OLARTAN-PLUS 20MG/12.5MG FILM COATED TABLETS

Country: Կիպրոս

language: հունարեն

source: Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

active_ingredient:

HYDROCHLOROTHIAZIDE; OLMESARTAN MEDOXOMIL

MAH:

MENARINI INTERNATIONAL OPERATIONS LUXEMBOURG SA (0000003387) 1 AVENUE DE LA GARE, LUXEMBOURG, L-1611

ATC_code:

C09DA08

INN:

OLMESARTAN AND DIURETICS

dosage:

20MG/12.5MG

pharmaceutical_form:

FILM COATED TABLETS

composition:

HYDROCHLOROTHIAZIDE (0000058935) 12,5MG; OLMESARTAN MEDOXOMIL (8000002082) 20MG

administration_route:

ORAL USE

prescription_type:

Αμοιβαία Αναγνώριση

therapeutic_area:

OLMESARTAN AND DIURETICS

leaflet_short:

Αρ. διαδικασίας: DE/H/0525/001/R/01; Νομικό καθεστώς: Με Ιατρική Συνταγή που Επαναλαμβάνεται; PACK WITH 28 TABS IN BLISTER(S) (25M009702) 28 TABLET - Εγκεκριμένο - Με Ιατρική Συνταγή που Επαναλαμβάνεται

PIL

ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
OLARTAN-PLUS (20/12,5) MG
OLARTAN-PLUS (20/25) MG
ΔΙΣΚΊΑ ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ
ΜΕΔΟΞΟΜΙΛΙΚΉ ΟΛΜΕΣΑΡΤΆΝΗ/
ΥΔΡΟΧΛΩΡΟΘΕΙΑΖΊΔΗ
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ
ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
- Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
- Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
- Η συνταγή γι’ αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε
το φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματά
της ασθένειας τους είναι ίδια με τα
δικά σας.
- Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε το γιατρό ή τον
φαρμακοποιό σας. Αυτό ισχύει και για
κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που
δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο οδηγιών
χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1. Τι είναι το Olartan-Plus και ποια είναι η
χρήση του
2. Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε
το Olartan-Plus
3. Πώς να πάρετε το Olartan-Plus
4. Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5. Πώς να φυλάσσετε το Olartan-Plus
6. Περιεχόμενα της συσ

SPC

ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Olartan-Plus
(20/12,5) mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Olartan-Plus
(20/25) mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Olartan-Plus
(20/12,5) mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία:
Κάθε δισκίο Olartan-Plus (20/12,5) mg περιέχει 20mg
μεδοξομιλική ολμεσαρτάνη και 12,
5 mg υδροχλωροθειαζίδη.
Olartan-Plus
(20/25) mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία:
Κάθε δισκίο Olartan-Plus (20/25) mg περιέχει 20mg
μεδοξομιλική ολμεσαρτάνη και
25 mg υδροχλωροθειαζίδη.
Έκδοχα με γνωστή δράση:
Olartan-Plus (20/12,5) mg επικαλυμμένο με λεπτό
υμένιο δισκίο: Κάθε επικαλυμμένο με
λεπτό υμένιο δισκίο περιέχει 110,7 mg
λακτόζη μονοϋδρική
Olartan-Plus (20/25) mg επικαλυμμένο με λεπτό
υμένιο δισκίο: Κάθε επικαλυμμένο με
λεπτό υμένιο δισκίο περιέχει 98,2mg
λακτόζη μονοϋδρική
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο.
Olartan-Plus
(20/12,5)
mg
επικαλυμμένα
με
λεπτό
υμένιο
δισκία:
χρώματος
ερυθροκίτρινου,
στρογγυλά,επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία των 8.5mm
με
ανάγλυφα στοιχεία C22 στη μία πλευρά.
Olartan-Plus (20/25) mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία: χρώματος �