Eperzan

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Norwegia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Unduh Selebaran informasi (PIL)
20-02-2019
Unduh Karakteristik produk (SPC)
20-02-2019

Bahan aktif:

Albiglutide

Tersedia dari:

GlaxoSmithKline Trading Services Limited

Kode ATC:

A10BJ04

INN (Nama Internasional):

albiglutide

Kelompok Terapi:

Legemidler som brukes i diabetes

Area terapi:

Diabetes Mellitus, type 2

Indikasi Terapi:

Eperzan er angitt for behandling av type 2 diabetes mellitus i voksne for å bedre glykemisk kontroll som:MonotherapyWhen diett og mosjon alene ikke gir tilstrekkelig glykemisk kontroll hos pasienter som bruk av metformin er ansett som upassende pga. kontraindikasjoner eller intoleranse. Add-on kombinasjon therapyIn kombinasjon med andre glukose-senke medisinske produkter, inkludert basal insulin, når disse, sammen med diett og mosjon, ikke gir tilstrekkelig glykemisk kontroll (se kapittel 4. 4 og 5. 1 for tilgjengelige data på forskjellige kombinasjoner).

Ringkasan produk:

Revision: 8

Status otorisasi:

Tilbaketrukket

Tanggal Otorisasi:

2014-03-20

Selebaran informasi

                                45
B. PAKNINGSVEDLEGG
Utgått markedsføringstillatelse
46
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
EPERZAN 30 MG PULVER OG VÆSKE TIL INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
albiglutid
Dette legemidlet er underlagt særlig overvåking for å oppdage ny
sikkerhetsinformasjon så raskt
som mulig. Du kan bidra ved å melde enhver mistenkt bivirkning. Se
avsnitt 4 for informasjon om
hvordan du melder bivirkninger.
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger,
inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt
4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
HVA EPERZAN ER OG HVA DET BRUKES MOT
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER EPERZAN
3.
HVORDAN DU BRUKER EPERZAN
4.
MULIGE BIVIRKNINGER
5.
HVORDAN DU OPPBEVARER EPERZAN
6.
INNHOLDET I PAKNINGEN OG YTTERLIGERE INFORMASJON
INSTRUKSJONER FOR BRUK AV FERDIGFYLT PENN _(neste side) _
SPØRSMÅL OG SVAR ANGÅENDE INSTRUKSJONENE FOR BRUK AV DEN
FERDIGFYLTE PENNEN
LES BEGGE SIDER AV DETTE PAKNINGSVEDLEGGET
1.
HVA EPERZAN ER OG HVA DET BRUKES MOT
Eperzan inneholder virkestoffet albiglutid som tilhører en gruppe
legemidler kalt GLP-1-
reseptoragonister som brukes til å senke blodsukker (glukose) hos
voksne med type 2-diabetes.
Du har type 2-diabetes enten:
•
fordi kroppen din ikke produserer nok insulin til å kontrollere
nivået av sukker i blodet ditt
eller
•
fordi kroppen din ikke er i stand til å benytte seg av insulinet på
rett måte.
Eperzan hjelper kroppen din å øke produksjonen av insulin når
blodsukkeret ditt er høyt.
Eperzan brukes som hjelp til å kontrollere blodsukkeret di
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
Utgått markedsføringstillatelse
2
Dette legemidlet er underlagt særlig overvåking for å oppdage ny
sikkerhetsinformasjon så raskt
som mulig. Helsepersonell oppfordres til å melde enhver mistenkt
bivirkning. Se pkt. 4.8 for
informasjon om bivirkningsrapportering.
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Eperzan 30 mg pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning.
Eperzan 50 mg pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Eperzan 30 mg pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning.
Hver penn frigir 30 mg albiglutid per 0,5 ml dose etter
rekonstituering.
Eperzan 50 mg pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning.
Hver penn frigir 50 mg albiglutid per 0,5 ml dose etter
rekonstituering.
Albiglutid er et rekombinant fusjonsprotein som består av to kopier
av en 30-aminosyresekvens av
modifisert humant glukagon-lignende peptid-1, genetisk sammensmeltet i
serier til humant albumin.
Albiglutid er produsert i
_Saccharomyces cerevisiae_
–celler ved rekombinant DNA-teknologi.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
Pulver: lyofilisert, hvitt til gult pulver.
Oppløsningsvæske: En klar, fargeløs oppløsning.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Eperzan er indisert til behandling av type 2 diabetes mellitus hos
voksne for å bedre glykemisk
kontroll som:
Monoterapi
Når diett og trening alene ikke gir tilstrekkelig glykemisk kontroll
hos pasienter hvor bruk av
metformin er uegnet på grunn av kontraindikasjoner eller intoleranse.
Kombinasjonsbehandling
I kombinasjon med andre glukosesenkende legemidler, inkludert
basalinsulin, der disse ikke gir
tilstrekkelig glykemisk kontroll sammen med diett og mosjon (se pkt.
4.4 og 5.1 for tilgjengelige data
om ulike kombinasjoner).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Utgått markedsføringstillatelse
3
Dosering
Den anbefalte dosen Eperzan er 30 mg én gang i uken, administrert
subkutant.
Dosen kan økes til 50 mg én 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 20-02-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 20-02-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 20-02-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 20-02-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 20-02-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 20-02-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 20-02-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 20-02-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 20-02-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 20-02-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 20-02-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 20-02-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 20-02-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 20-02-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 20-02-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 20-02-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 20-02-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 20-02-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 20-02-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 20-02-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 20-02-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 20-02-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 20-02-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 20-02-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 20-02-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 20-02-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 20-02-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 20-02-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 20-02-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 20-02-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 18-10-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 18-10-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 20-02-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 20-02-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 20-02-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 20-02-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 20-02-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 20-02-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 20-02-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 20-02-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 20-02-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 20-02-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 20-02-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 20-02-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 20-02-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 20-02-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 20-02-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 20-02-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 20-02-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 20-02-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 20-02-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 20-02-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 20-02-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 20-02-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 20-02-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 20-02-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 20-02-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 20-02-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 20-02-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 20-02-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 20-02-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 20-02-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 20-02-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 20-02-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 20-02-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 20-02-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 18-10-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 18-10-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 20-02-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 20-02-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 20-02-2019

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen