CLONIDINE Comprimé

Negara: Kanada

Bahasa: Prancis

Sumber: Health Canada

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Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
28-07-2023

Bahan aktif:

Chlorhydrate de clonidine

Tersedia dari:

SIVEM PHARMACEUTICALS ULC

Kode ATC:

C02AC01

INN (Nama Internasional):

CLONIDINE

Dosis:

0.025MG

Bentuk farmasi:

Comprimé

Komposisi:

Chlorhydrate de clonidine 0.025MG

Rute administrasi :

Orale

Unit dalam paket:

15G/50G

Jenis Resep:

Prescription

Ringkasan produk:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0108891003; AHFS:

Status otorisasi:

APPROUVÉ

Tanggal Otorisasi:

2023-07-28

Karakteristik produk

                                CLONIDINE
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
Pr
CLONIDINE
Comprimés de chlorhydrate de clonidine
0,025 mg
USP
Stabilisateur vasculaire pour le traitement des bouffées de chaleur
de la ménopause
Sivem Produits Pharmaceutiques ULC
4705 Dobrin Street
Saint-Laurent, Quebec, Canada
H4R 2P7
Date de préparation :
28
juillet 2023
Numéro de contrôle de la présentation : 276397
CLONIDINE
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Table des matières
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
........... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
............................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.................................................................................................
7
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.......................................................................
8
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................
10
SURDOSAGE...................................................................................................................
10
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................. 11
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...................................................................................
12
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ................
13
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
....................................................... 14
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.............................................................. 14
ESSAIS CLINIQUES
.......................................................................................................
15
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
..................................................
                                
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