Country: Բելգիա
language: հոլանդերեն
source: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
Paracetamol 500 mg
EG SA-NV
N02BE01
Paracetamol
500 mg
Bruistablet
Paracetamol 500 mg
Oraal gebruik
Paracetamol
CTI-code: 545724-07 - De grootte van de verpakking: 240 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift of schriftelijke aanvraag; CTI-code: 545724-06 - De grootte van de verpakking: 150 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift of schriftelijke aanvraag; CTI-code: 545724-09 - De grootte van de verpakking: 40 - Commercialisering status: YES - CNK-code: 4159315 - Levering wijze: Medisch voorschrift of schriftelijke aanvraag; CTI-code: 545724-08 - De grootte van de verpakking: 20 - Commercialisering status: YES - CNK-code: 4159307 - Levering wijze: Vrije aflevering; CTI-code: 545724-03 - De grootte van de verpakking: 90 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift of schriftelijke aanvraag; CTI-code: 545724-02 - De grootte van de verpakking: 60 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift of schriftelijke aanvraag; CTI-code: 545724-05 - De grootte van de verpakking: 120 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift of schriftelijke aanvraag; CTI-code: 545724-04 - De grootte van de verpakking: 100 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift of schriftelijke aanvraag; CTI-code: 545724-01 - De grootte van de verpakking: 30 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift of schriftelijke aanvraag
Gecommercialiseerd: Ja
2019-10-01
Bijsluiter BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER PARACETAMOL EG 500 MG BRUISTABLETTEN PARACETAMOL EG FORTE 1 G BRUISTABLETTEN Paracetamol LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT INNEMEN WANT ER STAAT BELANGRIJKE INFORMATIE IN VOOR U. Gebruik dit geneesmiddel altijd precies zoals beschreven in deze bijsluiter of zoals uw arts of apotheker u dat heeft verteld. - Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig. - Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw apotheker. - Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of krijgt u een bijwerking die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of apotheker. - Wordt uw klacht na drie dagen niet minder, of wordt hij zelfs erger? Neem dan contact op met uw arts. INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER 1. Wat is Paracetamol EG (Forte) en waarvoor wordt het gebruikt? 2. Wanneer mag u Paracetamol EG (Forte) niet innemen of moet u er extra voorzichtig mee zijn? 3. Hoe neemt u Paracetamol EG (Forte) in? 4. Mogelijke bijwerkingen 5. Hoe bewaart u Paracetamol EG (Forte)? 6. Inhoud van de verpakking en overige informatie 1. WAT IS PARACETAMOL EG (FORTE) IS EN WAARVOOR WORDT HET INGENOMEN? Paracetamol EG (Forte) bevat paracetamol dat tot de groep van geneesmiddelen met een pijnstillende en koortsverlagende werking. Paracetamol EG (Forte) wordt ingenomen om pijn te verzachten en koorts te verlagen. Wordt uw klacht na 3 dagen niet minder, of wordt hij zelfs erger? Neem dan contact op met uw arts. 2. WANNEER MAG U PARACETAMOL EG (FORTE) NIET INNEMEN OF MOET U ER EXTRA VOORZICHTIG MEE ZIJN? WANNEER MAG U PARACETAMOL EG (FORTE) NIET INNEMEN? U bent allergisch voor paracetamol of voor een van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6. Paracetamol EG 500 mg bruistabletten mag niet toegediend worden aan kinderen die minder dan 17 kg wegen. Paracetamol EG Forte 1 g bruistabletten mag niet toegediend worden aan kinderen die minder dan 50 kg wegen. WANNEER MOET U EXTRA VOORZICHTIG ZIJN MET PARACETA read_full_document
1 SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN 2 1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL Paracetamol EG 500 mg bruistabletten Paracetamol EG Forte 1 g bruistabletten 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING Paracetamol EG 500 mg bruistabletten: elke bruistablet bevat 500 mg paracetamol. Paracetamol EG Forte 1 bruistabletten: elke bruistablet bevat 1 g paracetamol. Hulpstoffen met bekend effect: Paracetamol EG 500 mg bruistabletten: elke bruistablet bevat 479 mg natrium en 0,50 mg sorbitol. Elke bruistablet bevat glucose (maltodextrine). Paracetamol EG Forte 1 bruistabletten: elke bruistablet bevat 20 mg aspartaam, 489 mg natrium en 12,5 mg sorbitol. Elke bruistablet bevat glucose (maltodextrine) en sucrose. Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1. 3. FARMACEUTISCHE VORM Bruistabletten. Paracetamol EG 500 mg bruistabletten: ronde, witte tabletten met een diameter van 25 mm, een effen oppervlak en een breukstreep aan één zijde. De tablet kan worden verdeeld in gelijke doses. Paracetamol EG Forte 1 g bruistabletten: ronde, witte, geel gespikkelde tabletten met een diameter van 25 mm, een effen oppervlak en een breukstreep aan één zijde. De tablet kan worden verdeeld in gelijke doses. 4. KLINISCHE GEGEVENS 4.1 THERAPEUTISCHE INDICATIES Symptomatische behandeling van pijn en koorts. 4.2 DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING De duur van de behandeling dient zo kort mogelijk gehouden te worden en beperkt te worden tot de periode waarin er symptomen zijn. 3 Om elk risico op overdosering te voorkomen, is het belangrijk te controleren of de gelijktijdige behandelingen (met inbegrip van vrij afleverbare en op voorschrift afleverbare geneesmiddelen) geen paracetamol bevatten (zie rubriek 4.4 en 4.9). Dosering _Pediatrische patiënten (lichaamsgewicht minder dan 17 kg)_ Paracetamol EG (Forte) wordt niet aanbevolen bij kinderen die minder dan 17 kg wegen (jonger dan ongeveer 4 jaar). _Pediatrische patiënten en adolescenten (lichaamsgewicht minder dan 50 kg)_ De aanbevolen dagelijkse dosering van paracetamol is 60 mg/kg, ve read_full_document