Desloratadine Actavis

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Malta

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Unduh Selebaran informasi (PIL)
01-06-2023
Unduh Karakteristik produk (SPC)
01-06-2023

Bahan aktif:

desloratadine

Tersedia dari:

Actavis Group PTC ehf

Kode ATC:

R06AX27

INN (Nama Internasional):

desloratadine

Kelompok Terapi:

Anti-istaminiċi għall-użu sistemiku,

Area terapi:

Rhinitis, Allergic, Perennial; Urticaria; Rhinitis, Allergic, Seasonal

Indikasi Terapi:

Trattament ta 'rinite allerġika u urtikarja.

Ringkasan produk:

Revision: 16

Status otorisasi:

Awtorizzat

Tanggal Otorisasi:

2012-01-13

Selebaran informasi

                                22
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
23
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-PAZJENT
DESLORATADINE ACTAVIS 5 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
desloratadine
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib, lill-ispiżjar jew
l-infermier tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara, anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’
mard bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib, lill-ispiżjar jew
lill-infermier tiegħek. Dan
jinkludi xi effett sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f'dan
il-fuljett. Ara sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Desloratadine Actavis u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Desloratadine Actavis
3.
Kif għandek tieħu Desloratadine Actavis
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Desloratadine Actavis
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU DESLORATADINE ACTAVIS U GĦALXIEX JINTUŻA
X’INHU DESLORATADINE ACTAVIS
Desloratadine Actavis fih desloratadine li hija antistamina.
KIF JAĦDEM DESLORATADINE ACTAVIS
Desloratadine Actavis hija mediċina kontra l-allerġiji li ma
traqdekx. Tgħinek tikkontrolla reazzjoni
allerġika tiegħek u s-sintomi tagħha.
META GĦANDHA TINTUŻA DESLORATADINE
Desloratadine Actavis ittaffi s-sintomi assoċjati ma’ rinite
allerġika (infjammazzjoni tal-passaġġi fl-
imnieħer ikkawżata minn allerġija, per eżempju
_hay fever_
jew allerġija għad-dud tat-trab) fl-adulti u
adoloxxenti minn 12-il sena l’fuq. Dawn is-sintomi jinkludu għatis,
imnieħer inixxi jew ħakk fl-
imnieħer, ħakk fis-saqaf tal-ħalq u ħakk, ħmura jew dmugħ
fl-għajnejn.
Desloratadine Actavis jintuża wkoll biex ittaffi s-sintomi assoċjati
ma’ urtikarja (kundizzjoni tal-ġilda
ikkawżata minn allerġija). Dawn is-sintomi jinkludu ħakk u
ħorriq
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Desloratadine Actavis 5 mg pilloli miksija b’rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
_ _
Kull pillola fiha 5 mg desloratadine.
Għall-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pilloli miksija b’rita (pillola).
Ikkuluriti blu, tondi, b'dijametru ta’ 6 mm, bikonvessi, bil-marka
"LT" imnaqqxa fuq naħa waħda.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Desloratadine Actavis huwa indikat biex jintuża f’adulti u
adoloxxenti minn età ta’ 12-il sena ’l fuq
biex jittaffew is-sintomi assoċjati ma’:
-
rinite allerġika (ara sezzjoni 5.1)
-
urtikarja (ara sezzjoni 5.1)
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Pożoloġija
_Adulti u adolexxenti (minn tnax-il sena ’l fuq)_
Id-doża rakkomandata ta’ Desloaratadine Actavis hi ta’ pillola
waħda kuljum.
Rinite allerġika intermittenti (meta s-sintomi joħorġu għal anqas
minn 4 ijiem fil-ġimgħa jew għal
anqas minn 4 ġimgħat) għandha tiġu maniġġjata skond
l-evalwazzjoni tal-passat mediku tal-pazjent u
l-kura tista’ titwaqqaf wara li s-sintomi jiġu solvuti u terġa’
tinbeda meta jerġgħu jitfaċċaw. F’rinite
allerġika persistenti (meta s-sintomi joħorġu għal 4 ijiem jew
aktar fil-ġimgħa u għal aktar minn 4
ġimgħat), jista’ jiġi ppropost lill-pazjenti li t-trattament
jitkompla waqt il-perijodi fejn ikun hemm
esponiment għall-allerġen.
_Popolazzjoni pedjatrika _
Hemm esperjenza limitata dwar l-effikaċja minn prova klinika bl-użu
ta’ desloratadine f’adolexxenti
minn 12 sa 17-il sena (ara sezzjonijiet 4.8 u 5.1).
Is-sigurtà u l-effikaċija tal-pilloli miksija b’rita ta’ 5 mg
Desloratadine Actavis fit-tfal taħt l-età ta’ 12-
il sena għadhom ma ġewx determinati s’issa.
Metodu ta’ kif għandu jingħata
Użu orali.
Id-doża tista’ tittieħed mal-ikel jew fuq stonku vojt.
4.3
KONTRAINDIKAZZJONIJIET
Sensittività eċċessiva għas-sustanza attiva jew għal kwalunkwe

                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 01-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 01-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 01-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 01-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 01-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 01-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 01-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 01-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 01-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 01-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 01-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 01-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 01-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 01-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 01-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 01-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 01-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 01-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 01-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 01-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 01-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 01-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 01-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 01-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 01-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 01-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 01-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 01-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 01-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 01-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 01-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 01-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 01-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 01-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 01-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 01-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 01-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 01-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 01-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 01-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 01-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 01-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 01-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 01-06-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 01-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 01-06-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 01-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 01-06-2023

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini