RevitaCAM

Country: Եվրոպական Միություն

language: հունարեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

download PIL (PIL)
30-05-2016
download SPC (SPC)
30-05-2016
download PAR (PAR)
30-05-2016

active_ingredient:

μελοξικάμη

MAH:

Zoetis Belgium SA

ATC_code:

QM01AC06

INN:

meloxicam

therapeutic_group:

Σκύλοι

therapeutic_area:

Οξικάμες

therapeutic_indication:

Μείωση της φλεγμονής και του πόνου τόσο στις οξείες όσο και στις χρόνιες μυοσκελετικές διαταραχές σε σκύλους.

leaflet_short:

Revision: 5

authorization_status:

Αποτραβηγμένος

authorization_date:

2012-02-23

PIL

                                Medicinal product no longer authorised
1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ I
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Medicinal product no longer authorised
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
RevitaCAM 5 mg/ml εκνέφωμα στοματικού
βλεννογόνου για σκύλους
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε ml περιέχει:
ΔΡΑΣΤΙΚΌ ΣΥΣΤΑΤΙΚΌ: Μελοξικάμη 5 mg
ΈΚΔΟΧΑ: Αιθυλική αλκοόλη 150 mg
Βλ. πλήρη κατάλογο εκδόχων στο
κεφάλαιο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Εκνέφωμα στοματικού βλεννογόνου
Κίτρινο κολλοειδές σύστημα διασποράς
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1
ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Σκύλοι
4.2
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
ΠΡΟΣΔΙΟΡΊΖΟΝΤΑΣ ΤΑ ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Καταπράυνση της φλεγμονής και του
πόνου τόσο σε οξείες όσο και σε
χρόνιες μυοσκελετικές
διαταραχές σε σκύλους.
4.3
ΑΝΤΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Να μην χρησιμοποιείται σε έγκυα ζώα ή
σε ζώα που θηλάζουν.
Να μην χρησιμοποιείται σε ζώα που
υποφέρουν από γαστρεντερικές
διαταραχές όπως, ερεθισμό και
αιμορραγία, μειωμένη ηπατική,
καρδιακή ή νεφρική λειτουργία και
αιμορραγικές διαταραχές.
Να μην χρησιμοποιείται σε περίπτωση
υπερευαισθησίας στο δραστικό
συστατικό ή σε κάποιο από τα
έκδοχα.
Να μην χρησιμοποιείται σε σκύλους
ηλικίας μικρότερης των 6 εβδομάδων.
Αυτό το προϊόν προορίζε
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                Medicinal product no longer authorised
1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ I
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Medicinal product no longer authorised
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
RevitaCAM 5 mg/ml εκνέφωμα στοματικού
βλεννογόνου για σκύλους
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε ml περιέχει:
ΔΡΑΣΤΙΚΌ ΣΥΣΤΑΤΙΚΌ: Μελοξικάμη 5 mg
ΈΚΔΟΧΑ: Αιθυλική αλκοόλη 150 mg
Βλ. πλήρη κατάλογο εκδόχων στο
κεφάλαιο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Εκνέφωμα στοματικού βλεννογόνου
Κίτρινο κολλοειδές σύστημα διασποράς
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1
ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Σκύλοι
4.2
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
ΠΡΟΣΔΙΟΡΊΖΟΝΤΑΣ ΤΑ ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Καταπράυνση της φλεγμονής και του
πόνου τόσο σε οξείες όσο και σε
χρόνιες μυοσκελετικές
διαταραχές σε σκύλους.
4.3
ΑΝΤΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Να μην χρησιμοποιείται σε έγκυα ζώα ή
σε ζώα που θηλάζουν.
Να μην χρησιμοποιείται σε ζώα που
υποφέρουν από γαστρεντερικές
διαταραχές όπως, ερεθισμό και
αιμορραγία, μειωμένη ηπατική,
καρδιακή ή νεφρική λειτουργία και
αιμορραγικές διαταραχές.
Να μην χρησιμοποιείται σε περίπτωση
υπερευαισθησίας στο δραστικό
συστατικό ή σε κάποιο από τα
έκδοχα.
Να μην χρησιμοποιείται σε σκύλους
ηλικίας μικρότερης των 6 εβδομάδων.
Αυτό το προϊόν προορίζε
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 30-05-2016
SPC SPC բուլղարերեն 30-05-2016
PAR PAR բուլղարերեն 30-05-2016
PIL PIL իսպաներեն 30-05-2016
SPC SPC իսպաներեն 30-05-2016
PAR PAR իսպաներեն 30-05-2016
PIL PIL չեխերեն 30-05-2016
SPC SPC չեխերեն 30-05-2016
PAR PAR չեխերեն 30-05-2016
PIL PIL դանիերեն 30-05-2016
SPC SPC դանիերեն 30-05-2016
PAR PAR դանիերեն 30-05-2016
PIL PIL գերմաներեն 30-05-2016
SPC SPC գերմաներեն 30-05-2016
PAR PAR գերմաներեն 30-05-2016
PIL PIL էստոներեն 30-05-2016
SPC SPC էստոներեն 30-05-2016
PAR PAR էստոներեն 30-05-2016
PIL PIL անգլերեն 30-05-2016
SPC SPC անգլերեն 30-05-2016
PAR PAR անգլերեն 30-05-2016
PIL PIL ֆրանսերեն 30-05-2016
SPC SPC ֆրանսերեն 30-05-2016
PAR PAR ֆրանսերեն 30-05-2016
PIL PIL իտալերեն 30-05-2016
SPC SPC իտալերեն 30-05-2016
PAR PAR իտալերեն 30-05-2016
PIL PIL լատվիերեն 30-05-2016
SPC SPC լատվիերեն 30-05-2016
PAR PAR լատվիերեն 30-05-2016
PIL PIL լիտվերեն 30-05-2016
SPC SPC լիտվերեն 30-05-2016
PAR PAR լիտվերեն 30-05-2016
PIL PIL հունգարերեն 30-05-2016
SPC SPC հունգարերեն 30-05-2016
PAR PAR հունգարերեն 30-05-2016
PIL PIL մալթերեն 30-05-2016
SPC SPC մալթերեն 30-05-2016
PAR PAR մալթերեն 30-05-2016
PIL PIL հոլանդերեն 30-05-2016
SPC SPC հոլանդերեն 30-05-2016
PAR PAR հոլանդերեն 30-05-2016
PIL PIL լեհերեն 30-05-2016
SPC SPC լեհերեն 30-05-2016
PAR PAR լեհերեն 30-05-2016
PIL PIL պորտուգալերեն 30-05-2016
SPC SPC պորտուգալերեն 30-05-2016
PAR PAR պորտուգալերեն 30-05-2016
PIL PIL ռումիներեն 30-05-2016
SPC SPC ռումիներեն 30-05-2016
PAR PAR ռումիներեն 30-05-2016
PIL PIL սլովակերեն 30-05-2016
SPC SPC սլովակերեն 30-05-2016
PAR PAR սլովակերեն 30-05-2016
PIL PIL սլովեներեն 30-05-2016
SPC SPC սլովեներեն 30-05-2016
PAR PAR սլովեներեն 30-05-2016
PIL PIL ֆիններեն 30-05-2016
SPC SPC ֆիններեն 30-05-2016
PAR PAR ֆիններեն 30-05-2016
PIL PIL շվեդերեն 30-05-2016
SPC SPC շվեդերեն 30-05-2016
PAR PAR շվեդերեն 30-05-2016
PIL PIL Նորվեգերեն 30-05-2016
SPC SPC Նորվեգերեն 30-05-2016
PIL PIL իսլանդերեն 30-05-2016
SPC SPC իսլանդերեն 30-05-2016
PIL PIL խորվաթերեն 30-05-2016
SPC SPC խորվաթերեն 30-05-2016

view_documents_history