Fiasp

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Belanda

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
23-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
23-09-2021

Bahan aktif:

insuline aspart

Tersedia dari:

Novo Nordisk A/S

Kode ATC:

A10AB05

INN (Nama Internasional):

insulin aspart

Kelompok Terapi:

Drugs used in diabetes, Insulins and analogues for injection, fast-acting

Area terapi:

Suikerziekte

Indikasi Terapi:

Behandeling van diabetes mellitus bij volwassenen, adolescenten en kinderen van 1 jaar en ouder.

Ringkasan produk:

Revision: 8

Status otorisasi:

Erkende

Tanggal Otorisasi:

2017-01-09

Selebaran informasi

                                55
B. BIJSLUITER
56
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT
FIASP
100 EENHEDEN/ML FLEXTOUCH OPLOSSING VOOR INJECTIE IN EEN VOORGEVULDE
PEN
insuline aspart
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
–
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
–
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of
verpleegkundige.
–
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
–
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts,
apotheker of verpleegkundige.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Fiasp en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS FIASP EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Fiasp is een maaltijdinsuline met een snelwerkend bloedsuikerverlagend
effect. Fiasp is een oplossing
voor injectie die insuline aspart bevat en wordt gebruikt om diabetes
mellitus bij volwassenen,
jongeren en kinderen van 1 jaar en ouder te behandelen. Diabetes is
een aandoening waarbij uw
lichaam onvoldoende insuline aanmaakt om de bloedsuikerwaarde te
reguleren. De behandeling met
Fiasp helpt om complicaties als gevolg van uw diabetes te voorkomen.
Fiasp moet 0 tot 2 minuten voor het begin van de maaltijd worden
geïnjecteerd, waarbij het mogelijk
is om tot maximaal 20 minuten na het begin van de maaltijd te
injecteren.
Dit geneesmiddel heeft zijn maximale effect tussen 1 tot 3 uur na de
injectie en het effect
duurt 3 tot 5 uur.
Dit geneesmiddel moet gewoonlijk worden gebruikt in combinatie met
middellang- of langwerkende
insulines.
2.
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN OF MOE
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Fiasp 100 eenheden/ml FlexTouch oplossing voor injectie in een
voorgevulde pen
Fiasp 100 eenheden/ml Penfill oplossing voor injectie in een patroon
Fiasp 100 eenheden/ml oplossing voor injectie in een injectieflacon
Fiasp 100 eenheden/ml PumpCart oplossing voor injectie in een patroon
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
1 ml van de oplossing bevat 100 eenheden insuline aspart* (equivalent
aan 3,5 mg).
Fiasp 100 eenheden/ml FlexTouch oplossing voor injectie in een
voorgevulde pen
Elke voorgevulde pen bevat 300 eenheden insuline aspart in 3 ml
oplossing.
Fiasp 100 eenheden/ml Penfill oplossing voor injectie in een patroon
Elke patroon bevat 300 eenheden insuline aspart in 3 ml oplossing.
Fiasp 100 eenheden/ml oplossing voor injectie in een injectieflacon
Elke injectieflacon bevat 1.000 eenheden insuline aspart in 10 ml
oplossing.
Fiasp 100 eenheden/ml PumpCart oplossing voor injectie in een patroon
Elke patroon bevat 160 eenheden insuline aspart in 1,6 ml oplossing.
*Insuline aspart wordt geproduceerd in
_Saccharomyces cerevisiae _
met behulp van recombinant-DNA-
technologie.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Fiasp 100 eenheden/ml FlexTouch oplossing voor injectie in een
voorgevulde pen
Oplossing voor injectie (FlexTouch).
Fiasp 100 eenheden/ml Penfill oplossing voor injectie in een patroon
Oplossing voor injectie (Penfill).
Fiasp 100 eenheden/ml oplossing voor injectie in een injectieflacon
Oplossing voor injectie.
Fiasp 100 eenheden/ml PumpCart oplossing voor injectie in een patroon
Oplossing voor injectie (PumpCart).
Heldere, kleurloze, waterige oplossing.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
3
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Behandeling van diabetes mellitus bij volwassenen, adolescenten en
kinderen van 1 jaar en ouder.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
Fiasp is een maaltijdinsuline voor subcutane toediening. Fiasp moet 0
tot 2 minuten voor het begin van
de maaltijd worden toegedi
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 23-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 23-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 26-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 23-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 23-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 26-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 23-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 23-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 26-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 23-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 23-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 26-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 23-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 23-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 26-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 23-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 23-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 26-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 23-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 23-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 26-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 23-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 23-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 26-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 23-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 23-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 26-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 23-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 23-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 26-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 23-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 23-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 26-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 23-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 23-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 26-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 23-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 23-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 26-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 23-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 23-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 26-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 23-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 23-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 26-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 23-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 23-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 26-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 23-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 23-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 26-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 23-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 23-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 26-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 23-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 23-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 26-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 23-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 23-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 26-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 23-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 23-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 26-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 23-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 23-09-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 23-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 23-09-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 23-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 23-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 26-08-2019

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen