CLONIDINE Comprimé

Šalis: Kanada

kalba: prancūzų

Šaltinis: Health Canada

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Prekės savybės Prekės savybės (SPC)
28-07-2023

Veiklioji medžiaga:

Chlorhydrate de clonidine

Prieinama:

SIVEM PHARMACEUTICALS ULC

ATC kodas:

C02AC01

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

CLONIDINE

Dozė:

0.025MG

Vaisto forma:

Comprimé

Sudėtis:

Chlorhydrate de clonidine 0.025MG

Vartojimo būdas:

Orale

Vienetai pakuotėje:

15G/50G

Recepto tipas:

Prescription

Produkto santrauka:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0108891003; AHFS:

Autorizacija statusas:

APPROUVÉ

Leidimo data:

2023-07-28

Prekės savybės

                                CLONIDINE
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
Pr
CLONIDINE
Comprimés de chlorhydrate de clonidine
0,025 mg
USP
Stabilisateur vasculaire pour le traitement des bouffées de chaleur
de la ménopause
Sivem Produits Pharmaceutiques ULC
4705 Dobrin Street
Saint-Laurent, Quebec, Canada
H4R 2P7
Date de préparation :
28
juillet 2023
Numéro de contrôle de la présentation : 276397
CLONIDINE
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Table des matières
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
........... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
............................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.................................................................................................
7
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.......................................................................
8
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................
10
SURDOSAGE...................................................................................................................
10
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................. 11
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...................................................................................
12
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ................
13
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
....................................................... 14
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.............................................................. 14
ESSAIS CLINIQUES
.......................................................................................................
15
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
..................................................
                                
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