Twinrix Paediatric

Երկիր: Եվրոպական Միություն

Լեզու: չեխերեն

Աղբյուրը: EMA (European Medicines Agency)

Գնել հիմա

Ակտիվ բաղադրիչ:

hepatitis A virus (inactivated), hepatitis B surface antigen

Հասանելի է:

GlaxoSmithKline Biologicals S.A.

ATC կոդը:

J07BC20

INN (Միջազգային անվանումը):

hepatitis A (inactivated) and hepatitis B (rDNA) (HAB) vaccine (adsorbed)

Թերապեւտիկ խումբ:

Vakcíny

Թերապեւտիկ տարածք:

Immunization; Hepatitis B; Hepatitis A

Թերապեւտիկ ցուցումներ:

Přípravek Twinrix Paediatric je indikován k použití u neimunitních dětí, dětí a dospívajících od 1 roku do 15 let včetně, kteří jsou vystaveni riziku infekce hepatitidou A a hepatitidy B.

Ապրանքի ամփոփագիր:

Revision: 23

Լիազորման կարգավիճակը:

Autorizovaný

Հաստատման ամսաթիվը:

1997-02-10

Տեղեկատվական թերթիկ

                                18
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
19
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
TWINRIX PAEDIATRIC INJEKČNÍ SUSPENZE V PŘEDPLNĚNÉ INJEKČNÍ
STŘÍKAČCE
Vakcína proti hepatitidě A (inaktivovaná) a proti hepatitidě B
(rDNA) (HAB), adsorbovaná
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
VÁM/VAŠEMU DÍTĚTI BUDE TATO VAKCÍNA
PODÁNA, PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tato vakcína byla předepsána výhradně Vám/Vašemu dítěti.
Nedávejte ji žádné další osobě.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
Tato příbalová informace je napsána tak, že se předpokládá,
že ji čte osoba, které má být vakcína
podána. Vakcína ale může být podána i dospívajícím a dětem,
příbalovou informaci můžete tedy číst
i za své dítě.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je Twinrix Paediatric a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost před zahájením očkování
přípravkem Twinrix Paediatric
3.
Jak se Twinrix Paediatric podává
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak Twinrix Paediatric uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE TWINRIX PAEDIATRIC A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Twinrix Paediatric je vakcína určená dětem a dospívajícím ve
věku od 1 roku do 15 let (včetně)
k ochraně před dvěma onemocněními: hepatitidou A a hepatitidou B.
Působením vakcíny si tělo
vytváří vlastní ochranu (protilátky) proti těmto nemocem.
•
HEPATITIDA A:
hepatitida A je infekční onemocnění postihující játra. Je
způsobeno virem
hepatitidy A. Virus hepatitidy A může být přenesen z jedné osoby
na druhou jídle
                                
                                Կարդացեք ամբողջական փաստաթուղթը
                                
                            

Ապրանքի հատկությունները

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Twinrix Paediatric injekční suspenze v předplněné injekční
stříkačce
Vakcína proti hepatitidě A (inaktivovaná) a proti hepatitidě B
(rDNA) (HAB), adsorbovaná.
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
_ _
Jedna dávka (0,5 ml) obsahuje:
Virus hepatitis A (inactivatum)
1,2
360 ELISA jednotek
Tegiminis hepatitidis B antigenum
3,4
10 mikrogramů
1
Vyrobeno na lidských diploidních buňkách (MRC-5)
2
Adsorbováno na hydratovaný hydroxid hlinitý
0,025 miligramů Al
3+
3
Vyrobeno na kultuře kvasinkových buněk
_(Saccharomyces cerevisiae)_
rekombinantní DNA
technologií
4
Adsorbováno na fosforečnan hlinitý
0,2 miligramů Al
3+
Tato vakcína může obsahovat stopy neomycinu použitého v průběhu
výrobního procesu (viz bod 4.3).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Injekční suspenze.
Zakalená bílá suspenze.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Twinrix Paediatric se používá k imunizaci neimunních kojenců,
dětí a dospívajících ve věku od 1 roku
do 15 let (včetně), kteří jsou vystaveni riziku nákazy
způsobené viry hepatitidy A a hepatitidy B.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
- Velikost dávky
_ _
Dávka 0,5 ml (360 ELISA jednotek HA/10
µ
g HBsAg) je doporučena pro aplikaci kojencům, dětem
a dospívajícím ve věku od 1 roku do 15 let (včetně).
- Základní očkovací schéma
V rámci standardní základní imunizace se aplikují tři dávky
vakcíny Twinrix Paediatric. První dávka
se podá ve zvolené době, druhá o měsíc později a třetí šest
měsíců po první dávce.
Imunizační schéma je nutné dodržet. Základní očkování má
být prováděno stejnou vakcínou.
- Přeočkování
V
případech, kdy je potřeba podat posilovací dávku vakcíny proti
hepatitidě A a/nebo hepatitidě B,
může být podána monovalentní nebo kombinovaná vakcína.
Bezpečnost a imunogenicita vakcíny
3
Twinrix Paediatric podané jako posilující 
                                
                                Կարդացեք ամբողջական փաստաթուղթը
                                
                            

Փաստաթղթեր այլ լեզուներով

Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ բուլղարերեն 07-02-2024
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները բուլղարերեն 07-02-2024
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ իսպաներեն 07-02-2024
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները իսպաներեն 07-02-2024
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ դանիերեն 07-02-2024
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները դանիերեն 07-02-2024
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ գերմաներեն 07-02-2024
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները գերմաներեն 07-02-2024
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ էստոներեն 07-02-2024
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները էստոներեն 07-02-2024
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ հունարեն 07-02-2024
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները հունարեն 07-02-2024
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ անգլերեն 07-02-2024
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները անգլերեն 07-02-2024
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ ֆրանսերեն 07-02-2024
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները ֆրանսերեն 07-02-2024
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ իտալերեն 07-02-2024
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները իտալերեն 07-02-2024
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ լատվիերեն 07-02-2024
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները լատվիերեն 07-02-2024
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ լիտվերեն 07-02-2024
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները լիտվերեն 07-02-2024
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ հունգարերեն 07-02-2024
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները հունգարերեն 07-02-2024
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ մալթերեն 07-02-2024
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները մալթերեն 07-02-2024
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ հոլանդերեն 07-02-2024
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները հոլանդերեն 07-02-2024
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ լեհերեն 07-02-2024
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ պորտուգալերեն 07-02-2024
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները պորտուգալերեն 07-02-2024
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ ռումիներեն 07-02-2024
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները ռումիներեն 07-02-2024
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ սլովակերեն 07-02-2024
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները սլովակերեն 07-02-2024
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ սլովեներեն 07-02-2024
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները սլովեներեն 07-02-2024
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ ֆիններեն 07-02-2024
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները ֆիններեն 07-02-2024
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ շվեդերեն 07-02-2024
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները շվեդերեն 07-02-2024
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ Նորվեգերեն 07-02-2024
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները Նորվեգերեն 07-02-2024
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ իսլանդերեն 07-02-2024
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները իսլանդերեն 07-02-2024
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ խորվաթերեն 07-02-2024
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները խորվաթերեն 07-02-2024

Փնտրեք այս ապրանքի հետ կապված ահազանգերը

Դիտել փաստաթղթերի պատմությունը