Azacitidine Mylan

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Polski

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
10-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
10-01-2024

Bahan aktif:

azacytydyna

Tersedia dari:

Mylan Ireland Limited

Kode ATC:

L01BC07

INN (Nama Internasional):

azacitidine

Kelompok Terapi:

Środki przeciwnowotworowe

Area terapi:

Myelodysplastic Syndromes; Leukemia, Myelomonocytic, Chronic; Leukemia, Myeloid, Acute

Indikasi Terapi:

Azacitidine Mylan is indicated for the treatment of adult patients who are not eligible for haematopoietic stem cell transplantation (HSCT) with:intermediate 2 and high risk myelodysplastic syndromes (MDS) according to the International Prognostic Scoring System (IPSS),chronic myelomonocytic leukaemia (CMML) with 10 29% marrow blasts without myeloproliferative disorder,acute myeloid leukaemia (AML) with 20 30% blasts and multi lineage dysplasia, according to World Health Organisation (WHO) classification,AML with > 30% marrow blasts according to the WHO classification.

Ringkasan produk:

Revision: 7

Status otorisasi:

Upoważniony

Tanggal Otorisasi:

2020-03-27

Selebaran informasi

                                32
B. ULOTKA DLA PACJENTA
33
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
AZACITIDINE MYLAN 25 MG/ML PROSZEK DO SPORZĄDZANIA ZAWIESINY DO
WSTRZYKIWAŃ
azacytydyna
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
–
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
–
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
–
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Azacitidine Mylan i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Azacitidine Mylan
3.
Jak stosować lek Azacitidine Mylan
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Azacitidine Mylan
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK AZACITIDINE MYLAN I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CO TO JEST LEK AZACITIDINE MYLAN
Lek Azacitidine Mylan jest przeciwnowotworowym środkiem należącym
do grupy leków nazywanych
“antymetabolitami”. Lek Azacitidine Mylan zawiera substancję
czynną “azacytydynę”.
W JAKIM CELU STOSUJE SIĘ LEK AZACITIDINE MYLAN
Lek Azacitidine Mylan stosuje się u osób dorosłych,
niekwalifikujących się do przeszczepu komórek
macierzystych w leczeniu:
•
zespołów mielodysplastycznych (MDS) dużego ryzyka,
•
przewlekłej białaczki mielomonocytowej (CMML),
•
ostrej białaczki szpikowej (AML).
Powyższe choroby atakują szpik kostny i mogą powodować trudności
w prawidłowym wytwarzaniu
komórek krwi.
W JAKI SPOSÓB DZIAŁA LEK AZACITIDINE MYLAN
Działanie leku Azacitidine Mylan polega na zapobieganiu wzrastaniu
komórek nowotworowych.
Azacytydyna jest włączana do materiału genetycznego komórek [kwasu
rybonukleinowego (RNA)
i kwasu deoksyrybonukleinowego (DNA)]. Uważa się, ż
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Azacitidine Mylan 25 mg/mL proszek do sporządzania zawiesiny do
wstrzykiwań
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda fiolka z proszkiem zawiera 100 mg azacytydyny.
Po rekonstytucji, każdy mL zawiesiny zawiera 25 mg azacytydyny.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Proszek do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań (proszek do
sporządzania wstrzykiwań).
Biały liofilizowany proszek.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Azacitidine Mylan jest wskazany do leczenia
niekwalifikujących się do
przeszczepienia krwiotwórczych komórek macierzystych (ang.
_haematopoietic stem cell _
_transplantation_
, HSCT), dorosłych pacjentów z:
–
zespołami mielodysplastycznymi (ang.
_myelodysplastic syndromes_
, MDS) o pośrednim-2
i dużym ryzyku, zgodnie z Międzynarodowym Punktowym Systemem
Rokowniczym (ang.
_International Prognostic Scoring System_
, IPSS),
–
przewlekłą białaczką mielomonocytową (ang.
_chronic myelomonocytic leukaemia_
, CMML)
z 10–29% blastów w szpiku, bez choroby mieloproliferacyjnej,
–
ostrą białaczką szpikową (ang.
_acute myeloid leukaemia_
, AML) z 20–30% blastów
i wieloliniową dysplazją, zgodnie z klasyfikacją Światowej
Organizacji Zdrowia (WHO),
–
AML z > 30% blastów w szpiku, zgodnie z klasyfikacją WHO.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Leczenie produktem leczniczym Azacitidine Mylan powinno być
rozpoczęte, a następnie
nadzorowane przez lekarza posiadającego doświadczenie w stosowaniu
chemioterapeutyków.
Pacjentom należy podać premedykację w postaci leków
przeciwwymiotnych w celu zapobieżenia
nudnościom i wymiotom.
Dawkowanie
Zalecana dawka początkowa w pierwszym cyklu leczenia dla wszystkich
pacjentów, bez względu na
początkowe hematologiczne wartości laboratoryjne, to 75 mg/m²
powierzchni ciała, podawane jako
wstrzyknięcie podskórne, codziennie przez 7 dni, po czym następuje
okres 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 10-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 10-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 06-04-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 10-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 10-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 06-04-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 10-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 10-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 06-04-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 10-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 10-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 06-04-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 10-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 10-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 06-04-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 10-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 10-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 06-04-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 10-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 10-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 06-04-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 10-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 10-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 06-04-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 10-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 10-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 06-04-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 10-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 10-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 06-04-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 10-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 10-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 06-04-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 10-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 10-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 06-04-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 10-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 10-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 06-04-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 10-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 10-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 06-04-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 10-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 10-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 06-04-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 10-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 10-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 06-04-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 10-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 10-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 06-04-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 10-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 10-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 06-04-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 10-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 10-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 06-04-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 10-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 10-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 06-04-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 10-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 10-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 06-04-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 10-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 10-01-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 10-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 10-01-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 10-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 10-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 06-04-2020

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini