RevitaCAM

Land: Den europeiske union

Språk: gresk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
30-05-2016

Aktiv ingrediens:

μελοξικάμη

Tilgjengelig fra:

Zoetis Belgium SA

ATC-kode:

QM01AC06

INN (International Name):

meloxicam

Terapeutisk gruppe:

Σκύλοι

Terapeutisk område:

Οξικάμες

Indikasjoner:

Μείωση της φλεγμονής και του πόνου τόσο στις οξείες όσο και στις χρόνιες μυοσκελετικές διαταραχές σε σκύλους.

Produkt oppsummering:

Revision: 5

Autorisasjon status:

Αποτραβηγμένος

Autorisasjon dato:

2012-02-23

Informasjon til brukeren

                                Medicinal product no longer authorised
1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ I
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Medicinal product no longer authorised
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
RevitaCAM 5 mg/ml εκνέφωμα στοματικού
βλεννογόνου για σκύλους
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε ml περιέχει:
ΔΡΑΣΤΙΚΌ ΣΥΣΤΑΤΙΚΌ: Μελοξικάμη 5 mg
ΈΚΔΟΧΑ: Αιθυλική αλκοόλη 150 mg
Βλ. πλήρη κατάλογο εκδόχων στο
κεφάλαιο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Εκνέφωμα στοματικού βλεννογόνου
Κίτρινο κολλοειδές σύστημα διασποράς
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1
ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Σκύλοι
4.2
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
ΠΡΟΣΔΙΟΡΊΖΟΝΤΑΣ ΤΑ ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Καταπράυνση της φλεγμονής και του
πόνου τόσο σε οξείες όσο και σε
χρόνιες μυοσκελετικές
διαταραχές σε σκύλους.
4.3
ΑΝΤΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Να μην χρησιμοποιείται σε έγκυα ζώα ή
σε ζώα που θηλάζουν.
Να μην χρησιμοποιείται σε ζώα που
υποφέρουν από γαστρεντερικές
διαταραχές όπως, ερεθισμό και
αιμορραγία, μειωμένη ηπατική,
καρδιακή ή νεφρική λειτουργία και
αιμορραγικές διαταραχές.
Να μην χρησιμοποιείται σε περίπτωση
υπερευαισθησίας στο δραστικό
συστατικό ή σε κάποιο από τα
έκδοχα.
Να μην χρησιμοποιείται σε σκύλους
ηλικίας μικρότερης των 6 εβδομάδων.
Αυτό το προϊόν προορίζε
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                Medicinal product no longer authorised
1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ I
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Medicinal product no longer authorised
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
RevitaCAM 5 mg/ml εκνέφωμα στοματικού
βλεννογόνου για σκύλους
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε ml περιέχει:
ΔΡΑΣΤΙΚΌ ΣΥΣΤΑΤΙΚΌ: Μελοξικάμη 5 mg
ΈΚΔΟΧΑ: Αιθυλική αλκοόλη 150 mg
Βλ. πλήρη κατάλογο εκδόχων στο
κεφάλαιο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Εκνέφωμα στοματικού βλεννογόνου
Κίτρινο κολλοειδές σύστημα διασποράς
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1
ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Σκύλοι
4.2
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
ΠΡΟΣΔΙΟΡΊΖΟΝΤΑΣ ΤΑ ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Καταπράυνση της φλεγμονής και του
πόνου τόσο σε οξείες όσο και σε
χρόνιες μυοσκελετικές
διαταραχές σε σκύλους.
4.3
ΑΝΤΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Να μην χρησιμοποιείται σε έγκυα ζώα ή
σε ζώα που θηλάζουν.
Να μην χρησιμοποιείται σε ζώα που
υποφέρουν από γαστρεντερικές
διαταραχές όπως, ερεθισμό και
αιμορραγία, μειωμένη ηπατική,
καρδιακή ή νεφρική λειτουργία και
αιμορραγικές διαταραχές.
Να μην χρησιμοποιείται σε περίπτωση
υπερευαισθησίας στο δραστικό
συστατικό ή σε κάποιο από τα
έκδοχα.
Να μην χρησιμοποιείται σε σκύλους
ηλικίας μικρότερης των 6 εβδομάδων.
Αυτό το προϊόν προορίζε
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 30-05-2016
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 30-05-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 30-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 30-05-2016
Preparatomtale Preparatomtale spansk 30-05-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 30-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 30-05-2016
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 30-05-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 30-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 30-05-2016
Preparatomtale Preparatomtale dansk 30-05-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 30-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 30-05-2016
Preparatomtale Preparatomtale tysk 30-05-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 30-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 30-05-2016
Preparatomtale Preparatomtale estisk 30-05-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 30-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 30-05-2016
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 30-05-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 30-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 30-05-2016
Preparatomtale Preparatomtale fransk 30-05-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 30-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 30-05-2016
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 30-05-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 30-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 30-05-2016
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 30-05-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 30-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 30-05-2016
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 30-05-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 30-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 30-05-2016
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 30-05-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 30-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 30-05-2016
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 30-05-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 30-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 30-05-2016
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 30-05-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 30-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 30-05-2016
Preparatomtale Preparatomtale polsk 30-05-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 30-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 30-05-2016
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 30-05-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 30-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 30-05-2016
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 30-05-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 30-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 30-05-2016
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 30-05-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 30-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 30-05-2016
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 30-05-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 30-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 30-05-2016
Preparatomtale Preparatomtale finsk 30-05-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 30-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 30-05-2016
Preparatomtale Preparatomtale svensk 30-05-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 30-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 30-05-2016
Preparatomtale Preparatomtale norsk 30-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 30-05-2016
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 30-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 30-05-2016
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 30-05-2016

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk