Xyrem

Страна: Европейский союз

Язык: словацкий

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

nátriumoxybutyrát

Доступна с:

UCB Pharma Ltd

код АТС:

N07XX04

ИНН (Международная Имя):

sodium oxybate

Терапевтическая группа:

Ďalšie lieky na nervový systém

Терапевтические области:

Cataplexy; Narcolepsy

Терапевтические показания :

Liečba narkolepsie s kataplexiou u dospelých pacientov.

Обзор продуктов:

Revision: 36

Статус Авторизация:

oprávnený

Дата Авторизация:

2005-10-13

тонкая брошюра

                                27
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
28
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
XYREM 500 MG/ML PERORÁLNY ROZTOK
nátriumoxybát
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Xyrem a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Xyrem
3.
Ako užívať Xyrem
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Xyrem
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE XYREM A NA ČO SA POUŽÍVA
Xyrem obsahuje liečivo nátriumoxybát. Xyrem pôsobí tak, že
upevňuje nočný spánok, hoci presný
mechanizmus účinku nie je známy.
Xyrem sa používa na liečbu narkolepsie s kataplexiou u dospelých,
dospievajúcich a detí vo veku
od 7 rokov.
Narkolepsia je porucha spánku, ktorá môže zahŕňať záchvaty
spánku počas normálnych hodín bdenia,
ako aj kataplexiu, spánkovú obrnu, halucinácie a zlý spánok.
Kataplexia je nástup náhlej svalovej
slabosti alebo obrny bez straty vedomia, ako odpoveď na náhlu
emočnú reakciu, akou je zlosť, strach,
šťastie, smiech alebo prekvapenie.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO UŽIJETE XYREM
NEUŽÍVAJTE XYREM
-
ak ste alergický na nátriumoxybát alebo na ktorúkoľvek z
ďalších zložiek tohto lieku
(uvedených v časti 6);
-
ak máte nedostatok sukcinátsemialdehyddehydrogenázy (vzácna
metabolická por
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Xyrem 500 mg/ml perorálny roztok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
_ _
Každý ml roztoku obsahuje 500 mg nátriumoxybátu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Perorálny roztok.
Perorálny roztok je číry až mierne opaleskujúci.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Liečba narkolepsie s kataplexiou u dospelých pacientov, u
dospievajúcich a detí vo veku od 7 rokov.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liečba sa má začať a udržiavať pod vedením lekára so
skúsenosťou s liečbou narkolepsie. Lekár sa
musí presne riadiť podľa kontraindikácií, varovaní a
bezpečnostných opatrení.
Dávkovanie
Dospelí
Odporúčaná začiatočná dávka je 4,5 g nátriumoxybátu denne
rozdelená do dvoch rovnakých
dávok 2,25 g/dávka. Dávka sa má titrovať na účinnú na základe
účinnosti a znášanlivosti (pozri
časť 4.4) až na maximálnu 9 g/deň, rozdelenú do dvoch rovnakých
dávok po 4,5 g/dávka, zvýšením
alebo znížením dávky po 1,5 g/deň (t.j. po 0,75 g/dávka). Medzi
jednotlivými zvyšovaniami dávky sa
odporúča interval minimálne jeden až dva týždne. Dávka 9 g/deň
sa nemá prekročiť z dôvodu
možného výskytu závažných príznakov pri dávkach 18 g/deň
alebo vyšších (pozri časť 4.4).
Jednorazové dávky 4,5 g sa nemajú podávať bez predchádzajúcej
titrácie pacienta do tejto hladiny
dávky.
Ak sa nátriumoxybát užíva súbežne s valproátom (pozri časť
4.5), odporúča sa zníženie dávky
nátriumoxybátu o 20 %. Ak sa nátriumoxybát užíva súbežne s
valproátom, odporúčaná začiatočná
dávka nátriumoxybátu je 3,6 g/deň podávaná perorálne v dvoch
rovnako rozdelených dávkach
približne po 1,8 g. Ak je súbežné podávanie nátriumoxybátu s
valproátom odôvodnené, je potrebné
sledovať odpoveď a znášanlivosť pacienta a podľa toho upraviť
dávku (pozri časť 4.4).
Vysadenie Xyremu
Účinky z vysad
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 12-10-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 12-10-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 12-10-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 12-10-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 12-10-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 12-10-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 12-10-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 12-10-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 12-10-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 12-10-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 12-10-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 12-10-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 12-10-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 12-10-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 12-10-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 12-10-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 23-04-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 12-10-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 12-10-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 23-04-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 12-10-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 12-10-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 12-10-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 12-10-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 12-10-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 12-10-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 12-10-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 12-10-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 23-04-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 12-10-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 12-10-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 23-04-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 12-10-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 12-10-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 12-10-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 12-10-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 23-04-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 12-10-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 12-10-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 12-10-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 12-10-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 12-10-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 12-10-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 12-10-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 12-10-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 12-10-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 12-10-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 12-10-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 12-10-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 12-10-2022

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов