OLARTAN-PLUS 20MG/12.5MG FILM COATED TABLETS

Ülke: Güney Kıbrıs Rum Kesimi

Dil: Yunanca

Kaynak: Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

Aktif bileşen:

HYDROCHLOROTHIAZIDE; OLMESARTAN MEDOXOMIL

Mevcut itibaren:

MENARINI INTERNATIONAL OPERATIONS LUXEMBOURG SA (0000003387) 1 AVENUE DE LA GARE, LUXEMBOURG, L-1611

ATC kodu:

C09DA08

INN (International Adı):

OLMESARTAN AND DIURETICS

Doz:

20MG/12.5MG

Farmasötik formu:

FILM COATED TABLETS

Kompozisyon:

HYDROCHLOROTHIAZIDE (0000058935) 12,5MG; OLMESARTAN MEDOXOMIL (8000002082) 20MG

Uygulama yolu:

ORAL USE

Reçete türü:

Αμοιβαία Αναγνώριση

Terapötik alanı:

OLMESARTAN AND DIURETICS

Ürün özeti:

Αρ. διαδικασίας: DE/H/0525/001/R/01; Νομικό καθεστώς: Με Ιατρική Συνταγή που Επαναλαμβάνεται; PACK WITH 28 TABS IN BLISTER(S) (25M009702) 28 TABLET - Εγκεκριμένο - Με Ιατρική Συνταγή που Επαναλαμβάνεται

Bilgilendirme broşürü

ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
OLARTAN-PLUS (20/12,5) MG
OLARTAN-PLUS (20/25) MG
ΔΙΣΚΊΑ ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ
ΜΕΔΟΞΟΜΙΛΙΚΉ ΟΛΜΕΣΑΡΤΆΝΗ/
ΥΔΡΟΧΛΩΡΟΘΕΙΑΖΊΔΗ
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ
ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
- Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
- Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
- Η συνταγή γι’ αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε
το φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματά
της ασθένειας τους είναι ίδια με τα
δικά σας.
- Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε το γιατρό ή τον
φαρμακοποιό σας. Αυτό ισχύει και για
κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που
δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο οδηγιών
χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1. Τι είναι το Olartan-Plus και ποια είναι η
χρήση του
2. Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε
το Olartan-Plus
3. Πώς να πάρετε το Olartan-Plus
4. Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5. Πώς να φυλάσσετε το Olartan-Plus
6. Περιεχόμενα της συσ

Ürün özellikleri

ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Olartan-Plus
(20/12,5) mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Olartan-Plus
(20/25) mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Olartan-Plus
(20/12,5) mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία:
Κάθε δισκίο Olartan-Plus (20/12,5) mg περιέχει 20mg
μεδοξομιλική ολμεσαρτάνη και 12,
5 mg υδροχλωροθειαζίδη.
Olartan-Plus
(20/25) mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία:
Κάθε δισκίο Olartan-Plus (20/25) mg περιέχει 20mg
μεδοξομιλική ολμεσαρτάνη και
25 mg υδροχλωροθειαζίδη.
Έκδοχα με γνωστή δράση:
Olartan-Plus (20/12,5) mg επικαλυμμένο με λεπτό
υμένιο δισκίο: Κάθε επικαλυμμένο με
λεπτό υμένιο δισκίο περιέχει 110,7 mg
λακτόζη μονοϋδρική
Olartan-Plus (20/25) mg επικαλυμμένο με λεπτό
υμένιο δισκίο: Κάθε επικαλυμμένο με
λεπτό υμένιο δισκίο περιέχει 98,2mg
λακτόζη μονοϋδρική
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο.
Olartan-Plus
(20/12,5)
mg
επικαλυμμένα
με
λεπτό
υμένιο
δισκία:
χρώματος
ερυθροκίτρινου,
στρογγυλά,επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία των 8.5mm
με
ανάγλυφα στοιχεία C22 στη μία πλευρά.
Olartan-Plus (20/25) mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία: χρώματος �