Corlentor

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Latvi

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
12-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
12-10-2021

Bahan aktif:

ivabradīna hidrohlorīds

Tersedia dari:

Les Laboratoires Servier

Kode ATC:

C01EB17

INN (Nama Internasional):

ivabradine

Kelompok Terapi:

Sirds līdzekļi

Area terapi:

Angina Pectoris; Heart Failure

Indikasi Terapi:

Simptomātiska ārstēšana hroniska stabila stenokardija pectorisIvabradine ir norādīts simptomātiska ārstēšana hroniska stabila stenokardija, koronāro artēriju slimība pieaugušajiem ar normālu sinusa ritmu un sirdsdarbības ātrumu ≥ 70 bpm. Ivabradine ir norādīts:pieaugušajiem nespēj paciest vai ar kontrindikāciju izmantot beta-blockersor kombinācijā ar beta-blokatori pacientiem nepietiekami kontrolēta ar optimālu beta-blokatoru devu. Hroniskas sirds failureIvabradine ir norādīts hroniskas sirds mazspējas NYHA II-IV klase ar sistolisku disfunkciju, pacientiem ar sinusa ritmu un kuru sirdis līmenis ir ≥ 75 bpm, kombinācijā ar standarta terapiju, ieskaitot beta-blokatoru terapiju, vai, ja beta-blokatoru terapija ir kontrindicēta vai nav pieļaujama.

Ringkasan produk:

Revision: 26

Status otorisasi:

Autorizēts

Tanggal Otorisasi:

2005-10-25

Selebaran informasi

                                29
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
30
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
CORLENTOR 5 MG APVALKOTĀS TABLETES
CORLENTOR 7,5 MG APVALKOTĀS TABLETES
Ivabradīns (
_ivabradinum_
)
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Corlentor un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Corlentor lietošanas
3.
Kā lietot Corlentor
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt Corlentor
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR CORLENTOR UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Corlentor (ivabradīns) ir sirds līdzeklis, ko lieto, lai ārstētu:
-
simptomātisku stabilu stenokardiju (kas izraisa sāpes krūtīs)
pieaugušiem pacientiem, kuriem
sirdsdarbības ātrums ir 70 sitieni minūtē vai vairāk. To lieto
pieaugušiem pacientiem, kuri nepanes
vai nevar lietot sirds zāles, ko sauc par bēta blokatoriem. To arī
lieto kombinācijā ar bēta
blokatoriem pieaugušiem pacientiem, kuru stāvoklis nav pilnībā
kontrolēts ar bēta blokatoru;
-
hronisku sirds mazspēju pieaugušiem pacientiem, kuru sirdsdarbības
ātrums ir 75 vai vairāk
sitieni minūtē. To lieto kombinācijā ar standarta ārstēšanu,
ieskaitot bēta blokatoru terapiju, vai
tad, ja bēta blokatoru lietošana ir kontrindicēta, vai pacients to
nepanes.
Par stabilu stenokardiju (parasti sauktu par „stenokardiju”):
Stabila stenokardija ir sirds slimība, kas sākas, kad sirds nesaņem
skābekli pietiekamā daudzumā.
Visbiežākais 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Corlentor 5 mg apvalkotās tabletes
Corlentor 7,5 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Corlentor 5 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 5 mg ivabradīna (
_ivabradinum_
) (hidrohlorīda veidā).
_Palīgviela ar zināmu iedarbību: _
Katra apvalkotā tablete satur 63,91 mg laktozes monohidrāta.
Corlentor 7,5 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 7,5 mg ivabradīna (
_ivabradinum_
) (hidrohlorīda veidā).
_Palīgviela ar zināmu iedarbību: _
Katra apvalkotā tablete satur 61,215 mg laktozes monohidrāta
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete.
Corlentor 5 mg apvalkotās tabletes
Oranži-dzeltenā krāsā, iegarena, apvalkota tablete ar dalījuma
līniju abās pusēs, kam vienā pusē
iegravēts „5” un
otrā pusē.
Tableti var sadalīt divās vienādās devās.
Corlentor 7,5 mg apvalkotās tabletes
Oranži-dzeltenā krāsā, trīsstūrveida, apvalkota tablete, kam
vienā pusē iegravēts „7,5” un
otrā
pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Hroniskas stabilas stenokardijas simptomātiska ārstēšana
Ivabradīns ir indicēts hroniskas stabilas stenokardijas
simptomatiskai ārstēšanai pieaugušajiem, kuriem
ir normāls sīnusa ritms un sirdsdarbības frekvence ir ≥ 70
sitieni minūtē. Ivabradīns ir indicēts:
-
pieaugušajiem, kuri nepanes bēta blokatorus vai kuriem tie
kontrindicēti
-
vai kombinācijā ar bēta blokatoriem pacientiem, kuru kontrole,
lietojot bēta blokatoru optimālā
devā, nav pietiekama.
3
Hroniskas sirds mazspējas ārstēšana
Ivabradīns ir indicēts hroniskas sirds mazspējas ar sistolisku
disfunkciju ārstēšanai (II – IV klase pēc
NYHA klasifikācijas) pieaugušiem pacientiem ar sinusa ritmu un
sirdsdarbības frekvenci ≥ 75
sitieniem minūtē, lietošanai kombinācijā ar standarta terapiju,
ieskaitot bēta blokatoru terapiju, vai tad,
ja bēta blokatoru lietošana ir kon
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 12-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 12-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 25-02-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 12-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 12-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 25-02-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 12-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 12-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 25-02-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 12-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 12-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 25-02-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 12-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 12-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 25-02-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 12-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 12-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 25-02-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 12-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 12-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 25-02-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 12-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 12-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 25-02-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 12-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 12-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 25-02-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 12-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 12-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 25-02-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 12-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 12-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 25-02-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 12-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 12-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 25-02-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 12-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 12-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 25-02-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 12-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 12-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 25-02-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 12-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 12-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 25-02-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 12-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 12-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 25-02-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 12-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 12-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 25-02-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 12-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 12-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 25-02-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 12-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 12-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 25-02-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 12-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 12-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 25-02-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 12-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 12-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 25-02-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 12-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 12-10-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 12-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 12-10-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 12-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 12-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 25-02-2019

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen