

                                32
B. PAKNINGSVEDLEGG
33
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
LAMIVUDINE TEVA PHARMA B.V. 150 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
lamivudin
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Lamivudine Teva Pharma B.V. er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Lamivudine Teva Pharma B.V.
3.
Hvordan du bruker Lamivudine Teva Pharma B.V.
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Lamivudine Teva Pharma B.V.
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA LAMIVUDINE TEVA PHARMA B.V. ER OG HVA DET BRUKES MOT
LAMIVUDINE TEVA PHARMA B.V. BRUKES FOR Å BEHANDLE HIV (HUMANT
IMMUNSVIKTVIRUS)-INFEKSJON
HOS VOKSNE OG BARN.
Virkestoffet i Lamivudine Teva Pharma B.V. er lamivudin. Lamivudine
Teva Pharma B.V. tilhører en
gruppe antiretrovirale legemidler som kalles
_nukleosidanaloge reverstranskriptasehemmere (NRTIer)_
.
Lamivudine Teva Pharma B.V. kan ikke kurere hiv-infeksjon fullstendig;
det reduserer antall virus i
kroppen din og holder det på et lavt nivå. Behandlingen øker også
antallet CD4-celler i blodet ditt.
CD4-celler er en type hvite blodceller som har en viktig rolle i å
hjelpe kroppen din med å bekjempe
infeksjoner.
Respons på Lamivudine Teva Pharma B.V. -behandling varierer fra
pasient til pasient. Legen din vil
overvåke effekten av din behandling.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER LAMIVUDINE TEVA PHARMA B.V.
BRUK IKKE LAMIVUDINE TEVA PHARMA B.V.
•
dersom du er
ALLERGISK
overfo
                                
                                Կարդացեք ամբողջական փաստաթուղթը
                                
                            

Ապրանքի հատկությունները

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Lamivudine Teva Pharma B.V. 150 mg filmdrasjerte tabletter
Lamivudine Teva Pharma B.V. 300 mg filmdrasjerte tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Lamivudine Teva Pharma B.V. 150 mg filmdrasjerte tabletter
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 150 mg lamivudin.
Lamivudine Teva Pharma B.V. 300 mg filmdrasjerte tabletter
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 300 mg lamivudin.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Filmdrasjert tablett
Lamivudine Teva Pharma B.V. 150 mg filmdrasjerte tabletter
Lysegrå, diamantformede, bikonvekse filmdrasjerte tabletter med ca.
14,5 mm lengde og 7,0 mm
bredde – preget med «L 150» og delestrek på en side og delestrek
på den andre.
Tabletten kan deles i like doser.
Lamivudine Teva Pharma B.V. 300 mg filmdrasjerte tabletter
Grå, diamantformede, bikonvekse filmdrasjerte tabletter med ca. 18,0
mm lengde og 8,0 mm bredde –
preget med «L 300» på en side og glatt på den andre.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON(E)R
Lamivudine Teva Pharma B.V. er indisert som en del av antiretroviral
kombinasjonsbehandling for
behandling av voksne og barn infisert av humant immunsviktvirus (hiv).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Behandlingen bør initieres av lege med erfaring i behandling av
hiv-infeksjon.
Lamivudin er også tilgjengelig som mikstur til barn over tre måneder
og som veier mindre enn 14 kg,
eller for pasienter som ikke kan svelge tabletter (se pkt. 4.4).
Pasienter som skifter mellom lamivudin mikstur og lamivudin tabletter,
bør følge
doseringsanbefalinger som er spesifikke for formuleringen (se pkt.
5.2).
Dosering
_Voksne, ungdommer og barn (som veier minst 25 kg)_
Den anbefalte dosen av lamivudin er 300 mg daglig. Dette kan gis som
enten 150 mg to ganger daglig
eller 300 mg én gang daglig (se pkt. 4.4).
300 mg tabletten passer bare ved doseringer én gang daglig.
_Barn (som veier mindre enn 25 kg) _
Dosering i henhold til vektintervaller anbefales for Lamivudine Teva
Pha
                                
                                Կարդացեք ամբողջական փաստաթուղթը
                                
                            

Փաստաթղթեր այլ լեզուներով

Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ բուլղարերեն 21-04-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները բուլղարերեն 21-04-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ իսպաներեն 21-04-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները իսպաներեն 21-04-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ չեխերեն 21-04-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ դանիերեն 21-04-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները դանիերեն 21-04-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ գերմաներեն 21-04-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները գերմաներեն 21-04-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ էստոներեն 21-04-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները էստոներեն 21-04-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ հունարեն 21-04-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները հունարեն 21-04-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ անգլերեն 21-04-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները անգլերեն 21-04-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ ֆրանսերեն 21-04-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները ֆրանսերեն 21-04-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ իտալերեն 21-04-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները իտալերեն 21-04-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ լատվիերեն 21-04-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները լատվիերեն 21-04-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ լիտվերեն 21-04-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները լիտվերեն 21-04-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ հունգարերեն 21-04-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները հունգարերեն 21-04-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ մալթերեն 21-04-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները մալթերեն 21-04-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ հոլանդերեն 21-04-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները հոլանդերեն 21-04-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ լեհերեն 21-04-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ պորտուգալերեն 21-04-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները պորտուգալերեն 21-04-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ ռումիներեն 21-04-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները ռումիներեն 21-04-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ սլովակերեն 21-04-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները սլովակերեն 21-04-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ սլովեներեն 21-04-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները սլովեներեն 21-04-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ ֆիններեն 21-04-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները ֆիններեն 21-04-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ շվեդերեն 21-04-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները շվեդերեն 21-04-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ իսլանդերեն 21-04-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները իսլանդերեն 21-04-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ խորվաթերեն 21-04-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները խորվաթերեն 21-04-2023

Փնտրեք այս ապրանքի հետ կապված ահազանգերը

Դիտել փաստաթղթերի պատմությունը