Riprazo HCT

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Sloven

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Unduh Selebaran informasi (PIL)
20-09-2012
Unduh Karakteristik produk (SPC)
20-09-2012

Bahan aktif:

aliskiren, hydrochlorothiazide

Tersedia dari:

Novartis Europharm Ltd.

Kode ATC:

C09XA52

INN (Nama Internasional):

aliskiren, hydrochlorothiazide

Kelompok Terapi:

Sredstva, ki delujejo na sistem renin-angiotenzin

Area terapi:

Hipertenzija

Indikasi Terapi:

Zdravljenje esencialne hipertenzije pri odraslih. Riprazo HCT je indicirana pri bolnikih, katerih krvni tlak ni ustrezno nadzorovan na aliskiren ali hydrochlorothiazide uporablja samostojno. Rirpozo HCT je označen kot nadomestno zdravljenje pri bolnikih ustrezno nadzorovana z aliskiren in hydrochlorothiazide, saj hkrati, na isti ravni odmerka, kot je v kombinaciji.

Status otorisasi:

Umaknjeno

Tanggal Otorisasi:

2011-04-13

Selebaran informasi

                                88
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
Uporabno do
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte pri temperaturi do 30 °C.
Shranjujte v originalni ovojnini za zagotovitev zaščite pred vlago.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Novartis Europharm Limited
Wimblehurst Road
Horsham
West Sussex, RH12 5AB
Velika Britanija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/11/680/010
7 filmsko obloženih tablet
EU/1/11/680/011
14 filmsko obloženih tablet
EU/1/11/680/012
28 filmsko obloženih tablet
EU/1/11/680/013
30 filmsko obloženih tablet
EU/1/11/680/014
50 filmsko obloženih tablet
EU/1/11/680/015
56 filmsko obloženih tablet
EU/1/11/680/016
56 filmsko obloženih tablet (56x1; perforirani pretisni omoti za
posamične odmerke)
EU/1/11/680/017
90 filmsko obloženih tablet
EU/1/11/680/018
98 filmsko obloženih tablet
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Riprazo HCT 150 mg/12,5 mg
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
89
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA ZA POSAMIČNO PAKIRANJE, KI VSEBUJE PRETISNE OMOTE IZ
PA/ALU/PVC
1.
IME ZDRAVILA
Riprazo HCT 150 mg/12,5 mg filmsko obložene tablete
aliskiren/hidroklorotiazid
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ ZDRAVILNIH UČINKOVIN
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 150 mg aliskirena (v obliki
hemifumarata) in 12,5 mg
hidroklorotiazida.
3.
SEZNAM POMOŢNIH SNOVI
Vsebuje laktozo in pšenični škrob.
Za več podatkov glejte priložena navodila.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
7 filmsko obloženih tablet
14 filmsko obloženih tablet
28 filmsko obloženih tablet
30 filmsko obloženih tablet
50 filmsko obloženih tablet
56 filmsko obloženih tablet
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Peroralna uporaba.
Pred uporabo preberite priloženo navodilo.
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA I
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
DODATEK I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
2
1.
IME ZDRAVILA
Riprazo HCT 150 mg/12,5 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 150 mg aliskirena (v obliki
hemifumarata) in 12,5 mg
hidroklorotiazida.
Pomožne snovi: Ena tabeta vsebuje 25 mg laktoze monohidrata in 24,5
mg pšeničnega škroba.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
filmsko obložena tableta
Bela, bikonveksna ovalna filmsko obložena tableta z vtisnjeno oznako
“LCI” na eni strani in “NVR”
na drugi.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravljenje esencialne hipertenzije pri odraslih.
Zdravilo Riprazo HCT je indicirano za bolnike, katerih krvni tlak ni
ustrezno urejen, če uporabljajo
samo aliskiren ali samo hidroklorotiazid.
Zdravilo Riprazo HCT je kot nadomestno zdravljenje indicirano za
bolnike, katerih krvni tlak je
ustrezno urejen s sočasno uporabo aliskirena in hidroklorotiazida v
odmerkih, ki so enaki kot v
kombiniranem zdravilu.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Priporočeni odmerek zdravila Riprazo HCT je ena tableta na dan.
Zdravilo Riprazo HCT je treba
jemati z lahkim obrokom enkrat na dan, najbolje vsak dan ob istem
času. Zdravila Riprazo HCT se ne
sme jemati skupaj z grenivkinim sokom.
Antihipertenzivni učinek se večinoma pokaže v 1 tednu, največji
učinek pa je večinoma mogoče
opaziti v 4 tednih.
Odmerjanje pri bolnikih, katerih krvni tlak ni ustrezno urejen z
uporabo monoterapije z aliskirenom
ali s hidroklorotiazidom
Pred prehodom na že pripravljeno kombinacijo zdravila je lahko
priporočeno ločeno titriranje
odmerkov vsake od posameznih sestavin. Kadar je to klinično primerno,
velja razmisliti tudi o
neposrednem prehodu z monoterapije na že pripravljeno kombinacijo
zdravila.
Zdravilo Riprazo HCT 150 mg/12,5 mg je mogoče uporabljati pri
bolnikih, katerih krvni tlak ni
ustrezno urejen, če uporabljajo samo aliskiren v odmerku 150 mg ali
samo hidroklorotiazid 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 20-09-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 20-09-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 20-09-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 20-09-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 20-09-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 20-09-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 20-09-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 20-09-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 20-09-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 20-09-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 20-09-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 20-09-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 20-09-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 20-09-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 20-09-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 20-09-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 20-09-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 20-09-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 20-09-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 20-09-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 20-09-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 20-09-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 20-09-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 20-09-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 20-09-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 20-09-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 20-09-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 20-09-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 20-09-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 20-09-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 20-09-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 20-09-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 20-09-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 20-09-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 20-09-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 20-09-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 20-09-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 20-09-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 20-09-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 20-09-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 20-09-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 20-09-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 20-09-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 20-09-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 20-09-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 20-09-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 20-09-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 20-09-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 20-09-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 20-09-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 20-09-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 20-09-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 20-09-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 20-09-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 20-09-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 20-09-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 20-09-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 20-09-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 20-09-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 20-09-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 20-09-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 20-09-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 20-09-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 20-09-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 20-09-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 20-09-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 20-09-2012

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen