Epoetin Alfa Hexal

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Rumania

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
21-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
21-11-2023

Bahan aktif:

epoetină alfa

Tersedia dari:

Hexal AG

Kode ATC:

B03XA01

INN (Nama Internasional):

epoetin alfa

Kelompok Terapi:

Preparate antianemice

Area terapi:

Anemia; Kidney Failure, Chronic; Cancer

Indikasi Terapi:

Treatment of symptomatic anaemia associated with chronic renal failure (CRF) in adult and paediatric patients: , treatment of anaemia associated with chronic renal failure in paediatric and adult patients on haemodialysis and adult patients on peritoneal dialysis;, Treatment of severe anaemia of renal origin accompanied by clinical symptoms in adult patients with renal insufficiency not yet undergoing dialysis. Tratamentul anemiei și reducerea necesarului de transfuzii la pacienții adulți tratați prin chimioterapie pentru tumori solide, maligne limfom sau mielom multiplu, și la riscul de transfuzie cum a fost evaluată de starea generală a pacientului (e. statusul cardiovascular, anemie preexistentă la începerea chimioterapiei).

Ringkasan produk:

Revision: 24

Status otorisasi:

Autorizat

Tanggal Otorisasi:

2007-08-27

Selebaran informasi

                                76
B. PROSPECTUL
77
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU PACIENT
EPOETIN ALFA HEXAL 1000 UI/0,5 ML SOLUŢIE INJECTABILĂ ÎN SERINGĂ
PREUMPLUTĂ
EPOETIN ALFA HEXAL 2000 UI/1 ML SOLUŢIE INJECTABILĂ ÎN SERINGĂ
PREUMPLUTĂ
EPOETIN ALFA HEXAL 3000 UI/0,3 ML SOLUŢIE INJECTABILĂ ÎN SERINGĂ
PREUMPLUTĂ
EPOETIN ALFA HEXAL 4000 UI/0,4 ML SOLUŢIE INJECTABILĂ ÎN SERINGĂ
PREUMPLUTĂ
EPOETIN ALFA HEXAL 5000 UI/0,5 ML SOLUŢIE INJECTABILĂ ÎN SERINGĂ
PREUMPLUTĂ
EPOETIN ALFA HEXAL 6000 UI/0,6 ML SOLUŢIE INJECTABILĂ ÎN SERINGĂ
PREUMPLUTĂ
EPOETIN ALFA HEXAL 7000 UI/0,7 ML SOLUŢIE INJECTABILĂ ÎN SERINGĂ
PREUMPLUTĂ
EPOETIN ALFA HEXAL 8000 UI/0,8 ML SOLUŢIE INJECTABILĂ ÎN SERINGĂ
PREUMPLUTĂ
EPOETIN ALFA HEXAL 9000 UI/0,9 ML SOLUŢIE INJECTABILĂ ÎN SERINGĂ
PREUMPLUTĂ
EPOETIN ALFA HEXAL 10000 UI/1 ML SOLUŢIE INJECTABILĂ ÎN SERINGĂ
PREUMPLUTĂ
EPOETIN ALFA HEXAL 20000 UI/0,5 ML SOLUŢIE INJECTABILĂ ÎN SERINGĂ
PREUMPLUTĂ
EPOETIN ALFA HEXAL 30000 UI/0,75 ML SOLUŢIE INJECTABILĂ ÎN SERINGĂ
PREUMPLUTĂ
EPOETIN ALFA HEXAL 40000 UI/1 ML SOLUŢIE INJECTABILĂ ÎN SERINGĂ
PREUMPLUTĂ
Epoetină alfa
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacţii adverse
nemenţionate în acest prospect.
Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Epoetin alfa HEXAL şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Epoetin alfa
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Epoetin alfa HEXAL 1000 UI/0,5 ml soluţie injectabilă în seringă
preumplută
Epoetin alfa HEXAL 2000 UI/1 ml soluţie injectabilă în seringă
preumplută
Epoetin alfa HEXAL 3000 UI/0,3 ml soluţie injectabilă în seringă
preumplută
Epoetin alfa HEXAL 4000 UI/0,4 ml soluţie injectabilă în seringă
preumplută
Epoetin alfa HEXAL 5000 UI/0,5 ml soluţie injectabilă în seringă
preumplută
Epoetin alfa HEXAL 6000 UI/0,6 ml soluţie injectabilă în seringă
preumplută
Epoetin alfa HEXAL 7000 UI/0,7 ml soluţie injectabilă în seringă
preumplută
Epoetin alfa HEXAL 8000 UI/0,8 ml soluţie injectabilă în seringă
preumplută
Epoetin alfa HEXAL 9000 UI/0,9 ml soluţie injectabilă în seringă
preumplută
Epoetin alfa HEXAL 10000 UI/1 ml soluţie injectabilă în seringă
preumplută
Epoetin alfa HEXAL 20000 UI/0,5 ml soluţie injectabilă în seringă
preumplută
Epoetin alfa HEXAL 30000 UI/0,75 ml soluţie injectabilă în seringă
preumplută
Epoetin alfa HEXAL 40000 UI/1 ml soluţie injectabilă în seringă
preumplută
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Epoetin alfa HEXAL 1000 UI/0,5 ml soluţie injectabilă în seringă
preumplută
Fiecare ml soluţie conţine epoetină alfa* 2000 UI echivalent a 16,8
micrograme pe ml
O seringă preumplută a 0,5 ml conţine epoetină alfa 1000 unităţi
internaţionale (UI) echivalent a
8,4 micrograme. *
Epoetin alfa HEXAL 2000 UI/1 ml soluţie injectabilă în seringă
preumplută
Fiecare ml soluţie conţine epoetină alfa* 2000 UI echivalent a 16,8
micrograme pe ml
O seringă preumplută a 1 ml conţine epoetină alfa 2000 unităţi
internaţionale (UI) echivalent a
16,8 micrograme. *
Epoetin alfa HEXAL 3000 UI/0,3 ml soluţie injectabilă în seringă
preumplută
Fiecare ml soluţie conţine epoetină alfa* 10000 UI echivalent a
84,0 micrograme pe ml
O seringă preumplută a 0,3 ml conţine epoetină alfa 3000 unităţi
internaţionale (UI) echivalent a
25,
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 21-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 21-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 02-10-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 21-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 21-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 02-10-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 21-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 21-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 02-10-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 21-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 21-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 02-10-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 21-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 21-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 02-10-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 21-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 21-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 02-10-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 21-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 21-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 02-10-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 21-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 21-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 02-10-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 21-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 21-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 02-10-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 21-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 21-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 02-10-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 21-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 21-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 02-10-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 21-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 21-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 02-10-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 21-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 21-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 02-10-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 21-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 21-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 02-10-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 21-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 21-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 02-10-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 21-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 21-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 02-10-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 21-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 21-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 02-10-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 21-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 21-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 02-10-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 21-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 21-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 02-10-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 21-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 21-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 02-10-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 21-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 21-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 02-10-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 21-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 21-11-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 21-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 21-11-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 21-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 21-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 02-10-2018

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini