Riprazo HCT

Երկիր: Եվրոպական Միություն

Լեզու: սլովեներեն

Աղբյուրը: EMA (European Medicines Agency)

Գնել հիմա

Ակտիվ բաղադրիչ:

aliskiren, hydrochlorothiazide

Հասանելի է:

Novartis Europharm Ltd.

ATC կոդը:

C09XA52

INN (Միջազգային անվանումը):

aliskiren, hydrochlorothiazide

Թերապեւտիկ խումբ:

Sredstva, ki delujejo na sistem renin-angiotenzin

Թերապեւտիկ տարածք:

Hipertenzija

Թերապեւտիկ ցուցումներ:

Zdravljenje esencialne hipertenzije pri odraslih. Riprazo HCT je indicirana pri bolnikih, katerih krvni tlak ni ustrezno nadzorovan na aliskiren ali hydrochlorothiazide uporablja samostojno. Rirpozo HCT je označen kot nadomestno zdravljenje pri bolnikih ustrezno nadzorovana z aliskiren in hydrochlorothiazide, saj hkrati, na isti ravni odmerka, kot je v kombinaciji.

Լիազորման կարգավիճակը:

Umaknjeno

Հաստատման ամսաթիվը:

2011-04-13

Տեղեկատվական թերթիկ

                                88
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
Uporabno do
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte pri temperaturi do 30 °C.
Shranjujte v originalni ovojnini za zagotovitev zaščite pred vlago.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Novartis Europharm Limited
Wimblehurst Road
Horsham
West Sussex, RH12 5AB
Velika Britanija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/11/680/010
7 filmsko obloženih tablet
EU/1/11/680/011
14 filmsko obloženih tablet
EU/1/11/680/012
28 filmsko obloženih tablet
EU/1/11/680/013
30 filmsko obloženih tablet
EU/1/11/680/014
50 filmsko obloženih tablet
EU/1/11/680/015
56 filmsko obloženih tablet
EU/1/11/680/016
56 filmsko obloženih tablet (56x1; perforirani pretisni omoti za
posamične odmerke)
EU/1/11/680/017
90 filmsko obloženih tablet
EU/1/11/680/018
98 filmsko obloženih tablet
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Riprazo HCT 150 mg/12,5 mg
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
89
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA ZA POSAMIČNO PAKIRANJE, KI VSEBUJE PRETISNE OMOTE IZ
PA/ALU/PVC
1.
IME ZDRAVILA
Riprazo HCT 150 mg/12,5 mg filmsko obložene tablete
aliskiren/hidroklorotiazid
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ ZDRAVILNIH UČINKOVIN
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 150 mg aliskirena (v obliki
hemifumarata) in 12,5 mg
hidroklorotiazida.
3.
SEZNAM POMOŢNIH SNOVI
Vsebuje laktozo in pšenični škrob.
Za več podatkov glejte priložena navodila.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
7 filmsko obloženih tablet
14 filmsko obloženih tablet
28 filmsko obloženih tablet
30 filmsko obloženih tablet
50 filmsko obloženih tablet
56 filmsko obloženih tablet
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Peroralna uporaba.
Pred uporabo preberite priloženo navodilo.
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA I
                                
                                Կարդացեք ամբողջական փաստաթուղթը
                                
                            

Ապրանքի հատկությունները

                                1
DODATEK I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
2
1.
IME ZDRAVILA
Riprazo HCT 150 mg/12,5 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 150 mg aliskirena (v obliki
hemifumarata) in 12,5 mg
hidroklorotiazida.
Pomožne snovi: Ena tabeta vsebuje 25 mg laktoze monohidrata in 24,5
mg pšeničnega škroba.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
filmsko obložena tableta
Bela, bikonveksna ovalna filmsko obložena tableta z vtisnjeno oznako
“LCI” na eni strani in “NVR”
na drugi.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravljenje esencialne hipertenzije pri odraslih.
Zdravilo Riprazo HCT je indicirano za bolnike, katerih krvni tlak ni
ustrezno urejen, če uporabljajo
samo aliskiren ali samo hidroklorotiazid.
Zdravilo Riprazo HCT je kot nadomestno zdravljenje indicirano za
bolnike, katerih krvni tlak je
ustrezno urejen s sočasno uporabo aliskirena in hidroklorotiazida v
odmerkih, ki so enaki kot v
kombiniranem zdravilu.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Priporočeni odmerek zdravila Riprazo HCT je ena tableta na dan.
Zdravilo Riprazo HCT je treba
jemati z lahkim obrokom enkrat na dan, najbolje vsak dan ob istem
času. Zdravila Riprazo HCT se ne
sme jemati skupaj z grenivkinim sokom.
Antihipertenzivni učinek se večinoma pokaže v 1 tednu, največji
učinek pa je večinoma mogoče
opaziti v 4 tednih.
Odmerjanje pri bolnikih, katerih krvni tlak ni ustrezno urejen z
uporabo monoterapije z aliskirenom
ali s hidroklorotiazidom
Pred prehodom na že pripravljeno kombinacijo zdravila je lahko
priporočeno ločeno titriranje
odmerkov vsake od posameznih sestavin. Kadar je to klinično primerno,
velja razmisliti tudi o
neposrednem prehodu z monoterapije na že pripravljeno kombinacijo
zdravila.
Zdravilo Riprazo HCT 150 mg/12,5 mg je mogoče uporabljati pri
bolnikih, katerih krvni tlak ni
ustrezno urejen, če uporabljajo samo aliskiren v odmerku 150 mg ali
samo hidroklorotiazid 
                                
                                Կարդացեք ամբողջական փաստաթուղթը
                                
                            

Փաստաթղթեր այլ լեզուներով

Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ բուլղարերեն 20-09-2012
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները բուլղարերեն 20-09-2012
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ իսպաներեն 20-09-2012
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները իսպաներեն 20-09-2012
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ չեխերեն 20-09-2012
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ դանիերեն 20-09-2012
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները դանիերեն 20-09-2012
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ գերմաներեն 20-09-2012
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները գերմաներեն 20-09-2012
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ էստոներեն 20-09-2012
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները էստոներեն 20-09-2012
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ հունարեն 20-09-2012
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները հունարեն 20-09-2012
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ անգլերեն 20-09-2012
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները անգլերեն 20-09-2012
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ ֆրանսերեն 20-09-2012
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները ֆրանսերեն 20-09-2012
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ իտալերեն 20-09-2012
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները իտալերեն 20-09-2012
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ լատվիերեն 20-09-2012
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները լատվիերեն 20-09-2012
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ լիտվերեն 20-09-2012
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները լիտվերեն 20-09-2012
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ հունգարերեն 20-09-2012
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները հունգարերեն 20-09-2012
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ մալթերեն 20-09-2012
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները մալթերեն 20-09-2012
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ հոլանդերեն 20-09-2012
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները հոլանդերեն 20-09-2012
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ լեհերեն 20-09-2012
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ պորտուգալերեն 20-09-2012
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները պորտուգալերեն 20-09-2012
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ ռումիներեն 20-09-2012
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները ռումիներեն 20-09-2012
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ սլովակերեն 20-09-2012
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները սլովակերեն 20-09-2012
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ ֆիններեն 20-09-2012
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները ֆիններեն 20-09-2012
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ շվեդերեն 20-09-2012
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները շվեդերեն 20-09-2012
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ Նորվեգերեն 20-09-2012
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները Նորվեգերեն 20-09-2012
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ իսլանդերեն 20-09-2012
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները իսլանդերեն 20-09-2012

Փնտրեք այս ապրանքի հետ կապված ահազանգերը

Դիտել փաստաթղթերի պատմությունը