Rinvoq

Երկիր: Եվրոպական Միություն

Լեզու: ֆիններեն

Աղբյուրը: EMA (European Medicines Agency)

Գնել հիմա

Ակտիվ բաղադրիչ:

upadacitinib

Հասանելի է:

AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG

ATC կոդը:

L04AA44

INN (Միջազգային անվանումը):

upadacitinib

Թերապեւտիկ խումբ:

immunosuppressantit

Թերապեւտիկ տարածք:

Niveltulehdus, nivelreuma

Թերապեւտիկ ցուցումներ:

Rheumatoid arthritisRINVOQ is indicated for the treatment of moderate to severe active rheumatoid arthritis in adult patients who have responded inadequately to, or who are intolerant to one or more disease-modifying anti-rheumatic drugs (DMARDs). RINVOQ may be used as monotherapy or in combination with methotrexate. Psoriatic arthritisRINVOQ is indicated for the treatment of active psoriatic arthritis in adult patients who have responded inadequately to, or who are intolerant to one or more DMARDs. RINVOQ may be used as monotherapy or in combination with methotrexate. Axial spondyloarthritisNon-radiographic axial spondyloarthritis (nr-axSpA)RINVOQ is indicated for the treatment of active non-radiographic axial spondyloarthritis in adult patients with objective signs of inflammation as indicated by elevated C-reactive protein (CRP) and/or magnetic resonance imaging (MRI), who have responded inadequately to nonsteroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs). Ankylosing spondylitis (AS, radiographic axial spondyloarthritis)RINVOQ is indicated for the treatment of active ankylosing spondylitis in adult patients who have responded inadequately to conventional therapy. Atopic dermatitisRINVOQ is indicated for the treatment of moderate to severe atopic dermatitis in adults and adolescents 12 years and older who are candidates for systemic therapy. Ulcerative colitisRINVOQ is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active ulcerative colitis who have had an inadequate response, lost response or were intolerant to either conventional therapy or a biologic agent.  Crohn’s diseaseRINVOQ is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active Crohn’s disease who have had an inadequate response, lost response or were intolerant to either conventional therapy or a biologic agent.

Ապրանքի ամփոփագիր:

Revision: 17

Լիազորման կարգավիճակը:

valtuutettu

Հաստատման ամսաթիվը:

2019-12-16

Տեղեկատվական թերթիկ

                                91
B. PAKKAUSSELOSTE
92
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
RINVOQ 15 MG DEPOTTABLETIT
RINVOQ 30 MG DEPOTTABLETIT
RINVOQ 45 MG DEPOTTABLETIT
upadasitinibi
Tähän lääkevalmisteeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla
voidaan havaita nopeasti
turvallisuutta koskevaa uutta tietoa. Voit auttaa ilmoittamalla
kaikista mahdollisesti saamistasi
haittavaikutuksista. Ks. kohdan 4 lopusta, miten haittavaikutuksista
ilmoitetaan.
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN OTTAMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille,
apteekkihenkilökunnalle tai
sairaanhoitajalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä RINVOQ on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat RINVOQ-valmistetta
3.
Miten RINVOQ-valmistetta otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
RINVOQ-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ RINVOQ ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
RINVOQ-valmisteen vaikuttava aine on upadasitinibi, joka kuuluu
Janus-kinaasin estäjien
lääkeryhmään. RINVOQ vähentää tulehdusta estämällä erään
entsyymin, ns. Janus-kinaasin, toimintaa
elimistössä seuraavissa sairauksissa:

nivelreuma

nivelpsoriaasi

aksiaalinen spondylartriitti

röntgennegatiivinen aksiaalinen spondylartriitti

selkärankareuma (AS, röntgenpositiivinen aksiaalinen
spondylartriitti)

atooppinen ihottuma

haavainen paksusuolitulehdus

Crohnin tauti
Nivelreuma
RINVOQ-valmistetta käytet
                                
                                Կարդացեք ամբողջական փաստաթուղթը
                                
                            

Ապրանքի հատկությունները

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
Tähän lääkevalmisteeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla
voidaan havaita nopeasti
turvallisuutta koskevaa uutta tietoa. Terveydenhuollon ammattilaisia
pyydetään ilmoittamaan
epäillyistä lääkkeen haittavaikutuksista. Ks. kohdasta 4.8, miten
haittavaikutuksista ilmoitetaan.
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
RINVOQ 15 mg depottabletit
RINVOQ 30 mg depottabletit
RINVOQ 45 mg depottabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
RINVOQ 15 mg depottabletit
Yksi depottabletti sisältää upadasitinibihemihydraattia vastaten 15
mg upadasitinibia.
RINVOQ 30 mg depottabletit
Yksi depottabletti sisältää upadasitinibihemihydraattia vastaten 30
mg upadasitinibia.
RINVOQ 45 mg depottabletit
Yksi depottabletti sisältää upadasitinibihemihydraattia vastaten 45
mg upadasitinibia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Depottabletti
RINVOQ 15 mg depottabletit
Violetit, pitkänomaiset, kaksoiskuperat depottabletit, koko 14 x 8
mm, toisella puolella painatus
”a15”.
RINVOQ 30 mg depottabletit
Punaiset, pitkänomaiset, kaksoiskuperat depottabletit, koko 14 x 8
mm, toisella puolella painatus
”a30”.
RINVOQ 45 mg depottabletit
Keltaiset tai kirjavan keltaiset, pitkänomaiset, kaksoiskuperat
depottabletit, koko 14 x 8 mm, toisella
puolella painatus ”a45”.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Nivelreuma
RINVOQ on tarkoitettu keskivaikean tai vaikean aktiivisen nivelreuman
hoitoon aikuispotilaille, joilla
vähintään yksi tautiprosessiin vaikuttava reumalääke on tuottanut
riittämättömän vasteen tai ollut
3
huonosti siedetty. RINVOQ-valmistetta voidaan käyttää ainoana
lääkkeenä tai yhdessä metotreksaatin
kanssa.
Nivelpsoriaasi
RINVOQ on tarkoitettu aktiivisen nivelpsoriaasin hoitoon
aikuispotilaille, joilla vähintään yksi
tautiprosessiin vaikuttava reumalääke on tuottanut
riittämättömän vasteen tai ollut huonosti siedetty.
RINVOQ-valmistetta voidaan käyttää ainoana lääkkeenä tai
yhdessä metotreksaatin kanssa.
Aksiaalinen spondyl
                                
                                Կարդացեք ամբողջական փաստաթուղթը
                                
                            

Փաստաթղթեր այլ լեզուներով

Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ բուլղարերեն 20-12-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները բուլղարերեն 20-12-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ իսպաներեն 20-12-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները իսպաներեն 20-12-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ չեխերեն 20-12-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ դանիերեն 20-12-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները դանիերեն 20-12-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ գերմաներեն 20-12-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները գերմաներեն 20-12-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ էստոներեն 20-12-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները էստոներեն 20-12-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ հունարեն 20-12-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները հունարեն 20-12-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ անգլերեն 20-12-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները անգլերեն 20-12-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ ֆրանսերեն 20-12-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները ֆրանսերեն 20-12-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ իտալերեն 20-12-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները իտալերեն 20-12-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ լատվիերեն 20-12-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները լատվիերեն 20-12-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ լիտվերեն 20-12-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները լիտվերեն 20-12-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ հունգարերեն 20-12-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները հունգարերեն 20-12-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ մալթերեն 20-12-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները մալթերեն 20-12-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ հոլանդերեն 20-12-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները հոլանդերեն 20-12-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ լեհերեն 20-12-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ պորտուգալերեն 20-12-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները պորտուգալերեն 20-12-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ ռումիներեն 20-12-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները ռումիներեն 20-12-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ սլովակերեն 20-12-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները սլովակերեն 20-12-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ սլովեներեն 20-12-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները սլովեներեն 20-12-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ շվեդերեն 20-12-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները շվեդերեն 20-12-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ Նորվեգերեն 20-12-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները Նորվեգերեն 20-12-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ իսլանդերեն 20-12-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները իսլանդերեն 20-12-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ խորվաթերեն 20-12-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները խորվաթերեն 20-12-2023

Փնտրեք այս ապրանքի հետ կապված ահազանգերը

Դիտել փաստաթղթերի պատմությունը