Xyrem

Երկիր: Եվրոպական Միություն

Լեզու: սլովակերեն

Աղբյուրը: EMA (European Medicines Agency)

Գնել հիմա

Ակտիվ բաղադրիչ:

nátriumoxybutyrát

Հասանելի է:

UCB Pharma Ltd

ATC կոդը:

N07XX04

INN (Միջազգային անվանումը):

sodium oxybate

Թերապեւտիկ խումբ:

Ďalšie lieky na nervový systém

Թերապեւտիկ տարածք:

Cataplexy; Narcolepsy

Թերապեւտիկ ցուցումներ:

Liečba narkolepsie s kataplexiou u dospelých pacientov.

Ապրանքի ամփոփագիր:

Revision: 36

Լիազորման կարգավիճակը:

oprávnený

Հաստատման ամսաթիվը:

2005-10-13

Տեղեկատվական թերթիկ

                                27
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
28
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
XYREM 500 MG/ML PERORÁLNY ROZTOK
nátriumoxybát
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Xyrem a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Xyrem
3.
Ako užívať Xyrem
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Xyrem
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE XYREM A NA ČO SA POUŽÍVA
Xyrem obsahuje liečivo nátriumoxybát. Xyrem pôsobí tak, že
upevňuje nočný spánok, hoci presný
mechanizmus účinku nie je známy.
Xyrem sa používa na liečbu narkolepsie s kataplexiou u dospelých,
dospievajúcich a detí vo veku
od 7 rokov.
Narkolepsia je porucha spánku, ktorá môže zahŕňať záchvaty
spánku počas normálnych hodín bdenia,
ako aj kataplexiu, spánkovú obrnu, halucinácie a zlý spánok.
Kataplexia je nástup náhlej svalovej
slabosti alebo obrny bez straty vedomia, ako odpoveď na náhlu
emočnú reakciu, akou je zlosť, strach,
šťastie, smiech alebo prekvapenie.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO UŽIJETE XYREM
NEUŽÍVAJTE XYREM
-
ak ste alergický na nátriumoxybát alebo na ktorúkoľvek z
ďalších zložiek tohto lieku
(uvedených v časti 6);
-
ak máte nedostatok sukcinátsemialdehyddehydrogenázy (vzácna
metabolická por
                                
                                Կարդացեք ամբողջական փաստաթուղթը
                                
                            

Ապրանքի հատկությունները

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Xyrem 500 mg/ml perorálny roztok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
_ _
Každý ml roztoku obsahuje 500 mg nátriumoxybátu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Perorálny roztok.
Perorálny roztok je číry až mierne opaleskujúci.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Liečba narkolepsie s kataplexiou u dospelých pacientov, u
dospievajúcich a detí vo veku od 7 rokov.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liečba sa má začať a udržiavať pod vedením lekára so
skúsenosťou s liečbou narkolepsie. Lekár sa
musí presne riadiť podľa kontraindikácií, varovaní a
bezpečnostných opatrení.
Dávkovanie
Dospelí
Odporúčaná začiatočná dávka je 4,5 g nátriumoxybátu denne
rozdelená do dvoch rovnakých
dávok 2,25 g/dávka. Dávka sa má titrovať na účinnú na základe
účinnosti a znášanlivosti (pozri
časť 4.4) až na maximálnu 9 g/deň, rozdelenú do dvoch rovnakých
dávok po 4,5 g/dávka, zvýšením
alebo znížením dávky po 1,5 g/deň (t.j. po 0,75 g/dávka). Medzi
jednotlivými zvyšovaniami dávky sa
odporúča interval minimálne jeden až dva týždne. Dávka 9 g/deň
sa nemá prekročiť z dôvodu
možného výskytu závažných príznakov pri dávkach 18 g/deň
alebo vyšších (pozri časť 4.4).
Jednorazové dávky 4,5 g sa nemajú podávať bez predchádzajúcej
titrácie pacienta do tejto hladiny
dávky.
Ak sa nátriumoxybát užíva súbežne s valproátom (pozri časť
4.5), odporúča sa zníženie dávky
nátriumoxybátu o 20 %. Ak sa nátriumoxybát užíva súbežne s
valproátom, odporúčaná začiatočná
dávka nátriumoxybátu je 3,6 g/deň podávaná perorálne v dvoch
rovnako rozdelených dávkach
približne po 1,8 g. Ak je súbežné podávanie nátriumoxybátu s
valproátom odôvodnené, je potrebné
sledovať odpoveď a znášanlivosť pacienta a podľa toho upraviť
dávku (pozri časť 4.4).
Vysadenie Xyremu
Účinky z vysad
                                
                                Կարդացեք ամբողջական փաստաթուղթը
                                
                            

Փաստաթղթեր այլ լեզուներով

Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ բուլղարերեն 12-10-2022
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները բուլղարերեն 12-10-2022
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ իսպաներեն 12-10-2022
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները իսպաներեն 12-10-2022
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ չեխերեն 12-10-2022
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ դանիերեն 12-10-2022
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները դանիերեն 12-10-2022
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ գերմաներեն 12-10-2022
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները գերմաներեն 12-10-2022
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ էստոներեն 12-10-2022
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները էստոներեն 12-10-2022
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ հունարեն 12-10-2022
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները հունարեն 12-10-2022
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ անգլերեն 12-10-2022
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները անգլերեն 12-10-2022
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ ֆրանսերեն 12-10-2022
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները ֆրանսերեն 12-10-2022
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ իտալերեն 12-10-2022
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները իտալերեն 12-10-2022
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ լատվիերեն 12-10-2022
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները լատվիերեն 12-10-2022
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ լիտվերեն 12-10-2022
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները լիտվերեն 12-10-2022
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ հունգարերեն 12-10-2022
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները հունգարերեն 12-10-2022
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ մալթերեն 12-10-2022
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները մալթերեն 12-10-2022
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ հոլանդերեն 12-10-2022
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները հոլանդերեն 12-10-2022
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ լեհերեն 12-10-2022
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ պորտուգալերեն 12-10-2022
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները պորտուգալերեն 12-10-2022
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ ռումիներեն 12-10-2022
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները ռումիներեն 12-10-2022
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ սլովեներեն 12-10-2022
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները սլովեներեն 12-10-2022
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ ֆիններեն 12-10-2022
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները ֆիններեն 12-10-2022
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ շվեդերեն 12-10-2022
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները շվեդերեն 12-10-2022
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ Նորվեգերեն 12-10-2022
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները Նորվեգերեն 12-10-2022
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ իսլանդերեն 12-10-2022
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները իսլանդերեն 12-10-2022
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ խորվաթերեն 12-10-2022
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները խորվաթերեն 12-10-2022

Փնտրեք այս ապրանքի հետ կապված ահազանգերը

Դիտել փաստաթղթերի պատմությունը