Ulipristal Acetate Gedeon Richter

Երկիր: Եվրոպական Միություն

Լեզու: գերմաներեն

Աղբյուրը: EMA (European Medicines Agency)

Գնել հիմա

Ակտիվ բաղադրիչ:

Ulipristalacetat

Հասանելի է:

Gedeon Richter Plc.

ATC կոդը:

G03XB02

INN (Միջազգային անվանումը):

ulipristal acetate

Թերապեւտիկ խումբ:

Sexualhormone und Modulatoren des genital-system,

Թերապեւտիկ տարածք:

Leiomyom

Թերապեւտիկ ցուցումներ:

Ulipristalacetat ist indiziert zur Behandlung von Prä-operative Behandlung von mäßigen bis starken Symptomen von Gebärmutter-Myome in Erwachsenen Frauen im fortpflanzungsfähigen Alter. Ulipristalacetat ist indiziert zur intermittierenden Behandlung von mäßigen bis starken Symptomen von Gebärmutter-Myome in Erwachsenen Frauen im reproduktiven Alter, die nicht förderfähig sind, für die Chirurgie.

Ապրանքի ամփոփագիր:

Revision: 1

Լիազորման կարգավիճակը:

Zurückgezogen

Հաստատման ամսաթիվը:

2018-08-27

Տեղեկատվական թերթիկ

                                27
B. PACKUNGSBEILAGE
Arzneimittel nicht länger zugelassen
28
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
_ _
ULIPRISTAL ACETATE GEDEON RICHTER 5 MG TABLETTEN
Ulipristalacetat
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
:
1.
Was ist Ulipristal Acetate Gedeon Richter
_ _
und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Ulipristal Acetate Gedeon Richter
beachten?
3.
Wie ist Ulipristal Acetate Gedeon Richter einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Ulipristal Acetate Gedeon Richter aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST ULIPRISTAL ACETATE GEDEON RICHTER UND WOFÜR WIRD ES
ANGEWENDET?
Ulipristal Acetate Gedeon Richter enthält den aktiven Wirkstoff
Ulipristalacetat. Es wird zur
Behandlung von mittleren bis starken Symptomen von Gebärmutter-Myomen
eingesetzt, welche
gutartige Geschwülste in der Gebärmutter (Uterus) sind.
Ulipristal Acetate Gedeon Richter wird bei erwachsenen Frauen (über
18 Jahre) bis zum Erreichen der
Menopause verwendet.
Bei einigen Frauen können Gebärmutter-Myome zu schweren
Menstruationsblutungen (Ihre
„Periode“) und Unterbauchschmerzen (Unbehagen im Bauch) führen
und Druck auf andere Organe
ausüben.
Dieses Arzneimittel wirkt durch die Beeinträchtigung der Aktivität
des Progesterons, einem natürlich
vorkommenden Hormo
                                
                                Կարդացեք ամբողջական փաստաթուղթը
                                
                            

Ապրանքի հատկությունները

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
Arzneimittel nicht länger zugelassen
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
_ _
Ulipristal Acetate Gedeon Richter 5 mg Tabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede Tablette enthält 5 mg Ulipristalacetat.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Tablette.
Weiße bis creme-weiße, runde bikonvexe Tablette von 7 mm, bei der
auf einer Seite „ES5“ eingeprägt
ist.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Ulipristalacetat ist indiziert zur Intervall-Therapie mittlerer bis
starker Symptome durch Gebärmutter-
Myome bei erwachsenen Frauen, die noch nicht die Menopause erreicht
haben und für die eine
Embolisation von Gebärmuttermyomen und/oder der chirurgische Eingriff
nicht geeignet oder
fehlgeschlagen sind.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Die Behandlung mit Ulipristal Acetate Gedeon Richter muss von Ärzten
eingeleitet und überwacht
werden, die mit der Diagnose und Behandlung von Gebärmutter-Myomen
vertraut sind.
Dosierung
Die Behandlung besteht aus einer Tablette mit 5 mg, die einmal
täglich für Behandlungsintervalle von
jeweils bis zu 3 Monaten eingenommen werden muss. Die Tabletten
können zu einer Mahlzeit oder
zwischen den Mahlzeiten eingenommen werden.
Die Behandlung sollte nur bei Eintreten der Menstruation eingeleitet
werden:
- Das erste Behandlungsintervall sollte während der ersten
Menstruationswoche begonnen werden.
- Weitere Behandlungsintervalle sollten frühestens während der
ersten Woche der zweiten
Menstruation nach Abschluss des letzten Behandlungsintervalls begonnen
werden.
Der behandelnde Arzt sollte die Patientin über die Notwendigkeit von
Behandlungspausen aufklären.
Es liegen Untersuchungen für wiederholte Intervall-Behandlungen von
bis zu
4 Intervall-Behandlungen vor.
Wenn eine Patientin eine Dosis auslässt, sollte die Einnahme von
Ulipristalacetat so schnell wie
möglich nachgeholt werden. Wenn die Einnahme für mehr als 12 Stunden
ausgelassen wurde,
                                
                                Կարդացեք ամբողջական փաստաթուղթը
                                
                            

Փաստաթղթեր այլ լեզուներով

Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ բուլղարերեն 02-07-2021
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները բուլղարերեն 02-07-2021
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ իսպաներեն 02-07-2021
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները իսպաներեն 02-07-2021
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ չեխերեն 02-07-2021
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ դանիերեն 02-07-2021
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները դանիերեն 02-07-2021
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ էստոներեն 02-07-2021
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները էստոներեն 02-07-2021
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ հունարեն 02-07-2021
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները հունարեն 02-07-2021
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ անգլերեն 02-07-2021
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները անգլերեն 02-07-2021
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ ֆրանսերեն 02-07-2021
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները ֆրանսերեն 02-07-2021
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ իտալերեն 02-07-2021
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները իտալերեն 02-07-2021
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ լատվիերեն 02-07-2021
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները լատվիերեն 02-07-2021
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ լիտվերեն 02-07-2021
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները լիտվերեն 02-07-2021
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ հունգարերեն 02-07-2021
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները հունգարերեն 02-07-2021
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ մալթերեն 02-07-2021
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները մալթերեն 02-07-2021
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ հոլանդերեն 02-07-2021
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները հոլանդերեն 02-07-2021
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ լեհերեն 02-07-2021
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ պորտուգալերեն 02-07-2021
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները պորտուգալերեն 02-07-2021
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ ռումիներեն 02-07-2021
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները ռումիներեն 02-07-2021
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ սլովակերեն 02-07-2021
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները սլովակերեն 02-07-2021
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ սլովեներեն 02-07-2021
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները սլովեներեն 02-07-2021
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ ֆիններեն 02-07-2021
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները ֆիններեն 02-07-2021
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ շվեդերեն 02-07-2021
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները շվեդերեն 02-07-2021
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ Նորվեգերեն 02-07-2021
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները Նորվեգերեն 02-07-2021
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ իսլանդերեն 02-07-2021
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները իսլանդերեն 02-07-2021
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ խորվաթերեն 02-07-2021
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները խորվաթերեն 02-07-2021

Փնտրեք այս ապրանքի հետ կապված ահազանգերը

Դիտել փաստաթղթերի պատմությունը